Under the optimized reaction condit

Under the optimized reaction conditions using 1.0 equiv of aryl
iodide and 2.0 equiv of Me3SiCF3 in the presence of 10 mol% of CuI, 20 mol% of
N,Nû-dimethylethylenediamine (dmeda), 20 mol% of NaOt-Bu, and 1.35 equiv of AgF in
N-methylpyrrolidone (NMP) at 90°C for 6 hours, trifluoromethylation of aryl iodide was
achieved with a broad substrate scope

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ภายใต้เงื่อนไขปฏิกิริยาเพิ่มประสิทธิภาพโดยใช้ชนิดของ aryl 1.0ไอโอไดด์และชนิด 2.0 ของ Me3SiCF3 ในต่อหน้าของ 10 โมล%ของ CuI, 20 โมล%ของN, Nû-dimethylethylenediamine (dmeda), 20 โมล%ของบุ NaOt และชนิดของ AgF ใน 1.35N-methylpyrrolidone (NMP) ที่ 90° C สำหรับ 6 ชั่วโมง trifluoromethylation ของไอโอไดด์ aryl ถูกมีขอบเขตกว้างพื้นผิว

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดโดยใช้ปฏิกิริยา 1.0 equiv ของ aryl
ไอโอไดด์และ 2.0 equiv ของ Me3SiCF3 ในการปรากฏตัวของ 10 mol% ของ Cui, 20 mol% ของ
ไนโตรเจน Nu-dimethylethylenediamine (dmeda), 20 mol% ของ Naot-ติดต่อและ 1.35 equiv ของ AGF ใน
N-Methylpyrrolidone (NMP) ที่ 90 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 ชั่วโมง trifluoromethylation ของไอโอไดด์ aryl ได้รับการ
ประสบความสำเร็จกับสารตั้งต้นขอบเขตกว้าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาการ equiv ของกลืนกัน
ไอโอไดด์และ 2.0 equiv ของ me3sicf3 ต่อหน้า 10 mol % j , 20 โมล %
N , N û - dimethylethylenediamine ( dmeda ) 20 โมล % ของ naot บูและ 1.35 equiv ของ agf ใน
n-methylpyrrolidone ( nmp 90 ° C ) 6 ชั่วโมง trifluoromethylation ของไอโอไดด์คือความกลืนกันกับขอบเขตกว้าง
พื้นผิว