Preparation of the substrate soluti

Preparation of the substrate solution required mixing 0.05 M
guaiacol, 0.2 M H2O2, 0.2 M sodium phosphate buffer (pH 6.5)
and distiller water in a ratio of 1:1:1:7 v/v/v/v. Three mL of this
substrate solution were added to 25 mL of enzyme extract. The
reaction was monitored for 3 min at 420 nm in triplicate.
Equipment used for the assay was a multicell spectrophotometer
(UVeVIS spectrophotometer, model Genesis 2PC,
Spectronic, Japan) and a 1-cm path length quartz cuvette. The
enzyme activity was obtained by the slope of the resulting
absorbance (420 nm) v s time (DA min
1
) and expressed in
units of peroxidase per ml of sample (U ml
1
).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เตรียมแก้ปัญหาพื้นผิวต้องผสม 0.05 Mguaiacol, 0.2 M H2O2, 0.2 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.5)และ distiller น้ำในอัตราส่วนของ 1:1:1:7 v/v/v/v มล.ที่สามนี้แก้ปัญหาพื้นผิวถูกเพิ่ม 25 mL ของเอนไซม์สกัด ที่มีการตรวจสอบปฏิกิริยาการ 3 นาทีที่ 420 nm ใน triplicateอุปกรณ์ที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ได้เป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง multicell(UVeVIS เครื่องทดสอบกรดด่าง รุ่นปฐม 2PCSpectronic ญี่ปุ่น) และเป็นเส้นทางที่ 1 ซม.ความยาวควอตซ์ cuvette ที่เอนไซม์ได้รับ โดยความชันของการเกิดabsorbance (420 nm) v s เวลาดา 1) และแสดงในหน่วยของ peroxidase ต่อมล.ของตัวอย่าง (U ml 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมความพร้อมของการแก้ปัญหาพื้นผิวต้องผสม 0.05 M
guaiacol 0.2 M H2O2 0.2 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.5)
และน้ำกลั่นในอัตราส่วน 1: 1: 1: 7 v / v / v / V สามมิลลิลิตรนี้การแก้ปัญหาสารตั้งต้นที่ถูกเพิ่มเข้าไปใน 25 มิลลิลิตรของสารสกัดเอนไซม์ ปฏิกิริยาคือการตรวจสอบเป็นเวลา 3 นาทีที่ 420 นาโนเมตรเพิ่มขึ้นสามเท่า. อุปกรณ์ที่ใช้ในการทดสอบเป็นแบบหลาย spectrophotometer (spectrophotometer UVeVIS รุ่น Genesis 2PC, SPECTRONIC ญี่ปุ่น) และความยาวเส้นทาง 1 ซม cuvette ควอทซ์ กิจกรรมของเอนไซม์ที่ได้รับจากความลาดชันของผลการดูดกลืนแสง (420 นาโนเมตร) เทียบกับเวลา (นาที DA 1) และแสดงในหน่วยperoxidase ต่อมิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง (U มิลลิลิตร 1)