with 4 L of cold sterile water as a

with 4 L of cold sterile water as a control. After dipping treatments
the vegetables were dried using a vegetable centrifuge, packed,
under passive modified atmosphere, into polyethylene bags and
stored at 4
C for 48 h, in the case of lettuce, and 72 h for the catalogna
chicory. For each sampling time three bags per vegetable
were prepared (N ¼ 3). For microbiological analysis, 30 g of each
sample were transferred aseptically and separately to a stomacher
bag, containing 4 parts (w/w) of sterile peptone water (Difco®
Peptone Water) at 0.1% and homogenized for 1 min using a stomacher
(Seward Stomacher®-London UK). Dilutions of this homogenate
were plated in triplicate on PCA (Plate Count Agar,
OxoidS.p.A. Garbagnate e Milano, Italy), and VRBGA (Violet Red Bile
Glucose Agar) for enumeration of total mesophilic aerobic bacteria
(expressed as mesophilic aerobic plate count, APC; Ryser and
Schuman, 2013) and Enterobacteriaceae population, respectively.
Incubation time for all culture media was 24 h at 30
C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กับ 4 ลิตรใส่น้ำเป็นตัวควบคุม หลังจากจุ่มรักษาผักได้แห้งใช้เป็นผักเครื่องหมุนเหวี่ยง บรรจุภายใต้แฝงปรับเปลี่ยนบรรยากาศ ลงในถุงพลาสติก และเก็บที่ 4 C h 48 ในกรณีของผักกาดหอม และ h 72 สำหรับการ catalognachicory การสุ่มตัวอย่างแต่ละครั้งถุงสามต่อพืชได้เตรียมไว้ (N ¼ 3) สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา g 30 ของแต่ละตัวอย่างมีการถ่ายโอน aseptically และแยกไปเป็นแผงประดับหน้าอกกระเป๋า ประกอบด้วย 4 ส่วน (w/w) น้ำ peptone กอซ (Difco ®น้ำ peptone) 0.1% และ homogenized เป็นกลุ่มสำหรับใช้เป็นแผงประดับหน้าอก 1 นาที(เวิร์ดแผงประดับหน้าอก®ลอนดอนสหราชอาณาจักร) Dilutions homogenate นี้ถูกชุบใน triplicate บน PCA (Agar จำนวนจานOxoidS.p.A. Garbagnate อีมิลาโน อิตาลี), และ VRBGA (อมม่วงแดงน้ำดีน้ำตาลกลูโคส Agar) สำหรับการแจงนับของแบคทีเรียแอโรบิกรวม mesophilic(แสดงเป็น mesophilic นับจานแอโรบิก APC Ryser และSchuman, 2013) และ ประชากร Enterobacteriaceae ตามลำดับเวลาบ่มวัฒนธรรมสื่อทุก 24 ชมที่ค. 30

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มี 4 ลิตรน้ำหมันเย็นเป็นตัวควบคุม หลังจากการรักษาจุ่มผักแห้งโดยใช้เครื่องหมุนเหวี่ยงผักบรรจุภายใต้บรรยากาศที่มีการปรับเปลี่ยนเรื่อยๆ , ลงในถุงพลาสติกชนิดและเก็บไว้ที่4 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงในกรณีของผักกาดหอมและ 72 ชั่วโมงสำหรับ Catalogna สีน้ำเงิน สำหรับการสุ่มตัวอย่างในแต่ละครั้งที่สามถุงต่อพืชได้จัดทำ (ยังไม่มี¼ 3) สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา, 30 กรัมของแต่ละตัวอย่างถูกย้ายปลอดเชื้อและแยกStomacher ถุงที่มี 4 ส่วน (w / w) น้ำหมันเปปโตน (Difco® Peptone Water) ที่ 0.1% และปั่นเป็นเวลา 1 นาทีโดยใช้ Stomacher (เอิร์ด Stomacher®ลอนดอนสหราชอาณาจักร) เจือจางของ homogenate นี้ถูกชุบเพิ่มขึ้นสามเท่าใน PCA (นับแผ่นวุ้น OxoidS.pA Garbagnate อีมิลาน, อิตาลี) และ VRBGA (สีม่วงสีแดงน้ำดีกลูโคสวุ้น) สำหรับการนับของแบคทีเรียแอโรบิกรวม mesophilic (แสดงเป็น mesophilic จำนวนจุลินทรีย์แอโรบิก APC ; Ryser และ. Schuman 2013) และจำนวนประชากร Enterobacteriaceae ตามลำดับเวลาบ่มเพาะเลี้ยงเชื้อทั้งหมดคือ24 ชั่วโมงวันที่ 30 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 ลิตรน้ำหมันเย็นเป็นตัวควบคุม หลังจากการรักษา
ผักแห้งใช้เป็นผักเครื่องบรรจุภายใต้สภาพบรรยากาศดัดแปลงไปเรื่อย ๆ
,
ถุงพลาสติกและเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4
องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ในกรณีของผักกาด และ 72 ชั่วโมงเพื่อ catalogna
ชิโครี . แต่ละคนเวลา 3 ถุงต่อผัก
เตรียม ( N ¼ 3 ) สำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยา , 30 กรัมของแต่ละ
จำนวนและโอน aseptically แยกถุงแผงประดับหน้าอก
ประกอบด้วย 4 ส่วน ( w / w ) เป็นหมันเปปโตนน้ำ ( difco ®
เปปโตนน้ำ ) ที่ 0.1% และบด 1 นาทีใช้แผงประดับหน้าอก
( ซีเวิร์ดแผงประดับหน้าอก® - ลอนดอนอังกฤษ ) วิธีการนี้อน
ถูกชุบทั้งสามใบใน PCA ( จานนับวุ้น
oxoids . จำกัด garbagnate E Milano , อิตาลี ) , และ vrbga ( ม่วงแดง
น้ำดีวุ้นกลูโคส ) สำหรับการรวมเมโซฟิลิกแบคทีเรียแอโรบิก
( แสดงเป็นมีแอโรบิกจานนับ , APC และ
; ryser ชูมาน , 2013 ) และผิดเพี้ยนประชากรตามลำดับ
ระยะเวลาสำหรับสื่อวัฒนธรรมทั้งหมด 24 ชั่วโมง ที่ 30
C