- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
1. IntroductionSelenium is an essen
1. Introduction
Selenium is an essential trace element of several major metabolic
pathways, including thyroid hormone metabolism, antioxidant
defence systems and immune functions [1–3]. Thus, there is a strong
need for analytical techniques to be able to perform the accurate
analysis of selenium in different biological matrices and at low
concentration levels. In addition, information about the distribution of
other important elements like sulphur and transition metals is
required. One analytical challenge in biological and medical research
is the extremely small available sample amount, e.g. organ homogenates
from laboratory mice.
Due to the high importance of selenium, numerous approaches to
control the selenium content of food have been made [4]. In fact the
selenium concentration in staple food like wheat has an influence on
the sales price. This demands fast and easy analytical solutions for
selenium analysis that can also be applied under challenging
conditions e.g. close to wheat-processing sites.
The increasing knowledge about the importance of selenium for
human health has also led to a variety of selenium-containing dietary
supplements. Here the analytical task is the accurate determination of
selenium in samples with variable concentrations and matrices.
In the case of medical samples like human blood, there are several
established atomic spectroscopy methods for routine analysis. Typical
detection limits for selenium in whole blood samples are 0.7 μg/l for
electrothermal atomic absorption spectroscopy (ETAAS) and 0.05 μg/l for
flow injection analysis electrothermal atomic absorption spectroscopy
(FIA-ETAAS) [5]. For other analytical methods, detection limits are
reported to be in the range of 0.5 μg/l for hydride generation inductively
coupled atomic emission spectroscopy (ICP AES) [5] and 0.02 μmol/l for
blood analysis by means of inductively coupled plasma mass spectrometry
(ICP-MS) [6].
All these sophisticated methods demand qualified laboratory staff,
enhanced laboratory equipment and involve high operation costs.
Furthermore, the atomic spectroscopy methods have to a certain
extent limitations with regard to the required element range and the
available sample amount.
This paper deals with the possibilities and restrictions of the total
reflection X-ray fluorescence (TXRF) method for the analysis of
biological, medical and food samples as well as dietary supplements.
The general advantages of this analytical technique are that minute
sample amounts can be analysed without the need for complicated
sample preparation and external calibrations, that the matrix or memory
Spectrochimica Acta Part B 65 (2010) 859–863
☆ This paper was presented at the 13th Conference on Total reflection X-ray
Fluorescence Analysis and Related Methods (TXRF 2009), held in Gothenburg, Sweden,
15–19 June 2009.
⁎ Tel.: +49 30 67099061; fax: +49 30 67099030.
E-mail address: hagen.stosnach@bruker-axs.de.
0584-8547/$ – see front matter © 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
Selenium is an essential trace element of several major metabolic
pathways, including thyroid hormone metabolism, antioxidant
defence systems and immune functions [1–3]. Thus, there is a strong
need for analytical techniques to be able to perform the accurate
analysis of selenium in different biological matrices and at low
concentration levels. In addition, information about the distribution of
other important elements like sulphur and transition metals is
required. One analytical challenge in biological and medical research
is the extremely small available sample amount, e.g. organ homogenates
from laboratory mice.
Due to the high importance of selenium, numerous approaches to
control the selenium content of food have been made [4]. In fact the
selenium concentration in staple food like wheat has an influence on
the sales price. This demands fast and easy analytical solutions for
selenium analysis that can also be applied under challenging
conditions e.g. close to wheat-processing sites.
The increasing knowledge about the importance of selenium for
human health has also led to a variety of selenium-containing dietary
supplements. Here the analytical task is the accurate determination of
selenium in samples with variable concentrations and matrices.
In the case of medical samples like human blood, there are several
established atomic spectroscopy methods for routine analysis. Typical
detection limits for selenium in whole blood samples are 0.7 μg/l for
electrothermal atomic absorption spectroscopy (ETAAS) and 0.05 μg/l for
flow injection analysis electrothermal atomic absorption spectroscopy
(FIA-ETAAS) [5]. For other analytical methods, detection limits are
reported to be in the range of 0.5 μg/l for hydride generation inductively
coupled atomic emission spectroscopy (ICP AES) [5] and 0.02 μmol/l for
blood analysis by means of inductively coupled plasma mass spectrometry
(ICP-MS) [6].
All these sophisticated methods demand qualified laboratory staff,
enhanced laboratory equipment and involve high operation costs.
Furthermore, the atomic spectroscopy methods have to a certain
extent limitations with regard to the required element range and the
available sample amount.
This paper deals with the possibilities and restrictions of the total
reflection X-ray fluorescence (TXRF) method for the analysis of
biological, medical and food samples as well as dietary supplements.
The general advantages of this analytical technique are that minute
sample amounts can be analysed without the need for complicated
sample preparation and external calibrations, that the matrix or memory
Spectrochimica Acta Part B 65 (2010) 859–863
☆ This paper was presented at the 13th Conference on Total reflection X-ray
Fluorescence Analysis and Related Methods (TXRF 2009), held in Gothenburg, Sweden,
15–19 June 2009.
⁎ Tel.: +49 30 67099061; fax: +49 30 67099030.
E-mail address: hagen.stosnach@bruker-axs.de.
0584-8547/$ – see front matter © 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
0/5000
1. บทนำเกลือจะติดตามองค์ประกอบสำคัญของหลายหลักที่เผาผลาญมนต์ รวมทั้งการเผาผลาญฮอร์โมนของต่อมไทรอยด์ สารต้านอนุมูลอิสระป้องกันระบบและฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน [1-3] ดังนั้น มีความแข็งแรงจำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ทางเทคนิคเพื่อให้สามารถดำเนินการถูกต้องวิเคราะห์ของเกลือ ในเมทริกซ์ชีวภาพอื่น และ ที่ต่ำระดับความเข้มข้น นอกจากนี้ ข้อมูลเกี่ยวกับการกระจายขององค์ประกอบที่สำคัญอื่น ๆ เช่นซัลเฟอร์และโลหะเปลี่ยนเป็นต้องระบุ หนึ่งความท้าทายที่วิเคราะห์วิจัยทางการแพทย์ และชีวภาพคือจำนวนตัวอย่างมีขนาดเล็กมาก เช่นอวัยวะ homogenatesจากหนูห้องปฏิบัติการเนื่องจากมีความสำคัญสูงของเกลือ แนวมากมายควบคุมเนื้อหาเกลืออาหารได้ทำ [4] ในความเป็นจริงความเข้มข้นของเกลือในอาหารหลักเช่นข้าวสาลีมีผลต่อราคาขาย นี้ต้องง่าย และรวดเร็ววิเคราะห์โซลูชั่นสำหรับวิเคราะห์เกลือที่สามารถใช้ได้ภายใต้ความท้าทายยังเงื่อนไขเช่นปิดไซต์แปรรูปข้าวสาลีความรู้เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับความสำคัญของเกลือสำหรับสุขภาพของมนุษย์ยังได้นำไปเป็นเกลือที่ประกอบด้วยอาหารสำหรับผู้อาหารเสริม ที่นี่งานวิเคราะห์เป็นกำหนดที่ถูกต้องเกลือในตัวอย่างที่มีความเข้มข้นของตัวแปรและเมทริกซ์ในกรณีของตัวอย่างที่ทางการแพทย์เช่นเลือดมนุษย์ มีหลายสร้างวิธีอะตอมมิกการวิเคราะห์เป็นประจำ โดยทั่วไปตรวจสอบวงเงินสำหรับเกลือในตัวอย่างเลือดทั้งหมดมี μg 0.7 l สำหรับกการดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal (ETAAS) และ μg 0.05 l สำหรับวิเคราะห์ขั้นตอนการฉีดดูดกลืนโดยอะตอม electrothermal ก(FIA-ETAAS) [5] สำหรับวิธีการวิเคราะห์อื่น ๆ ตรวจสอบวงเงินรายงานว่า ในช่วง 0.5 μg/l ในรุ่นไฮไดรด์ท่านควบคู่ไปกปล่อยก๊าซอะตอม (ICP AES) [5] และ 0.02 μmol/l ในการวิเคราะห์เลือด โดยท่านพลาโตรเมทรี(ICP MS) [6]ทั้งหมดเหล่านี้วิธีที่ซับซ้อนต้องมีเจ้าหน้าที่ห้องปฏิบัติปรับปรุงอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการ และเกี่ยวข้องกับต้นทุนการดำเนินงานสูงขึ้นนอกจากนี้ วิธีอะตอมมิกต้องการบางอย่างขอบเขตข้อจำกัดเกี่ยวกับช่วงองค์ประกอบที่จำเป็นและตัวอย่างที่มียอดกระดาษนี้เกี่ยวข้องกับโอกาสและข้อจำกัดของผลรวมวิธี fluorescence (TXRF) เอกซเรย์สะท้อนการวิเคราะห์ของชีวภาพ แพทย์และอาหารตัวอย่างเช่นเป็นอาหารเสริมข้อดีของเทคนิคนี้วิเคราะห์ทั่วไปเป็นนาทีที่จำนวนตัวอย่างสามารถ analysed โดยไม่จำเป็นสำหรับการมีความซับซ้อนตัวอย่างการเตรียมสอบและเสริมภายนอก ที่เมทริกซ์หรือหน่วยความจำSpectrochimica คตาส่วน B 65 (2010) 859-863☆กระดาษนี้ถูกเสนอที่การประชุม 13 สะท้อนรวมเอ็กซ์เรย์Fluorescence วิเคราะห์และวิธีการที่เกี่ยวข้อง (TXRF 2009), ที่จัดขึ้นในโกเธนเบิร์ก สวีเดน15 – 19 2552 มิถุนายน⁎โทรศัพท์: + 49 30 67099061 โทรสาร: + 49 30 67099030ที่อยู่อีเมล์: hagen.stosnach@bruker-axs.de0584-8547 / $ – ดูหน้าเรื่อง © 2010 Elsevier b.v สงวนลิขสิทธิ์ทั้งหมด
การแปล กรุณารอสักครู่..
1. Introduction
Selenium is an essential trace element of several major metabolic
pathways, including thyroid hormone metabolism, antioxidant
defence systems and immune functions [1–3]. Thus, there is a strong
need for analytical techniques to be able to perform the accurate
analysis of selenium in different biological matrices and at low
concentration levels. In addition, information about the distribution of
other important elements like sulphur and transition metals is
required. One analytical challenge in biological and medical research
is the extremely small available sample amount, e.g. organ homogenates
from laboratory mice.
Due to the high importance of selenium, numerous approaches to
control the selenium content of food have been made [4]. In fact the
selenium concentration in staple food like wheat has an influence on
the sales price. This demands fast and easy analytical solutions for
selenium analysis that can also be applied under challenging
conditions e.g. close to wheat-processing sites.
The increasing knowledge about the importance of selenium for
human health has also led to a variety of selenium-containing dietary
supplements. Here the analytical task is the accurate determination of
selenium in samples with variable concentrations and matrices.
In the case of medical samples like human blood, there are several
established atomic spectroscopy methods for routine analysis. Typical
detection limits for selenium in whole blood samples are 0.7 μg/l for
electrothermal atomic absorption spectroscopy (ETAAS) and 0.05 μg/l for
flow injection analysis electrothermal atomic absorption spectroscopy
(FIA-ETAAS) [5]. For other analytical methods, detection limits are
reported to be in the range of 0.5 μg/l for hydride generation inductively
coupled atomic emission spectroscopy (ICP AES) [5] and 0.02 μmol/l for
blood analysis by means of inductively coupled plasma mass spectrometry
(ICP-MS) [6].
All these sophisticated methods demand qualified laboratory staff,
enhanced laboratory equipment and involve high operation costs.
Furthermore, the atomic spectroscopy methods have to a certain
extent limitations with regard to the required element range and the
available sample amount.
This paper deals with the possibilities and restrictions of the total
reflection X-ray fluorescence (TXRF) method for the analysis of
biological, medical and food samples as well as dietary supplements.
The general advantages of this analytical technique are that minute
sample amounts can be analysed without the need for complicated
sample preparation and external calibrations, that the matrix or memory
Spectrochimica Acta Part B 65 (2010) 859–863
☆ This paper was presented at the 13th Conference on Total reflection X-ray
Fluorescence Analysis and Related Methods (TXRF 2009), held in Gothenburg, Sweden,
15–19 June 2009.
⁎ Tel.: +49 30 67099061; fax: +49 30 67099030.
E-mail address: hagen.stosnach@bruker-axs.de.
0584-8547/$ – see front matter © 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
Selenium is an essential trace element of several major metabolic
pathways, including thyroid hormone metabolism, antioxidant
defence systems and immune functions [1–3]. Thus, there is a strong
need for analytical techniques to be able to perform the accurate
analysis of selenium in different biological matrices and at low
concentration levels. In addition, information about the distribution of
other important elements like sulphur and transition metals is
required. One analytical challenge in biological and medical research
is the extremely small available sample amount, e.g. organ homogenates
from laboratory mice.
Due to the high importance of selenium, numerous approaches to
control the selenium content of food have been made [4]. In fact the
selenium concentration in staple food like wheat has an influence on
the sales price. This demands fast and easy analytical solutions for
selenium analysis that can also be applied under challenging
conditions e.g. close to wheat-processing sites.
The increasing knowledge about the importance of selenium for
human health has also led to a variety of selenium-containing dietary
supplements. Here the analytical task is the accurate determination of
selenium in samples with variable concentrations and matrices.
In the case of medical samples like human blood, there are several
established atomic spectroscopy methods for routine analysis. Typical
detection limits for selenium in whole blood samples are 0.7 μg/l for
electrothermal atomic absorption spectroscopy (ETAAS) and 0.05 μg/l for
flow injection analysis electrothermal atomic absorption spectroscopy
(FIA-ETAAS) [5]. For other analytical methods, detection limits are
reported to be in the range of 0.5 μg/l for hydride generation inductively
coupled atomic emission spectroscopy (ICP AES) [5] and 0.02 μmol/l for
blood analysis by means of inductively coupled plasma mass spectrometry
(ICP-MS) [6].
All these sophisticated methods demand qualified laboratory staff,
enhanced laboratory equipment and involve high operation costs.
Furthermore, the atomic spectroscopy methods have to a certain
extent limitations with regard to the required element range and the
available sample amount.
This paper deals with the possibilities and restrictions of the total
reflection X-ray fluorescence (TXRF) method for the analysis of
biological, medical and food samples as well as dietary supplements.
The general advantages of this analytical technique are that minute
sample amounts can be analysed without the need for complicated
sample preparation and external calibrations, that the matrix or memory
Spectrochimica Acta Part B 65 (2010) 859–863
☆ This paper was presented at the 13th Conference on Total reflection X-ray
Fluorescence Analysis and Related Methods (TXRF 2009), held in Gothenburg, Sweden,
15–19 June 2009.
⁎ Tel.: +49 30 67099061; fax: +49 30 67099030.
E-mail address: hagen.stosnach@bruker-axs.de.
0584-8547/$ – see front matter © 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
การแปล กรุณารอสักครู่..
1 . บทนำ
ซีลีเนียมเป็นธาตุที่สำคัญของหลายเส้นทางการเผาผลาญอาหาร
สาขา รวมถึงการเผาผลาญฮอร์โมนไทรอยด์ , สารต้านอนุมูลอิสระ
ระบบป้องกันและฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน [ 1 - 1 ] จึงต้องมีเทคนิควิเคราะห์
สามารถแสดงการวิเคราะห์ที่ถูกต้อง
ของซีลีเนียมในเมทริกซ์ชีวภาพที่แตกต่างกัน และที่ระดับความเข้มข้นต่ำ
นอกจากนี้ข้อมูลเกี่ยวกับการกระจายขององค์ประกอบที่สำคัญอื่น ๆเช่นกำมะถัน
และ การเปลี่ยนโลหะเป็นต้อง หนึ่งความท้าทายในทางชีววิทยาและวิเคราะห์
การวิจัยทางการแพทย์เป็นขนาดเล็กมากจำนวนตัวอย่างพร้อมใช้งาน เช่น อวัยวะ homogenates
จากหนูในห้องปฏิบัติการ เนื่องจากความสำคัญของซีลีเนียมสูง แนวทางมากมาย
ควบคุมเนื้อหาซีลีเนียมอาหารได้ทํา [ 4 ] ในความเป็นจริง
ความเข้มข้นของซีลีเนียมในอาหารหลัก เช่น ข้าวสาลี มีอิทธิพลต่อ
ราคาขาย นี้ความต้องการที่รวดเร็วและง่ายต่อการแก้ปัญหาวิเคราะห์
ซีลีเนียม วิเคราะห์ว่า ยังสามารถใช้ภายใต้เงื่อนไขที่ท้าทายเช่นใกล้ข้าวสาลี
ของเว็บไซต์ การเพิ่มความรู้เกี่ยวกับความสำคัญของซีลีเนียมสำหรับ
สุขภาพมนุษย์ยังนำไปสู่ความหลากหลายของอาหารที่มีซีลีเนียม
อาหารเสริมที่นี่คืองานวิเคราะห์ถูกต้องกำหนด
ซีลีเนียมในตัวอย่างที่มีความเข้มข้นและตัวแปรเมทริกซ์
ในกรณีของตัวอย่างทางการแพทย์ เช่น เลือดมนุษย์มีหลาย
สร้างอะตอมมิกสเปกโทรสโกปีวิธีการสำหรับการวิเคราะห์ประจำวัน จำกัดการค้นหาทั่วไป
สำหรับซีลีเนียมในเลือด ทั้งμ 0.7 กรัมต่อลิตร
สเปกโทรสโกปีการดูดกลืน electrothermal อะตอม ( เรื่อง ) และ 005 μกรัม / ลิตรสำหรับ
การวิเคราะห์การไหลฉีด electrothermal Atomic absorption spectroscopy
( fia-etaas ) [ 5 ] สำหรับวิธีการวิเคราะห์อื่น ๆจำกัดการค้นหาเป็น
รายงานอยู่ในช่วง 0.5 μกรัม / ลิตรสำหรับรุ่นไฮไดรด์อุปนัย
คู่อะตอม Emission spectroscopy ( ICP AES ) [ 5 ] และ 0.02 mol / l
μสำหรับการวิเคราะห์เลือดโดยวิธีอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS )
[ 6 ]วิธีการที่ซับซ้อนเหล่านี้ความต้องการบุคลากรที่มีคุณภาพทางห้องปฏิบัติการ
ปรับปรุงอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและเกี่ยวข้องกับต้นทุนการดำเนินงานสูง
นอกจากนี้วิธีสเปกโทรสโกปีอะตอมต้องมีขอบเขต ข้อจำกัดในเรื่อง
องค์ประกอบที่ต้องการช่วงของตัวอย่างจํานวน .
กระดาษนี้เกี่ยวข้องกับความเป็นไปได้และข้อ จำกัด ของทั้งหมด
รังสีเอกซ์เรืองสะท้อน ( txrf ) วิธีการในการวิเคราะห์ตัวอย่างทางชีวภาพ
, การแพทย์และอาหารรวมทั้งอาหารเสริม .
ข้อดีทั่วไปของเทคนิคนี้วิเคราะห์ว่า นาที
ตัวอย่างจํานวนที่สามารถวิเคราะห์โดยไม่ต้องซับซ้อน
ตัวอย่างการเตรียมและสอบเทียบภายนอกที่เมทริกซ์หรือความทรงจำ
spectrochimica ACTA ส่วน B 65 ( 2010 ) 859 – 863
☆นี้กระดาษถูกเสนอการประชุมทั้งหมดสะท้อนรังสี
เรืองการวิเคราะห์และที่เกี่ยวข้องวิธีการ ( txrf 2009 ) ที่จัดขึ้นในโกเธนเบิร์ก , สวีเดน ,
15 – 19 มิถุนายน 2552 .
⁎โทร . 49 30 67099061 ; โทรสาร : 49 30 67099030 .
e - mail address : ฮาเก้น stosnach @ BRUKER ขวาน
. . 0584-8547 / $ ) เห็นหน้าเรื่องสงวนลิขสิทธิ์ 2010 สามารถนำเสนอสิทธิสงวน
ซีลีเนียมเป็นธาตุที่สำคัญของหลายเส้นทางการเผาผลาญอาหาร
สาขา รวมถึงการเผาผลาญฮอร์โมนไทรอยด์ , สารต้านอนุมูลอิสระ
ระบบป้องกันและฟังก์ชันภูมิคุ้มกัน [ 1 - 1 ] จึงต้องมีเทคนิควิเคราะห์
สามารถแสดงการวิเคราะห์ที่ถูกต้อง
ของซีลีเนียมในเมทริกซ์ชีวภาพที่แตกต่างกัน และที่ระดับความเข้มข้นต่ำ
นอกจากนี้ข้อมูลเกี่ยวกับการกระจายขององค์ประกอบที่สำคัญอื่น ๆเช่นกำมะถัน
และ การเปลี่ยนโลหะเป็นต้อง หนึ่งความท้าทายในทางชีววิทยาและวิเคราะห์
การวิจัยทางการแพทย์เป็นขนาดเล็กมากจำนวนตัวอย่างพร้อมใช้งาน เช่น อวัยวะ homogenates
จากหนูในห้องปฏิบัติการ เนื่องจากความสำคัญของซีลีเนียมสูง แนวทางมากมาย
ควบคุมเนื้อหาซีลีเนียมอาหารได้ทํา [ 4 ] ในความเป็นจริง
ความเข้มข้นของซีลีเนียมในอาหารหลัก เช่น ข้าวสาลี มีอิทธิพลต่อ
ราคาขาย นี้ความต้องการที่รวดเร็วและง่ายต่อการแก้ปัญหาวิเคราะห์
ซีลีเนียม วิเคราะห์ว่า ยังสามารถใช้ภายใต้เงื่อนไขที่ท้าทายเช่นใกล้ข้าวสาลี
ของเว็บไซต์ การเพิ่มความรู้เกี่ยวกับความสำคัญของซีลีเนียมสำหรับ
สุขภาพมนุษย์ยังนำไปสู่ความหลากหลายของอาหารที่มีซีลีเนียม
อาหารเสริมที่นี่คืองานวิเคราะห์ถูกต้องกำหนด
ซีลีเนียมในตัวอย่างที่มีความเข้มข้นและตัวแปรเมทริกซ์
ในกรณีของตัวอย่างทางการแพทย์ เช่น เลือดมนุษย์มีหลาย
สร้างอะตอมมิกสเปกโทรสโกปีวิธีการสำหรับการวิเคราะห์ประจำวัน จำกัดการค้นหาทั่วไป
สำหรับซีลีเนียมในเลือด ทั้งμ 0.7 กรัมต่อลิตร
สเปกโทรสโกปีการดูดกลืน electrothermal อะตอม ( เรื่อง ) และ 005 μกรัม / ลิตรสำหรับ
การวิเคราะห์การไหลฉีด electrothermal Atomic absorption spectroscopy
( fia-etaas ) [ 5 ] สำหรับวิธีการวิเคราะห์อื่น ๆจำกัดการค้นหาเป็น
รายงานอยู่ในช่วง 0.5 μกรัม / ลิตรสำหรับรุ่นไฮไดรด์อุปนัย
คู่อะตอม Emission spectroscopy ( ICP AES ) [ 5 ] และ 0.02 mol / l
μสำหรับการวิเคราะห์เลือดโดยวิธีอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS )
[ 6 ]วิธีการที่ซับซ้อนเหล่านี้ความต้องการบุคลากรที่มีคุณภาพทางห้องปฏิบัติการ
ปรับปรุงอุปกรณ์ห้องปฏิบัติการและเกี่ยวข้องกับต้นทุนการดำเนินงานสูง
นอกจากนี้วิธีสเปกโทรสโกปีอะตอมต้องมีขอบเขต ข้อจำกัดในเรื่อง
องค์ประกอบที่ต้องการช่วงของตัวอย่างจํานวน .
กระดาษนี้เกี่ยวข้องกับความเป็นไปได้และข้อ จำกัด ของทั้งหมด
รังสีเอกซ์เรืองสะท้อน ( txrf ) วิธีการในการวิเคราะห์ตัวอย่างทางชีวภาพ
, การแพทย์และอาหารรวมทั้งอาหารเสริม .
ข้อดีทั่วไปของเทคนิคนี้วิเคราะห์ว่า นาที
ตัวอย่างจํานวนที่สามารถวิเคราะห์โดยไม่ต้องซับซ้อน
ตัวอย่างการเตรียมและสอบเทียบภายนอกที่เมทริกซ์หรือความทรงจำ
spectrochimica ACTA ส่วน B 65 ( 2010 ) 859 – 863
☆นี้กระดาษถูกเสนอการประชุมทั้งหมดสะท้อนรังสี
เรืองการวิเคราะห์และที่เกี่ยวข้องวิธีการ ( txrf 2009 ) ที่จัดขึ้นในโกเธนเบิร์ก , สวีเดน ,
15 – 19 มิถุนายน 2552 .
⁎โทร . 49 30 67099061 ; โทรสาร : 49 30 67099030 .
e - mail address : ฮาเก้น stosnach @ BRUKER ขวาน
. . 0584-8547 / $ ) เห็นหน้าเรื่องสงวนลิขสิทธิ์ 2010 สามารถนำเสนอสิทธิสงวน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- The battery was dead.
- 我们还没过见面
- But in which place you live in thailand
- หลายคน
- I had more a vocation days
- เมื่อวานนี้พอลมาถึงที่นี่กี่โมงตอนกี่โมง
- แขกต้องรอให้ทุกคนได้รับอาหาร
- กีวี่โซดา
- เพื่อคุณ
- เวลาว่างของเราสองคน
- has taken the art of emotion provoked er
- Major
- can i see ya a live pic of u
- ผู้ทำความผิดร้ายแรงควรได้รับโทษร้ายแรงเช
- แต่เรียนเพื่อสอบ
- Everybody can excitant
- 触媒反応には透明なパイレックス製の反応セルを用いた。各温度で熱処理したリボン5
- ความคิดถึงจากฉัน มันเพียงพอสำหรับคุณไหม
- ขายของกิน
- I had more a vocation days
- คุณใช้เวลาในการเล่นเฟสบุควันละกี่ชั่วโมง
- ขั้นที่ 1
- ปีที่เท่าไหร่
- This day over the yamak
