Screening The secondary metabolites

Screening The secondary metabolites were screened against human pathogenic bacteria (Staphylococcus epidermis, Escherichia coli and Vancomycin-Resistant Enterococci were obtained from Microbial Type Culture Collection, Chandigarh) for potent isolate of actinomycetes. The isolate 5 was found to be more potential to inhibit the growth of the screened bacteria. Highly active isolate 5 was further studied by shake flask culture method to confirm its antimicrobial activity by agar well diffusion method (Cao et al, 2010). The spore suspension of test bacteria (Staphylococcus epidermis, Escherichia coli and Vancomycin-Resistant Enterococci) was grown in the Muller Hinton agar media. The ethyl acetate extracts of secondary metabolites was tested for inhibitory activity of isolate against human pathogenic bacteria. The diameter of the inhibition zone for each strain was recorded.
RESULT AND DISCUSSION Actinomycetes have been intensively studied in several underexplored environments, niche and extreme habitats in various parts of the world (including India) in the last few years. Yet there is no report regarding isolation of Actinomycetes from Gwalior city (India). Therefore, the soil samples were collected from different parts of the Gwalior city and made an attempt to isolate Actinomycetes strains. The seven actinomycetes strains were isolated from different area of soil samples based on the colony morphology (Figure 1), mycelium colouration and pigment diffusion (Table1). The biochemical properties such as catalase, Casein hydrolysis, Starch hydrolysis, indol activity and Triple Sugar Iron (TSI) Agar of actinomycetes isolates were studied (Table 2). All the isolates showed the positive test with catalase, starch and casein utilization. It was observed that none of the isolates showed indol and TSI utilization. The isolates were screened for their inhibitory activity against the human pathogenic bacteria E. coli, S. epidermis and MDR (VRE) (Table 3). The result showed that all the isolates were able to inhibit the extracellular growth of filaments in the test organism. The isolates were not able to inhibit intracellular growth of mycelium. The reason might be the non-reaching of the isolate extract to intracellular cell of the test organism and non-denaturation of the bacterial cell wall by the isolate’s extract. Although, the maximum potential to inhibit the extracellular mycelium growth of the test bacteria were found in isolate 5 with the maximum zone of inhibition of 14mm (Table 4).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คัดกรอง metabolites รองได้ฉายกับมนุษย์ pathogenic แบคทีเรีย (หนังกำพร้า Staphylococcus, Escherichia coli และ Enterococci Vancomycin ทนได้รับมาจากชุดวัฒนธรรมชนิดจุลินทรีย์ จันดิการ์ฮ) สำหรับแยก actinomycetes มีศักยภาพ พบ 5 แยกจะยิ่งมีศักยภาพยับยั้งการเติบโตของแบคทีเรียสกรีน เพิ่มเติมได้ศึกษาแยก 5 ใช้งานสูง โดยปั่นหนาววัฒนธรรมวิธีการยืนยันกิจกรรมของจุลินทรีย์โดยวิธีการแพร่ดี agar (Cao et al, 2010) การระงับสปอร์ของแบคทีเรียทดสอบ (หนังกำพร้า Staphylococcus, Escherichia coli และ Enterococci Vancomycin ทน) ถูกปลูกในมูลเลอร์ Hinton agar สื่อ สารสกัดเอทิล acetate ของ metabolites รองถูกทดสอบในกิจกรรมลิปกลอสไขของแยกกับแบคทีเรีย pathogenic มนุษย์ เส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้งของต้องใช้แต่ละถูกบันทึกActinomycetes สนทนาและผลลัพธ์มีการ intensively ศึกษาในหลายสภาพแวดล้อม underexplored โพรง และอยู่อาศัยมากในส่วนต่าง ๆ ของโลก (รวมถึงอินเดีย) ในไม่กี่ปี ยัง มีรายงานไม่เกี่ยวกับแยกของ Actinomycetes จากกวาลิเออร์ (อินเดีย) ดังนั้น ตัวอย่างดินถูกรวบรวมไว้จากส่วนต่าง ๆ ของเมืองกวาลิเออร์ และทำให้ความพยายามในการแยกสายพันธุ์ Actinomycetes สายพันธุ์ actinomycetes เจ็ดถูกแยกจากพื้นที่ต่าง ๆ ของตัวอย่างดินตามสัณฐานวิทยาของโคโลนี (รูปที่ 1), mycelium colouration และรงควัตถุแพร่ (Table1) มีศึกษาคุณสมบัติทางชีวเคมีเช่น catalase ไฮโตรไลซ์เคซีน แป้งไฮโตรไลซ์ indol กิจกรรม และทริปเปิ้ลน้ำตาลเหล็ก (TSI) Agar ของ actinomycetes แยก (ตารางที่ 2) ทั้งหมดแยกได้พบการทดสอบบวกกับใช้ catalase แป้ง และเคซีน มันถูกพบว่า ไม่มีการแยกพบ indol และการใช้ประโยชน์ของ TSI แยกได้ฉายสำหรับกิจกรรมของลิปกลอสไขกับมนุษย์ pathogenic แบคทีเรีย E. coli, S. หนังกำพร้า และ MDR (VRE) (ตาราง 3) ผลพบว่า ทั้งหมดที่แยกได้สามารถยับยั้งการเติบโต extracellular ของ filaments ในการทดสอบสิ่งมีชีวิต การแยกไม่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโต intracellular mycelium เหตุผลอาจจะไม่ใช่ถึงของสารสกัดแยก intracellular เซลล์ของสิ่งมีชีวิตที่ทดสอบและไม่ใช่-denaturation ของผนังเซลล์แบคทีเรียโดยการแยกของสารสกัด ถึงแม้ว่า ศักยภาพสูงสุดยับยั้งการเติบโตของแบคทีเรียทดสอบ extracellular mycelium ที่พบ แยก 5 กับโซนสูงสุดยับยั้ง 14 มม. (ตาราง 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การคัดกรองสารรองถูกคัดกรองเชื้อแบคทีเรียก่อโรคของมนุษย์ (Staphylococcus หนังกำพร้า, อีโคและ Vancomycin ทน Enterococci ที่ได้รับจากจุลินทรีย์ประเภทวัฒนธรรมคอลเลกชัน Chandigarh) ที่มีศักยภาพสำหรับการแยกของ actinomycetes แยก 5 พบว่ามีศักยภาพมากขึ้นในการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่คัดเลือก สูง 5 แยกที่ใช้งานได้ศึกษาต่อไปโดยวิธีการเพาะเลี้ยงสั่นขวดเพื่อยืนยันฤทธิ์ต้านจุลชีพของตนโดยวิธีการแพร่กระจายได้ดีวุ้น (Cao et al, 2010) ระงับสปอร์ของเชื้อแบคทีเรียที่ทดสอบ (หนังกำพร้า Staphylococcus, อีโคและ Vancomycin ทน Enterococci) ได้รับการปลูกในฮินตันมุลเลอร์สื่อวุ้น สารสกัดจากน้ำนมของสารทุติยภูมิที่ได้รับการทดสอบว่าเป็นกิจกรรมที่ยับยั้งการแยกเชื้อแบคทีเรียก่อโรคของมนุษย์ เส้นผ่าศูนย์กลางของบริเวณยับยั้งสำหรับแต่ละสายพันธุ์ได้รับการบันทึก.
ผลและการอภิปราย Actinomycetes ได้รับการศึกษาอย่างหนาแน่นในสภาพแวดล้อมที่ underexplored หลายช่องและที่อยู่อาศัยมากในส่วนต่างๆของโลก (รวมทั้งอินเดีย) ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา ยังมีรายงานเกี่ยวกับการไม่มีการแยก Actinomycetes จากเมืองกวา (อินเดีย) ดังนั้นตัวอย่างดินที่เก็บรวบรวมได้จากส่วนต่างๆของเมืองกวาและทำให้ความพยายามที่จะแยกสายพันธุ์ Actinomycetes เจ็ดสายพันธุ์ actinomycetes ถูกแยกออกจากพื้นที่ที่แตกต่างกันของตัวอย่างดินขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาอาณานิคม (รูปที่ 1) สีเส้นใยและการกระจายเม็ดสี (Table1) คุณสมบัติทางชีวเคมีเช่น catalase, ไฮโดรไลซิเคซีนไฮโดรไลซิสตาร์ชกิจกรรม Indol และน้ำตาล Triple เหล็ก (TSI) วุ้นของเชื้อแอคติโนมัยการศึกษา (ตารางที่ 2) ไอโซเลททั้งหมดแสดงให้เห็นว่าการทดสอบในเชิงบวกกับ catalase, แป้งเคซีนและการใช้ประโยชน์ มันถูกตั้งข้อสังเกตว่าไม่มีของเชื้อพบ Indol และการใช้ประโยชน์ TSI เชื้อที่ได้รับการคัดกรองการยับยั้งของพวกเขากับเชื้อแบคทีเรียก่อโรคของมนุษย์เชื้อ E. coli, S. หนังกำพร้าและ MDR (VRE) (ตารางที่ 3) ผลที่ได้แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ทั้งหมดที่มีความสามารถในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เส้นใยในชีวิตการทดสอบ เชื้อไม่สามารถที่จะยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เส้นใย เหตุผลอาจจะไม่ถึงแยกของสารสกัดจากเซลล์ภายในเซลล์ของสิ่งมีชีวิตการทดสอบและไม่สูญเสียสภาพธรรมชาติของผนังเซลล์ของแบคทีเรียจากสารสกัดจากแยกของ แม้ว่าศักยภาพสูงสุดในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเส้นใยเซลล์แบคทีเรียที่ทดสอบพบในแยก 5 โซนสูงสุดของการยับยั้งการ 14mm (ตารางที่ 4)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การคัดกรองสาร secondary metabolites จากเชื้อแบคทีเรียเชื้อโรค ( แบคทีเรีย Escherichia coli ของหนังกำพร้า และได้มาตรฐาน ป้องกันได้จากชนิดของคอลเลกชัน จุลินทรีย์วัฒนธรรม Chandigarh ) ต้าแยกด้วยกัน . แยก 5 พบว่าการเพิ่มศักยภาพในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียขอใช้งานแยก 5 เพิ่มเติม เรียนโดยวิธีวัฒนธรรมขวดเขย่าเพื่อยืนยันฤทธิ์ต้านจุลชีพโดยวิธีดี agar ( เคา et al , 2010 ) การสร้างสปอร์แขวนลอยของเชื้อ ( แบคทีเรีย Escherichia coli ทดสอบหนังกำพร้าและทางป้องกันได้ ) คือปลูกใน มุลเลอร์ ฮินตัน ต่อสื่อเอทิลอะซิเตตสกัดสาร secondary metabolites ยับยั้งกิจกรรมของการทดสอบแยกต่อต้านแบคทีเรียก่อโรคในมนุษย์ เส้นผ่าศูนย์กลางของบริเวณยับยั้งสำหรับแต่ละสายพันธุ์จะถูกบันทึก และการอภิปรายผลด้วยกัน
ได้รับและเรียนในสภาพแวดล้อม underexplored หลายโพรงและมากที่อยู่ในส่วนต่างๆของโลก ( รวมทั้งอินเดีย ) ในไม่กี่ปี ยังไม่มีรายงานเกี่ยวกับการแยกเชื้อแอคติโนมัยสีทจากเมืองกวาลิเออร์ ( อินเดีย ) ดังนั้น ตัวอย่างดินที่เก็บจากส่วนต่างๆของเมืองกวาลิเออร์ และทำให้ความพยายามในการแยกเชื้อแอคติโนมัยสีทสายพันธุ์เจ็ดเชื้อแอคติโนมัยสีทสายพันธุ์ที่แยกได้จากตัวอย่างดินบริเวณที่แตกต่างกันตามลักษณะของโคโลนี ( รูปที่ 1 ) , การย้อมสีเส้นใยและเม็ดสีกระจาย ( table1 ) คุณสมบัติทางชีวเคมีเช่น คาตาเลส เคซีน ไฮโดรการย่อยแป้งและ น้ำตาลสามกิจกรรมอินดอล ( 2 ) วุ้นของเชื้อแอคติโนมัยศึกษา ( ตารางที่ 2 )ทุกสายพันธุ์ มีทดสอบบวกกับ Catalase , แป้งและการใช้ประโยชน์โดย . พบว่าไม่มีของไอโซเลทพบอินดอล และการใช้ประโยชน์ 2 . ที่แยกได้จากกิจกรรมของมนุษย์ที่สามารถต่อต้านเชื้อโรคแบคทีเรีย E . coli , S . ผิวหนังชั้นนอกและ 2547 ( vre ) ( ตารางที่ 3 )ผลการศึกษาพบว่าทุกสายพันธุ์สามารถยับยั้งการเจริญของเส้นใยที่เหมาะสมในการทดสอบสิ่งมีชีวิต . แยกได้ไม่สามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเชื้อในเซลล์ . เหตุผลที่อาจจะไม่มีการแยกเซลล์จากภายในเซลล์ของสิ่งมีชีวิต และไม่มีการทดสอบ ( ของผนังเซลล์ของแบคทีเรีย โดยแยกเป็นสารสกัด แม้ว่าศักยภาพสูงสุดในการยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรียและเส้นใยที่พบในการทดสอบแยก 5 กับสูงสุดโซนของการยับยั้ง 14mm ( ตารางที่ 4 )