This study was conducted to investi

This study was conducted to investigate how the activity and expression of certain paramount antioxidant enzymes respond to grape seed extract (GSE) addition in primary muscle cells of goats. Gluteal primary muscle cells (PMCs) isolated from a 3-week old goat were cultivated as an unstressed cell model, or they were exposed to 100 µM H2O2 to establish a H2O2-stimulated cell model. The activities of catalase (CAT), superoxide dismutases (SOD) and glutathione peroxidases (GPx) in combination with other relevant antioxidant indexes [i.e., reduced glutathione (GSH) and total antioxidant capacity (TAOC)] in response to GSE addition were tested in the unstressed and H2O2-stimulated cell models, and the relative mRNA levels of the CAT, GuZu-SOD, and GPx-1 genes were measured by qPCR. In unstressed PMCs, GSE addition at the dose of 10 µg/ml strikingly attenuated the expression levels of CAT and CuZn-SOD as well as the corresponding enzyme activities. By contrast, in cells pretreated with 100 µM H2O2, the expression and activity levels of these two antioxidant enzymes were enhanced by GSE addition at 10 µg/ml. GSE addition promoted GPx activity in both unstressed and stressed PMCs, while the expression of the GPx 1 gene displayed partial divergence with GPx activity, which was mitigated by GSE addition at 10 µg/ml in unstressed PMCs. GSH remained comparatively stable except for GSE addition to H2O2-stimulated PMCs at 60 µg/ml, in which a dramatic depletion of GSH occurred. Moreover, GSE addition enhanced TAOC in unstressed (but not H2O2-stimulated) PMCs. GSE addition exerted a bidirectional modulating effect on the mRNA levels and activities of CAT and SOD in unstressed and stressed PMCs at a moderate dose, and it only exhibited a unidirectional effect on the promotion of GPx activity, reflecting its potential to improve antioxidant protection in ruminants.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษานี้ได้ดำเนินการตรวจสอบว่ากิจกรรมและค่าของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระสิ่งบางตอบการเพิ่ม (GSE) สารสกัดจากเมล็ดองุ่นในเซลล์กล้ามเนื้อหลักของแพะ เซลล์กล้ามเนื้อหลักกลูเตียล (PMCs) แยกต่างหากจากแพะ 3 เก่า - สัปดาห์ถูกปลูกมาเป็นแบบจำลองเซลล์ unstressed หรือพวกเขาได้สัมผัสกับ 100 µM H2O2 เพื่อสร้างแบบจำลองเซลล์ถูกกระตุ้น H2O2 กิจกรรมของ catalase (CAT), ซูเปอร์ออกไซด์ dismutases (สด) และไธ peroxidases (GPx) ร่วมกับดัชนีสารต้านอนุมูลอิสระที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ [เช่น ลดกำลังการผลิตรวมสารต้านอนุมูลอิสระ (TAOC) และกลูตาไธโอน (GSH)] ในการตอบสนองมัน ทดสอบนี้ในแบบจำลองเซลล์ ถูกกระตุ้น H2O2 และ unstressed และญาติระดับ mRNA ของยีนแมว GuZu สด และ GPx-1 ถูกวัด โดย qPCR การ ใน unstressed PMCs นี้มันที่ยาของ ml 10 ไมโครกรัมเป็นเครื่องไฟฟ้าเคร...ระดับนิพจน์ของ CAT และ CuZn สด รวมทั้งกิจกรรมของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกว่า โดยคมชัด pretreated กับ 100 µM เซลล์ ระดับ H2O2 นิพจน์ และกิจกรรมของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระสองเหล่านี้ถูกเพิ่มขึ้น โดยเพิ่มมันที่ 10 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง/ มลนี้มันส่งเสริมกิจกรรม GPx ทั้ง unstressed และเน้น PMCs นิพจน์ของยีน GPx 1 แสดง divergence บางส่วนกับกิจกรรม GPx ซึ่งถูกบรรเทา ด้วยมันเพิ่มที่ไมโครกรัมเป็นเครื่อง 10 ml ใน GSH unstressed PMCs ยังคงมีเสถียรภาพดีอย่างหนึ่งยกเว้นนี้มันถูกกระตุ้น H2O2 PMCs ที่ 60 ไมโครกรัมเป็นเครื่อง / ml การลดลงของละครของ GSH เกิดขึ้น นอกจากนี้ มันเพิ่มเพิ่มเพิ่ม TAOC unstressed (แต่ไม่ H2O2 ถูกกระตุ้น) PMCs. GSE นั่นเองสองทิศทางเกี่ยวผลระดับ mRNA และกิจกรรมของแมวและ SOD ใน unstressed และเน้น PMCs ในปริมาณปานกลาง และเพียงจัดแสดงผลทิศทางส่งเสริมกิจกรรม GPx สะท้อนให้เห็นถึงศักยภาพในการปรับปรุงการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระใน ruminants

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการในการตรวจสอบวิธีการที่กิจกรรมและการแสดงออกของเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระบางอย่างยิ่งตอบสนองต่อสารสกัดจากเมล็ดองุ่น (GSE) นอกจากนี้ในเซลล์กล้ามเนื้อหลักของแพะ gluteal เซลล์กล้ามเนื้อหลัก (PMCs) ที่แยกได้จากแพะเก่า 3 สัปดาห์ได้รับการปลูกฝังเป็นรูปแบบมือถือหนักหรือพวกเขาได้สัมผัสถึง 100 ไมครอน H2O2 ที่จะสร้างรูปแบบเซลล์ H2O2 กระตุ้น กิจกรรมของ catalase (กสท.) dismutases superoxide (SOD) และ peroxidases กลูตาไธโอน (GPx) ร่วมกับดัชนีสารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง [คือกลูตาไธโอนที่ลดลง (GSH) และความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระรวม (TAOC)] ในการตอบสนองนอกจาก GSE ได้รับการทดสอบใน หนักและ H2O2 กระตุ้นรุ่นมือถือและระดับ mRNA ญาติของกสท Guzu-SOD และยีน GPx-1 ถูกวัดโดย qPCR ใน PMCs หนักนอกจาก GSE ในขนาด 10 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรเปี๊ลดระดับการแสดงออกของกสท. และ CuZn-SOD เช่นเดียวกับการทำงานของเอนไซม์ที่เกี่ยวข้อง ในทางตรงกันข้ามในเซลล์ปรับสภาพ 100 ไมครอน H2O2 การแสดงออกและระดับกิจกรรมของทั้งสองเอนไซม์ต้านอนุมูลอิสระที่ได้รับการปรับปรุงโดยนอกจาก GSE ที่ 10 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร นอกจากนี้การส่งเสริมกิจกรรม GSE GPx ทั้งหนักและเน้น PMCs ในขณะที่การแสดงออกของยีน GPx 1 แสดงความแตกต่างบางส่วนกับกิจกรรม GPx ซึ่งได้รับการลดลงโดยนอกจาก GSE ที่ 10 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรใน PMCs หนัก GSH ยังคงมีเสถียรภาพค่อนข้างยกเว้นนอกจาก GSE จะ PMCs H2O2 กระตุ้นที่ 60 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรซึ่งการสูญเสียอย่างมากของ GSH เกิดขึ้น นอกจากนี้นอกจาก GSE เพิ่มใน TAOC หนัก (แต่ไม่กระตุ้น H2O2) PMCs นอกจาก GSE ออกแรงผลเลตแบบสองทิศทางในระดับ mRNA และกิจกรรมของกสท. และ SOD ในหนักและเน้น PMCs ในปริมาณปานกลางและมันแสดงผลทิศทางเดียวโปรโมชั่นของกิจกรรม GPx สะท้อนให้เห็นถึงศักยภาพในการปรับปรุงการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระในสัตว์เคี้ยวเอื้อง .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาว่ากิจกรรมและการแสดงออกของเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระบางยิ่งตอบสนองต่อสารสกัดจากเมล็ดองุ่น ( GSE ) นอกจากนี้ในระดับเซลล์กล้ามเนื้อของแพะ ตะโพกกล้ามเนื้อหลักเซลล์ ( PMCs ) แยกจากแบบใดแบบเก่า แพะ ปลูกเป็นแบบเซลล์เปลี่ยนแปลงทางเสียงหรือพวกเขาได้รับ 100 µ M H2O2 เพื่อสร้างแบบจำลอง H2O2 กระตุ้นเซลล์กิจกรรมของเอนไซม์คาทาเลส ( แมว ) , ซุปเปอร์ dismutases ( SOD ) และกลูต้าไธโอน เพอร์ กซิเดส ( GPX ) ร่วมกับสารต้านอนุมูลอิสระอื่น ๆที่เกี่ยวข้องดัชนี [ เช่น ลดลงกลูตาไธโอน ( GSH ) และสารต้านอนุมูลอิสระทั้งหมด ( taoc ) ในการตอบสนองต่อ GSE นอกจากนี้ทดสอบในเซลล์และการเปลี่ยนแปลงทางเสียง H2O2 นางแบบและญาติระดับ mRNA ของ แมว , guzu สดgpx-1 ยีนและวัดจาก qpcr . ในการเปลี่ยนแปลงทางเสียง PMCs , GSE เพิ่มที่ปริมาณ 10 กรัม / มิลลิลิตรµมากเป็นระดับการแสดงออกของแมวและ cuzn SOD เป็นเอนไซม์ต่างๆ ที่เกี่ยวข้อง ในทางกลับกัน ในเซลล์ที่ได้รับ 100 µ M H2O2 , การแสดงออกและระดับกิจกรรมของเอนไซม์ทั้งสองสารต้านอนุมูลอิสระเพิ่ม โดยนอกจาก GSE ที่ 10 µกรัม / มิลลิลิตรนอกจากกิจกรรมทั้งการเปลี่ยนแปลงทางเสียง GSE GPX และตรึงเครียด PMCs ในขณะที่การแสดงออกของยีนแสดงความแตกต่าง GPX 1 บางส่วนกับกิจกรรม GPX ซึ่งลดลงโดยนอกจาก GSE ที่ 10 µ g / ml ในการเปลี่ยนแปลงทางเสียง PMCs . ยังคงมีกลุ่มเปรียบเทียบ ยกเว้น GSE จาก H2O2 กระตุ้น PMCs ที่ 60 µกรัม / มิลลิลิตร ซึ่งเป็นปัญหาอย่างมากของกลุ่มเกิดขึ้น นอกจากนี้นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงทางเสียงใน taoc GSE ( แต่ไม่กระตุ้นแบต ) PMCs . นอกจากนี้ GSE นั่นเองเป็นลำดับชั้นของผลกระทบในระดับ mRNA และกิจกรรมของแมวและ SOD ในเปลี่ยนแปลงทางเสียงและเน้น PMCs ที่ขนาดปานกลาง และแสดงผลในทิศทางเดียวเท่านั้นในการส่งเสริมกิจกรรม GPX , สะท้อนให้เห็นถึงศักยภาพที่จะปรับปรุงการป้องกันสารต้านอนุมูลอิสระในสัตว์เคี้ยวเอื้อง .