2.5. Determination of the metal ion

2.5. Determination of the metal ion concentration of MR, VOR and CCWP

Each sample (0.50 g) was charred in silica dishes in a fume hood until no more smoke evolved. The samples were transferred to a muffle furnace and ashed at 550 °C for 5–6 h until nearly a whitish ash was obtained. After cooling the samples in a desiccator, 3 ml of 5 M nitric acid was added to each, evaporated to dryness and ashed at 400 °C for 5 min. The ash was moistened with little water followed by 6 M HCl (10 ml) and the contents evaporated to dryness on a steam bath under a fume hood. The dishes were covered with watch glasses throughout the procedure. The contents were heated at 100 °C in an oven followed by addition of conc. HCl (2 ml) and boiled in a steam bath for 2 min. The contents were dissolved in distilled water and quantitatively transferred to a 50 ml volumetric flask through a fluted filter paper (Whatman 42). The volume was made up to the mark. Blank sample was also prepared in a similar manner without the sample. The metal ion concentration of the fibre was determined by Atomic absorption spectrophotometer (GBC 904AA, Australia) with relevant hollow cathode lamps.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การกำหนดความเข้มข้นไอออนโลหะนาย ว. และ CCWPแต่ละตัวอย่าง (0.50 กรัม) ถูกเหมือนถูกย่างในจานซิลิก้าในฮูดโตนดจนกว่าควันไม่พัฒนา ตัวอย่างที่แล้วเตาที่เตา และ ashed ที่ 550 ° C สำหรับ h 5 – 6 จนเกือบถูกรับเถ้าสีขาว หลังจากเย็นตัวอย่างใน desiccator, 3 ml ของกรดไนตริก 5 เมตรเพิ่มไป หายไป กับความแห้งกร้าน และ ashed ที่ 400 ° C สำหรับ 5 นาที เถ้ามี moistened กับน้ำเพียงเล็กน้อยตาม ด้วย 6 M HCl (10 ml) และเนื้อหาที่หายไปกับความแห้งกร้านบนอบภายใต้ฮูดโตนด อาหารถูกครอบคลุม ด้วยแว่นตานาฬิกาตลอดกระบวนการ เนื้อหาได้ความร้อนที่ 100 ° C ในเตาอบตามแห่ง conc. HCl (2 ml) และต้มในอบ 2 นาที เนื้อหาที่ละลายในน้ำกลั่น และ quantitatively โอนย้ายไปหนาว volumetric 50 ml โดยใช้กระดาษกรอง fluted (Whatman 42) ไดรฟ์ข้อมูลถูกขึ้นถึงเครื่องหมาย ตัวอย่างเปล่าถูกเตรียมไว้ในลักษณะคล้ายกันโดยตัวอย่าง ความเข้มข้นไอออนโลหะของเส้นใยถูกกำหนด โดยเครื่องทดสอบกรดด่างดูดกลืนโดยอะตอม (GBC 904AA ออสเตรเลีย) กับหลอดแคโทดกลวงที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 การกำหนดความเข้มข้นของไอออนโลหะของนายวัวและ CCWP แต่ละตัวอย่าง (0.50 กรัม) ถูกย่างซิลิกาในการปรุงอาหารในตู้ดูดควันจนไม่มีควันมากขึ้นการพัฒนา กลุ่มตัวอย่างที่มีการถ่ายโอนไปยังเตาเผาและ ashed ที่ 550 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5-6 ชั่วโมงจนเกือบเถ้าสีขาวที่ได้รับ หลังจากเย็นตัวอย่างในเดซิที่ 3 มล. 5 M กรดไนตริกถูกบันทึกอยู่ในแต่ละที่จะระเหยแห้งกร้านและ ashed ที่ 400 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที เถ้าถูกชุบน้ำเล็กน้อยตามด้วย 6 M HCl (10 มล.) และเนื้อหาระเหยแห้งในห้องอบไอน้ำภายใต้ตู้ดูดควัน อาหารที่ถูกปกคลุมไปด้วยแว่นตานาฬิกาตลอดขั้นตอน เนื้อหาถูกความร้อนที่ 100 องศาเซลเซียสในเตาอบตามด้วยนอกเหนือจากเข้มข้น HCl (2 มล.) และต้มในห้องอบไอน้ำเป็นเวลา 2 นาที เนื้อหากำลังละลายในน้ำกลั่นและปริมาณการโอนขวดปริมาตร 50 มลผ่านกระดาษกรองร่อง (เบอร์ 42) ปริมาณที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อทำเครื่องหมาย ตัวอย่างที่ว่างเปล่าถูกจัดทำขึ้นในลักษณะที่คล้ายกันโดยไม่ต้องตัวอย่าง ความเข้มข้นของโลหะไอออนของเส้นใยถูกกำหนดโดยการดูดซึมของอะตอม spectrophotometer (GBC 904AA, ออสเตรเลีย) ด้วยโคมไฟแคโทดกลวงที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 การหาความเข้มข้นของไอออนโลหะและนายวอ ccwp

แต่ละตัวอย่าง ( 0.50 กรัม ) คือ . . . . ในส่วนอาหารในตู้ดูดควัน จนไม่มีควัน วิวัฒนาการ จำนวนการโอนไปยังเตาเผา Ashed 550 องศา C และที่ 5 – 6 ชั่วโมงจนเกือบขาวผสมได้ หลังจากเย็นตัวอย่างในเดซิกเคเตอร์ 3 ml 5 M กรดไนตริกที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละระเหยแห้ง และ 400 องศา Ashed องศาเซลเซียสเป็นเวลา 5 นาที ขี้เถ้าถูกชุบน้ำเล็กน้อยตามด้วย 6 M HCl ( 10 ml ) และเนื้อหาระเหยแห้งไปอบไอนํ้าใต้ตู้ดูดควัน . อาหารที่ถูกปกคลุมด้วย นาฬิกา แว่นตา ตลอดกระบวนการ เนื้อหาที่ได้รับอุณหภูมิ 100 องศา C ในเตาอบตามด้วยเพิ่มประสิทธิภาพ . กรดไฮโดรคลอริก ( 2 มล. ) และต้มในอบไอนํ้า 2 นาทีเนื้อหาถูกละลายในน้ำกลั่นและใช้ไป 50 มล. ปริมาตรขวดผ่านร่องกรองกระดาษ ( whatman 42 ) ปริมาณที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อทำเครื่องหมาย ตัวอย่างที่ว่างเปล่า และจัดทำในลักษณะคล้ายคลึงกัน โดยไม่มีตัวอย่าง ความเข้มข้นของไอออนโลหะไฟเบอร์ถูกกำหนดโดย Atomic absorption spectrophotometer 904aa ( GBC ,ออสเตรเลีย ) ที่เกี่ยวข้องกับกลวงแคโทดหลอด