Snails were anesthetized on ice for

Snails were anesthetized on ice for 6–8 min. The shells were
carefully removed and the soft tissue isolated at 0 ◦C. The body
soft tissues were washed in distilled water, placed on filter paper
to drain extra fluids, and weighed. One snail per homogenate
was used. Tissues were homogenized in 10V of 20 mM Tris/HCl
buffer, pH 7.5, plus 0.5 mM EDTA. Homogenates were centrifuged
at 11,000 × g for 20 min at 4 ◦C. The resulting supernatants were
used as the enzyme source.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Snails ได้ด้วยบนน้ำแข็ง 6-8 นาที มีเปลือกหอยเอาอย่างละเอียด และแยกเนื้อเยื่ออ่อนที่ 0 ◦C ร่างกายเนื้อเยื่ออ่อนถูกล้างในน้ำกลั่น วางบนกระดาษกรองระบายของเหลวพิเศษ และชั่งน้ำหนัก หอยทากหนึ่งต่อ homogenateใช้ เนื้อเยื่อถูก homogenized ใน 10V 20 มม. ตรี/HClบัฟเฟอร์ ค่า pH 7.5 บวก 0.5 mM EDTA Homogenates ถูกเหวี่ยงที่ 11,000 × g สำหรับ 20 นาทีที่ 4 ◦C Supernatants ได้ถูกใช้เป็นแหล่งเอนไซม์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หอยทากถูกอสัญญีบนน้ำแข็ง 6-8 นาที เปลือกหอยถูก
ลบออกอย่างระมัดระวังและเนื้อเยื่ออ่อนที่แยกได้ที่ 0 ◦C ร่างกาย
เนื้อเยื่ออ่อนถูกล้างในน้ำกลั่นที่วางไว้บนกระดาษกรอง
เพื่อระบายของเหลวพิเศษและชั่งน้ำหนัก หนึ่งหอยทากต่อ homogenate
ถูกนำมาใช้ เนื้อเยื่อถูกปั่นใน 10V ของทริส 20 มิลลิเมตร / HCl
บัฟเฟอร์ค่า pH 7.5 บวก 0.5 มิลลิ EDTA homogenates ถูกหมุนเหวี่ยง
ที่ 11,000 ×กรัมเป็นเวลา 20 นาทีที่ 4 ◦C supernatants ส่งผลให้ถูก
ใช้เป็นแหล่งเอนไซม์