POD activity was measured as described by Kwak et al. (1995).
The juice sample was centrifuged at 10,000 g for 10 min at 4
C
(Avanti J-E Centrifuge, Beckman Coulter, Inc., Pasadena, California,
USA). The reaction mixture contained 2.2 mL centrifuge juice
sample, 100 mmol/L potassium-phosphate buffer (pH 6, 0.32 mL),
pyrogallol (0.32 mL, 5 g/100 mL) and 0.147 mol/L H
(0.16 mL).
The reaction started with the addition of H
2
O
2
2
and the rise in
absorbance was measured by a spectrophotometer (LabTech
Bluestar-A UV spectrophotometer, Beijing, China) at 420 nm for
3 min. The percentage POD activity in the sample was computed
using the equation:
Enzyme activityð%Þ¼100A
where A
0
and A
t
t
=A
0
are the enzyme activities of the control and
treatment samples respectively.
กิจกรรมฝักวัดตามที่อธิบายไว้โดยควาก et al . ( 2538 ) .
น้ำตัวอย่างที่ระดับ 10 , 000 G สำหรับ 10 นาทีที่ 4
C
( ลุกขึ้น j-e centrifuge , Beckman Coulter , อิงค์ , Pasadena , California ,
สหรัฐอเมริกา ) ปฏิกิริยาผสมที่มีอยู่ 2.2 ml centrifuge น้ำผลไม้
ตัวอย่าง 100 มิลลิโมล / ลิตรโพแทสเซียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 6 , 0.32 มล. ) ,
ซึ่ง ( 0.32 มล. 5 กรัม / 100 มล. ) และ 0.147 mol / l H
( 0.16 มล. )ปฏิกิริยาเริ่มต้นด้วยนอกเหนือจาก H
2
O
2
2
และเพิ่มขึ้นในการดูดกลืนแสง Spectrophotometer ( วัดด้วย labtech
bluestar-a UV Spectrophotometer , ปักกิ่ง , จีน ) ที่ 420 nm สำหรับ
3 นาที เปอร์เซ็นต์ฝักกิจกรรมในตัวอย่างคำนวณโดยใช้สมการ :
ðกิจกรรมของเอนไซม์ % Þ¼ 100A
ที่
0
T
T
กับ
=
0
เป็นเอนไซม์กิจกรรมของการควบคุมและ
รักษาตัวอย่าง ตามลำดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..