The models adjusted for such potential
confounding variables as gender, age, race/
ethnicity, household income, education (< 12
years, high school graduate or general
equivalency diploma, or any college), marital
status (currently married or living as married,
widowed, divorced, separated, or never
married), physical illness (cardiovascular
illnesses, gastrointestinal illnesses, and arthritis),
residence (metropolitan central city,
other metropolitan, or nonmetropolitan), region
(Northeast, Southwest, West, or South).
Cardiovascular illnesses comprised hardening of
arteries or arteriosclerosis, high blood pressure
or hypertension, chest pain or angina
pectoris, heart attack or myocardial infarction,
and other forms of heart disease. Gastrointestinal
illnesses comprised gastritis, stomach ulcer,
cirrhosis of the liver, and other liver
diseases. The arthritis category had arthritis
only. Participants were asked whether they had
each condition in the past 12 months and
whether the diagnosis was confirmed by
a doctor or other health professional.
In the second stage of the analyses, we
conducted binary logistic regression analyses in
which we assessed the association of smoking
with the onset of any mood or anxiety disorders
and with new onset of individual disorders.
We categorized smoking status into 5
levels: 4 smoker groups and 1 nonsmoker
group. We further divided the nonsmoker
group into ex-smokers and lifetime nonsmokers.
The analyses also adjusted for the
same variables as in the first stage. We
excluded participants with a lifetime history
of each target disorder from the analyses for
that disorder. For example, we excluded
participants with lifetime history of panic
disorder at baseline from the analyses of
new-onset panic disorder. The analyses adjusted
for other lifetime disorders.
In the third stage of the analyses, we assessed
whether the association of smoking with newonset
mental disorders was consistent across
groups defined by gender, age, race/ethnicity,
household income, education, marital status, and
past history of mental disorders (as a dichotomous
variable, any vs none at baseline). To this end, we
entered the interaction terms of smoking status
with these characteristics 1 at a time into a logistic
regression model and tested their association with
the new onset of any mood or anxiety disorders.
If an interaction term was statistically
significant, we conducted further stratified
regression analyses for any mood or anxiety
disorders at aggregate level and for individual
disorders. In the interaction analyses, we
adjusted for the same sociodemographic,
physical, and mental health variables as in the
main effect analyses.
รุ่นที่ปรับปรุงสำหรับศักยภาพดังกล่าวconfounding ตัวแปรเช่นเพศ อายุ การแข่งขัน /เชื้อชาติ รายได้ การศึกษา (< 12ปี มัธยมบัณฑิต หรือทั่วไปประกาศนียบัตร equivalency หรือวิทยาลัยใด), สมรสสถานะ (กำลังแต่งงาน หรือชีวิตแต่งงานwidowed หย่าแล้ว แยก หรือไม่แต่งงาน), เจ็บป่วยจริง (หัวใจและหลอดเลือดเจ็บป่วย โรคระบบ และโรคไขข้ออักเสบ),เรสซิเดนซ์ (กลางเมืองนคร หรืออื่น ๆ nonmetropolitan), ภูมิภาค(ตะวันออกเฉียงเหนือ ตะวันตกเฉียงใต้ ตะวัน ตก หรือใต้)โรคหัวใจและหลอดเลือดประกอบด้วยของแข็งarteriosclerosis ความดันโลหิตสูงหรือหลอดเลือดแดงหรือความดันโลหิตสูง เจ็บหน้าอก หรืออาการปวดเค้นpectoris หัวใจวายหรือกล้ามเนื้อหัวใจตายและรูปแบบอื่น ๆ ของโรคหัวใจ ระบบเจ็บป่วยตั้งแต่โรคกระเพาะ กระเพาะอาหารเข้า ๆตับแข็งของตับ ตับอื่น ๆโรค ประเภทอักเสบที่มีข้ออักเสบเท่านั้น คนถูกถามว่า พวกเขาเงื่อนไขแต่ละเงื่อนไขในรอบ 12 เดือน และว่ามียืนยันการวินิจฉัยโดยแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพอื่น ๆในขั้นสองวิเคราะห์ ของเราดำเนินการวิเคราะห์ถดถอยโลจิสติกไบนารีในซึ่งเราประเมินความสัมพันธ์ของการสูบบุหรี่มีเริ่มมีอาการของโรควิตกกังวลหรืออารมณ์ใด ๆและเริ่มใหม่ของแต่ละโรคเราแบ่งสถานะปลอดบุหรี่ใน 5ระดับ: กลุ่มสูบบุหรี่ 4 และ 1 nonsmokerกลุ่ม เราแบ่งการ nonsmoker เพิ่มเติมกลุ่มสูบบุหรี่ในอดีตสูบและอายุการใช้งานThe analyses also adjusted for thesame variables as in the first stage. Weexcluded participants with a lifetime historyof each target disorder from the analyses forthat disorder. For example, we excludedparticipants with lifetime history of panicdisorder at baseline from the analyses ofnew-onset panic disorder. The analyses adjustedfor other lifetime disorders.In the third stage of the analyses, we assessedwhether the association of smoking with newonsetmental disorders was consistent acrossgroups defined by gender, age, race/ethnicity,household income, education, marital status, andpast history of mental disorders (as a dichotomousvariable, any vs none at baseline). To this end, weentered the interaction terms of smoking statuswith these characteristics 1 at a time into a logisticregression model and tested their association withthe new onset of any mood or anxiety disorders.If an interaction term was statisticallysignificant, we conducted further stratifiedregression analyses for any mood or anxietydisorders at aggregate level and for individualdisorders. In the interaction analyses, weadjusted for the same sociodemographic,physical, and mental health variables as in themain effect analyses.
การแปล กรุณารอสักครู่..
