After DC tumor vaccines were inject

After DC tumor vaccines were injected, Tc1, Tc2 and the ratio of CD4+ to CD8+ increased
significantly, but there was no effect of DC tumor vaccines to induce the differentiation of Th1 in the
body. This study examined the changes of the subtypes of CD3+, CD4+ and CD8+ in peripheral
blood. The results showed that after administering the DC tumor vaccines, the number of CD3+,
CD4+, and CD8+, and the ratio of CD4+ to CD8+ in peripheral blood were significantly increased.
This suggests that this simple and easy method of preparing the DCs, which does not need a specific
tumor antigen, can stimulate the body to produce a T lymphocyte immune response. If a more specific
antigen had been used it may have induced Th1 to differentiate, which would be beneficial to further
stimulate the body’s anti-tumor immune response, and significantly improve the T lymphocytes’ ability
to recognize the tumor cells and induce a specific immune response to the liver cancer. As a result, it
would kill the residual cancer cells and inhibit the metastatic recurrence of liver cancer.
DCs, as important APC cells, are becoming more important in the biological therapy of
tumors (Lee et al., 2005). However, the number of DC in the tumor is limited, and the tumor can
make DC dysfunction, apoptosis and absence of signaling molecule in an immune response,
resulting in DC immunocompromised (Mailliard et al., 2000).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หลังจากงอก DC วัคซีนที่ฉีด Tc1, Tc2 และอัตราส่วนของ CD4 + เซลล์ CD8 +เพิ่มขึ้นอย่างมาก แต่มีถูกไม่มีผลของ DC วัคซีนมะเร็งเพื่อก่อให้เกิดความแตกต่างของ Th1 ในการร่างกาย การศึกษานี้การตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงชนิดย่อยของ CD3 + CD4 + และเซลล์ CD8 + ในอุปกรณ์ต่อพ่วงเลือด ผลลัพธ์แสดงให้เห็นว่าหลังจากจัดการ DC มะเร็งวัคซีน จำนวนของ CD3 +CD4 + และเซลล์ CD8 + และอัตราส่วนของ CD4 + เซลล์ CD8 +ในเลือดได้มากขึ้นนี้แสดงให้เห็นว่า นี้ง่าย และวิธีการเตรียม DCs ซึ่งไม่จำเป็นเฉพาะเนื้องอก antigen สามารถกระตุ้นร่างกายสร้างภูมิคุ้มกันตอบสนอง T lymphocyte ถ้าเฉพาะเพิ่มเติมได้รับการใช้ antigen มันอาจมีเกิด Th1 จะแยกความแตกต่าง ซึ่งจะเป็นประโยชน์ต่อไปกระตุ้นการตอบสนองภูมิคุ้มกันของร่างกายป้องกันมะเร็ง และช่วยปรับปรุงความสามารถ T lymphocytes'การจดจำเซลล์เนื้องอก และทำให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันเฉพาะโรคมะเร็งตับ เป็นผล มันจะฆ่าเซลล์มะเร็งตกค้าง และยับยั้งการเกิดซ้ำระยะแพร่กระจายของมะเร็งตับDCs เป็นเซลล์สำคัญใน APC จะกลายเป็นสิ่งสำคัญมากในการบำบัดทางชีวภาพของเนื้องอก (Lee et al. 2005) อย่างไรก็ตาม มีจำนวน DC เนื้องอกจำกัด และเนื้องอกสามารถทำให้เสื่อมสมรรถภาพ DC ตาย และขาดส่งสัญญาณโมเลกุลในการตอบสนองภูมิคุ้มกันเกิดใน DC ภูมิคุ้มกัน (Mailliard et al. 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลังจากที่ซีวัคซีนเนื้องอกถูกฉีด TC1, TC2 และอัตราส่วนของ CD4 + เพื่อ CD8 + เพิ่มขึ้น
อย่างมีนัยสำคัญ แต่ไม่มีผลกระทบของ DC วัคซีนเนื้องอกที่จะทำให้เกิดความแตกต่างของ Th1 ใน
ร่างกาย การศึกษาครั้งนี้มีการตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงของเชื้อ CD3 + CD4 + และ CD8 + ในการต่อพ่วง
เลือด ผลการศึกษาพบว่าหลังจากที่การบริหารวัคซีนเนื้องอกซีจำนวน CD3 + ที่
CD4 + และ CD8 + และอัตราส่วนของ CD4 + เพื่อ CD8 + ในเลือดที่ถูกเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ.
นี้แสดงให้เห็นว่าวิธีนี้เป็นวิธีที่ง่ายและสะดวกในการเตรียมพลซึ่งจะ ไม่จำเป็นต้องมีที่เฉพาะเจาะจง
แอนติเจนเนื้องอกสามารถกระตุ้นให้ร่างกายผลิตภูมิคุ้มกัน T เม็ดเลือดขาว ถ้าเฉพาะเจาะจงมากขึ้น
แอนติเจนเคยใช้มันอาจจะเหนี่ยวนำให้เกิด Th1 ที่แตกต่างซึ่งจะเป็นประโยชน์เพื่อ
กระตุ้นให้เกิดการป้องกันมะเร็งตอบสนองของภูมิคุ้มกันของร่างกายและมีนัยสำคัญปรับปรุงความสามารถในเซลล์เม็ดเลือดขาว T '
ที่จะรับรู้เซลล์มะเร็งและทำให้เกิดการตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจง ที่จะเป็นมะเร็งตับ เป็นผลให้มัน
จะฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลือและยับยั้งการแพร่กระจายการกำเริบของโรคมะเร็งตับ.
พลเป็นเซลล์ APC สำคัญจะกลายเป็นสิ่งที่สำคัญมากในการบำบัดทางชีวภาพของ
เนื้องอก (Lee et al., 2005) อย่างไรก็ตามจำนวนของดีซีในเนื้องอกมี จำกัด และเนื้องอกสามารถ
ทำให้ DC ความผิดปกติของการตายของเซลล์และการขาดการส่งสัญญาณโมเลกุลในการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน
ที่เกิดใน DC ภูมิคุ้มกัน (Mailliard et al., 2000)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หลังจากการฉีดวัคซีนมะเร็ง tc1 tc2 , DC , และอัตราส่วนของ CD4 และ CD8 + เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ แต่ไม่มีผลของวัคซีนมะเร็ง DC เพื่อก่อให้เกิดความแตกต่างของ th1 ในร่างกาย ศึกษาการเปลี่ยนแปลงของชนิดย่อยของทันที + ค่า + และ CD8 + ในอุปกรณ์ต่อพ่วงเลือด ผลการศึกษาพบว่า หลังจากจัดการเนื้องอก DC ) จํานวนทันที + ,CD4 + และ CD8 + และอัตราส่วนของ CD4 และ CD8 + ในกระแสเลือดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ .นี้แสดงให้เห็นว่านี้ง่ายและง่ายวิธีการเตรียมตัว DCS ซึ่งไม่ได้ต้องการเฉพาะมะเร็งแอนติเจนสามารถกระตุ้นร่างกายให้สร้างภูมิคุ้มกัน T lymphocyte ตอบสนอง ถ้าเพิ่มเติมเฉพาะแอนติเจนที่ได้รับการใช้มันอาจจะเกิด th1 เพื่อความแตกต่าง ซึ่งจะเป็นประโยชน์ต่อไปกระตุ้นภูมิคุ้มกันของร่างกาย anti-tumor และปรับปรุงความสามารถทีลิมโฟซัยท์ "รู้จักเซลล์เนื้องอก และทำให้เกิดการตอบสนองภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงกับมะเร็งตับ เป็นผลให้มันจะฆ่าเซลล์มะเร็งที่เหลือและยับยั้งการแพร่กระจายของโรคมะเร็งตับสินค้า เป็นเซลล์ APC ที่สำคัญ , สำคัญมากขึ้นในการรักษาของชีวภาพเนื้องอก ( ลี et al . , 2005 ) อย่างไรก็ตาม หมายเลขของ DC ในเนื้องอกจะถูก จำกัด และเนื้องอกได้ให้ DC ที่มีและไม่มีสัญญาณโมเลกุลเซลล์ในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เกิดใน DC ภูมิคุ้มกันบกพร่อง ( ที่ตั้ง et al . , 2000 )