The seeds of NPB were surface-steri

The seeds of NPB were surface-sterilized in 70% ethanol for 2 min, followed by gentle shaking in the 2.5% NaClO for 30 min, and washing several times with sterilized water. The sterilized seeds were soaked in distilled water for 4 days and germinated in an incubator. Then, the seedlings were grown hydroponically with deionized water at 25 °C for 7 days under the 12 h light/12 h dark conditions in the growth chamber. The rice seedlings were subsequently subjected to stress treatments: (1) the time-course treatment (0, 1, 3, 6, 12 and 24 h) with the hydroponic application of 200 mM NaCl, or 20% PEG-6000, or 100 μM ABA, respectively; (2) treated in the solution as follows: ① distilled water (Control); ② 50 μM ABA; ③ 50 μM ABA with the 12 h pretreatment of 5 mM CaCl2; ④ 50 μM ABA with the 12 h pretreatment of 5 mM EGTA. The shoot tissues were collected at the designated time points, immediately frozen in liquid nitrogen, and stored at −80 °C for RNA extraction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดของ NPB ถูกฆ่าเชื้อพื้นผิวในเอทานอล 70% สำหรับ 2 นาที ตาม ด้วยการสั่นเบา ๆ ใน 2.5% NaClO 30 นาที และล้างหลาย ๆ ครั้ง ด้วยน้ำผ่านการฆ่าเชื้อ เมล็ดพันธุ์ผ่านการฆ่าเชื้อที่แช่ในน้ำกลั่น 4 วัน และงอกในตู้อบที่ แล้ว ต้นกล้าได้ปลูก hydroponically กับจุน้ำที่ 25 ° C 7 วันภายใต้ 12 ชม. แสง/12 ชั่วโมงมืดเงื่อนไขในห้องเจริญเติบโต ต้นกล้าข้าวที่ถูกต้องต่อความเครียดบำบัด: (1) (0, 1, 3, 6, 12 และ 24 ชั่วโมง) การรักษาเรียนประยุกต์ไฮโดรโปนิของ 200 mM NaCl หรือ 20% PEG 6000 หรือ 100 ไมครอน ABA ตามลำดับ (2) ถือว่าในการแก้ปัญหาเป็นดังนี้: ①กลั่นน้ำ (ควบคุม); ABA ② 50 Μ M ③ 50 ไมครอน ABA มีปรับสภาพ 12 ชม. 5 มม. CaCl2 ABA ไมครอน④ 50 พร้อมปรับสภาพ 12 ชม. 5 มม. EGTA เนื้อเยื่อยิงถูกเก็บรวบรวมที่จุดเวลาที่กำหนด ทันทีแช่แข็งในไนโตรเจนเหลว และเก็บไว้ที่ −80 ° C สำหรับสกัด RNA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมล็ดของ NPB ถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อในเอทานอล 70% เป็นเวลา 2 นาทีตามด้วยการเขย่าอ่อนโยนใน 2.5% NaClO เป็นเวลา 30 นาทีและล้างหลายครั้งด้วยน้ำฆ่าเชื้อ เมล็ดฆ่าเชื้อแช่ในน้ำกลั่นเป็นเวลา 4 วันและงอกในศูนย์บ่มเพาะ จากนั้นต้นกล้าปลูก hydroponically ด้วยน้ำปราศจากไอออนที่ 25 ° C เป็นเวลา 7 วันภายใต้แสง 12 ชั่วโมง / สภาพมืด 12 ชั่วโมงในห้องการเจริญเติบโต ต้นกล้าข้าวถูกยัดเยียดต่อมาที่จะเน้นการรักษา (1) การรักษาเวลาแน่นอน (0, 1, 3, 6, 12 และ 24 ชั่วโมง) ด้วยโปรแกรม hydroponic 200 มิลลิโซเดียมคลอไรด์หรือ 20% PEG-6000 หรือ 100 ไมครอน ABA ตามลำดับ; (2) ได้รับการปฏิบัติในการแก้ปัญหาดังนี้①น้ำกลั่น (ควบคุม); ② 50 ไมครอน ABA; ③ 50 ไมครอน ABA กับการปรับสภาพ 12 ชั่วโมง 5 มิลลิ CaCl2; ④ 50 ไมครอน ABA กับการปรับสภาพ 12 ชั่วโมง 5 มิลลิ EGTA เนื้อเยื่อยิงถูกเก็บที่จุดเวลาที่กำหนดแช่แข็งทันทีในไนโตรเจนเหลวและเก็บไว้ที่ -80 องศาเซลเซียสสำหรับการสกัดอาร์เอ็นเอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดพันธุ์แห่ง npb ถูกฆ่าเชื้อที่ผิวในเอทานอล 70% เป็นเวลา 2 นาที ตามด้วยอ่อนโยนสั่นใน 2.5% naclo 30 นาทีและล้างหลายครั้งด้วยการฆ่าเชื้อน้ำ โดยเมล็ดที่แช่ในน้ำกลั่น 4 วันงอก อยู่ในตู้อบ แล้วต้นกล้าปลูก hydroponically ด้วยน้ำที่อุณหภูมิ 25 ° C คล้ายเนื้อเยื่อประสาน 7 วันภายใต้ 12 H แสง 12 ชั่วโมงในห้องมืดเงื่อนไขการเจริญเติบโต ต้นกล้าข้าว จัดการภายใต้ความเครียด การรักษา ( 1 ) แน่นอนเวลารักษา ( 0 , 1 , 3 , 6 , 12 และ 24 ชั่วโมง ) ด้วยโปรแกรม hydroponic เกลือ 200 มม. หรือ 20 % peg-6000 หรือ 100 μ M 2 ตามลำดับ ( 2 ) ปฏิบัติในการแก้ปัญหาดังนี้ ①น้ำกลั่น ( ควบคุม ) ② 50 μ M ABA ; ③ 50 μ m 2 กับ 12 ชั่วโมง การผลิต 5 มม. ; ④ 50 μ m 2 กับ 12 H pretreatment ของหน่วย 5 มิล ถ่ายเนื้อเยื่อในที่เขต เวลา จุด ทันที แช่แข็งในไนโตรเจนเหลว อุณหภูมิ− 80 ° C และสำหรับการสกัด RNA