Increased public health concern about the accumulation of pesticide residue in the biosphere and the development of resistance among pathogens against conventional antibiotics has led scientists towards the development of alternative strategies for plant diseases suppression.
Many countries in the world today are considering biological control as the best alternative to chemicals of plant diseases and pests (Suto et al. 2004). Biological control using microorganisms is largely based on the negative interactions among the microbial population.
Biological control offers a specific activity against the targeted pathogens combined with the ability to stay as the non-dominant species while maintaining its effectiveness in an ecosystem with low cost of mass production (Shoda 2000).
The complexity of the rhizosphere ecosystem makes biological control of root pathogens by introduced bacteria a challenge. However, the endospore forming trait of Bacillus sp. made them suitable candidates for the biological control of plant diseases.
The disease incidence of soil-borne fungus, Alternaria solani that causes the alternaria leaf spot disease of mustard was suppressed by B. subtilis strain UK-9 with reduced spore germination of leaves and it also demonstrated the plant growth promoting ability (Sharma & Sharma,2008).
About 68% disease suppression fusarium root rot caused by Fusarium oxysporum was found with B. subtilis (Ahmed et al. 2007). Paenibacillium sp. HKA-15 and B. Subtilis HKA-121 were found to be most potential candidates in the biocontrol of charcoal rot caused by S. rolfsii in soyabean (Senthilkumar etal. 2009).
The B. subtilis AP-420 produced extracellular non volatile and diffusible metabolites which inhibited Exserohilum turcicum mycelia growth and conidial germination (Reis et al. 1994). Viterbo et al. (2002) pointed out the two general mechanisms for the biological control. A direct effect includes competition for nutrition and space production of antibiotics and lytic enzymes, parasitism and indirect effect includes all those aspects that produce morphological and biochemical changes in the host plant.
Among the various lytic enzymes chitinases are constituents of several bacterial species; some of the best known include the Bacillus, Serratia, Vibrio, Aeromonas and Streptomyces. The outer cell wall of phytopathogens which is composed of chitin is the primary action site of the chitinases. Therefore, formulations based on the chitinases offer potential biocontrol agent. Besides the ability to attack the fungal cell wall directly, chitinase release oligo-N- acetyl glucosamines that functions as the elicitors for the activation of defense-related responses in plants (Ren West., 1992). The chitinases of Bacillius origin are characterized by their activity across wide range of pH values of 4.0 – 8.5 and temperature optimum ranges from 20 – 50oC (Bendt et al. 2001).
The purpose of this study is to examine the ability of various rhizobacteria isolated from rhizosphere to exert antagonistic effect on some phytopathogenic fungi, Alternaria solani, Fusarium proliferatum, Sclerotium rolfsii, Exherohilum turticum and Phytophthora infestans and to elucidate the inhibitory potential attributed to chitinase production by the active
rhizobacterial isolates.
สาธารณสุขเพิ่มขึ้นกังวลเกี่ยวกับการสะสมของสารพิษตกค้างในชีวบริเวณการและพัฒนาความต้านทานระหว่างโรคกับยาปฏิชีวนะทั่วไปได้นำนักวิทยาศาสตร์ต่อการพัฒนาทางเลือกกลยุทธ์ในการปราบปรามโรคพืช หลายประเทศในโลกทุกวันนี้กำลังพิจารณาควบคุมเป็นดีที่สุดคือให้สารเคมีโรคพืชและศัตรูพืช (Suto et al. 2004) ใช้จุลินทรีย์ควบคุมส่วนใหญ่อยู่กับการโต้ตอบที่เป็นค่าลบในหมู่ประชากรจุลินทรีย์ ควบคุมมีกิจกรรมเฉพาะกับโรคเป้าหมายที่รวมกับความสามารถในการเป็นพันธุ์ไม่ใช่หลักในขณะที่รักษาประสิทธิผลในระบบนิเวศที่มีต้นทุนต่ำการผลิตมวล (Shoda 2000)ความซับซ้อนของระบบนิเวศไรโซสเฟียร์ทำให้ควบคุมโรครากโดยนำแบคทีเรียของความท้าทาย อย่างไรก็ตาม endospore เป็นติดคัด sp.ทำให้พวกเขาเหมาะสมสำหรับการควบคุมโรคพืช เกิดโรคเชื้อราดินแบกรับ Alternaria solani ที่ UK-9 กับสายพันธุ์สาเหตุโรคใบจุด alternaria ของกาดถูกระงับไว้ โดย subtilis เกิด ลดราคาการงอกสปอร์ของใบไม้ และยังแสดงการเติบโตของพืชที่ส่งเสริมความสามารถ (Sharma และ Sharma, 2008)About 68% disease suppression fusarium root rot caused by Fusarium oxysporum was found with B. subtilis (Ahmed et al. 2007). Paenibacillium sp. HKA-15 and B. Subtilis HKA-121 were found to be most potential candidates in the biocontrol of charcoal rot caused by S. rolfsii in soyabean (Senthilkumar etal. 2009). The B. subtilis AP-420 produced extracellular non volatile and diffusible metabolites which inhibited Exserohilum turcicum mycelia growth and conidial germination (Reis et al. 1994). Viterbo et al. (2002) pointed out the two general mechanisms for the biological control. A direct effect includes competition for nutrition and space production of antibiotics and lytic enzymes, parasitism and indirect effect includes all those aspects that produce morphological and biochemical changes in the host plant. เอนไซม์ต่าง ๆ lytic chitinases หมู่ constituents หลายชนิดแบคทีเรีย หนึ่งในรู้จักกันดีรวมถึงคัด Serratia ต่อ Aeromonas และ Streptomyces ภายนอกเซลล์ผนังของ phytopathogens ซึ่งประกอบด้วย chitin ไซต์การดำเนินหลักของ chitinases อยู่ ดังนั้น สูตรตาม chitinases นำเสนอเป็น biocontrol agent นอกจากความสามารถในการโจมตีผนังเซลล์เชื้อราโดยตรง chitinase ปล่อย oligo-N-acetyl glucosamines ที่ทำหน้าที่เป็น elicitors สำหรับการเรียกใช้ของการตอบสนองที่เกี่ยวข้องกับการป้องกันในพืช (Ren เวสต์ 1992) Chitinases ของ Bacillius มีลักษณะ โดยกิจกรรมของพวกเขาในหลากหลายของค่า pH 4.0 – 8.5 และอุณหภูมิสูงสุดตั้งแต่ 20-50oC (Bendt et al. 2001)วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ ตรวจสอบความสามารถของ rhizobacteria ต่าง ๆ แยกต่างหากจากไรโซสเฟียร์จะผลต่อต้านเชื้อรา phytopathogenic, Alternaria solani, Fusarium proliferatum, Sclerotium rolfsii, Exherohilum turticum และบางไฟทอฟธอรา และ elucidate เป็นลิปกลอสไขบันทึก chitinase ผลิต โดยการใช้งานrhizobacterial ที่แยกได้
การแปล กรุณารอสักครู่..

ความห่วงใยสุขภาพของประชาชนที่เพิ่มขึ้นเกี่ยวกับการสะสมของสารพิษตกค้างในชีวมณฑลและการพัฒนาของความต้านทานในหมู่เชื้อโรคกับยาปฏิชีวนะธรรมดาได้นำนักวิทยาศาสตร์ที่มีต่อการพัฒนากลยุทธ์ทางเลือกในการปราบปรามโรคพืช. หลายประเทศในโลกวันนี้กำลังพิจารณาการควบคุมทางชีวภาพเป็นดีที่สุด ทางเลือกในการใช้สารเคมีของโรคพืชและแมลงศัตรูพืช (Suto et al. 2004) การควบคุมทางชีวภาพโดยใช้จุลินทรีย์ส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับการมีปฏิสัมพันธ์เชิงลบในหมู่ประชากรจุลินทรีย์. การควบคุมทางชีวภาพมีกิจกรรมที่เฉพาะเจาะจงกับเชื้อโรคเป้าหมายรวมกับความสามารถในการอยู่เป็นสายพันธุ์ที่ไม่โดดเด่นขณะที่ยังคงประสิทธิภาพในระบบนิเวศที่มีต้นทุนต่ำของมวล การผลิต (Shoda 2000). ความซับซ้อนของระบบนิเวศบริเวณรากทำให้การควบคุมทางชีวภาพของเชื้อโรครากจากเชื้อแบคทีเรียที่นำมาท้าทาย อย่างไรก็ตาม endospore สร้างลักษณะของเชื้อ Bacillus sp ทำให้พวกเขาผู้ที่เหมาะสมสำหรับการควบคุมทางชีวภาพของโรคพืช. อุบัติการณ์การเกิดโรคของเชื้อราในดินเป็นพาหะ Alternaria solani ที่เป็นสาเหตุของโรคใบจุด Alternaria มัสตาร์ดถูกระงับโดยสายพันธุ์บี subtilis สหราชอาณาจักร-9 ที่มีการงอกของสปอร์ที่ลดลงของใบและมัน นอกจากนี้ยังแสดงให้เห็นถึงการส่งเสริมการเจริญเติบโตของพืชความสามารถ (ชาร์และชาร์ 2008). เกี่ยวกับการปราบปรามการเกิดโรค 68% โรครากเน่าเชื้อรา Fusarium oxysporum ที่เกิดจากเชื้อรา Fusarium ก็พบกับ subtilis บี (อาเหม็ด et al. 2007) Paenibacillium SP HKA-15 และ B subtilis HKA-121 พบว่ามีผู้ที่มีศักยภาพมากที่สุดในการควบคุมทางชีวภาพของเน่าถ่านที่เกิดจากการ rolfsii เอสในถั่วเหลือง (ที่ Senthilkumar etal. 2009). บี subtilis AP-420 ผลิตสารที่ไม่ระเหยและแพร่ สารที่มีฤทธิ์ยับยั้งการเจริญเติบโตของ Exserohilum turcicum เส้นใยและการงอกของเชื้อรา (เร et al. 1994) Viterbo et al, (2002) ชี้ให้เห็นทั้งสองกลไกทั่วไปสำหรับการควบคุมทางชีวภาพ ผลโดยตรงรวมถึงการแข่งขันทางด้านโภชนาการและการผลิตพื้นที่ของยาปฏิชีวนะและเอนไซม์ lytic, ปรสิตและผลกระทบทางอ้อมรวมถึงทุกแง่มุมที่ผลิตการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมีในพืช. ท่ามกลาง chitinases lytic เอนไซม์ต่างๆที่มีองค์ประกอบของสายพันธุ์ของเชื้อแบคทีเรียหลายแห่ง บางส่วนของที่รู้จักกันดี ได้แก่ Bacillus ที่ Serratia, วิบริโอ, Aeromonas และ Streptomyces ผนังด้านนอกของเซลล์ phytopathogens ซึ่งประกอบด้วยไคตินเป็นเว็บไซต์หลักของการกระทำ chitinases ดังนั้นสูตรขึ้นอยู่กับ chitinases มีตัวแทนควบคุมทางชีวภาพที่มีศักยภาพ นอกจากนี้ความสามารถในการโจมตีผนังเซลล์ของเชื้อราโดยตรงปล่อยไคติเนส glucosamines acetyl Oligo-N-ที่ทำหน้าที่เป็น elicitors สำหรับยืนยันการใช้งานของการตอบสนองการป้องกันที่เกี่ยวข้องกับพืช (เรเนเวสต์., 1992) chitinases แหล่งกำเนิด Bacillius มีลักษณะโดยกิจกรรมของพวกเขาในช่วงกว้างของค่า pH 4.0 - 8.5 และอุณหภูมิช่วงที่ดีที่สุดตั้งแต่วันที่ 20 - (. Bendt et al, 2001). 50oC วัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการตรวจสอบความสามารถของแบคทีเรียต่างๆที่แยก จากบริเวณรากออกแรงผลปฏิปักษ์ในบางส่วนเชื้อราสาเหตุโรคพืช, เชื้อรา Alternaria solani, proliferatum Fusarium, Sclerotium rolfsii, turticum Exherohilum และเชื้อรา Phytophthora infestans และเพื่ออธิบายศักยภาพยับยั้งประกอบกับการผลิตโดยไคติเนสที่ใช้งานไอโซเลทrhizobacterial
การแปล กรุณารอสักครู่..
