When the audio on your television s

When the audio on your television set or smart phone is too loud, you simply turn down the volume. What if we could do the same for the signaling in our bodies that essentially causes normal cells to turn cancerous?

New discoveries by researchers at the Stephenson Cancer Center at the University of Oklahoma may point to new ways to do just that.

Hiroshi Y. Yamada, Ph.D., and his team zeroed in on chromosome instability as a potential precursor to colon cancer.

"Chromosome instability is a major cause of genomic instability and occurs in many cancers. It is seen in 80 to 90 percent of human colon cancers. In fact, our data suggest that it may be a key player in the process by which healthy cells in the colon become cancerous," Yamada said.

The team first developed a laboratory model with a mutation that essentially makes cell division sloppy, resulting in chromosome instability.

"The simple premise is that if we test a drug or diet on this laboratory model which we know is at greater risk for colon cancer and we see fewer cancers, then that drug or diet may be promising in terms of preventing or curing cancer. It's a type of research called translational oncology and it's an essential pre-clinical step for developing new drugs for cancer prevention and therapy," he explained.

As predicted, the laboratory model proved cancer-prone, quickly developing small tumors and lesions. After a while, tumor suppressors appeared to do their job and most of the small tumors regressed. The tumors that grew, though, were found to be carrying more than ten times the number of mutations of tumors in the controls. These tumors also were likely malignant and more difficult to cure.

"There seemed to be a tug-of-war at the molecular level influencing whether the mutated cells would become cancerous. That's when we decided to introduce a systems biology approach in our analysis and that brought many surprising and promising findings," Yamada said.

In fact, by tapping into the cutting-edge technologies within the bioinformatics core at the University of Oklahoma Health Sciences Center, the team discovered different gene expression signatures -- signatures similar to those in cancer -- in the laboratory model with chromosome instability. In addition, many of the pathways that lead to cancer were upregulated, like turning up the volume on the TV.

Another surprise was that the genes involved in immune function, which is the biologic system that helps the body police for cancer, were downregulated.

"This was something new," Yamada said. "We had assumed that the effects of chromosome instability would be based more on individual cells. Instead, our research showed chromosome instability may be able to influence the genesis of cancer in many different ways. It's actually good news because with the bioinformatics information, we can formulate novel intervention strategies aimed at these previously unknown targets."

The findings bring a lot of excitement for Yamada, his team and for the field of cancer prevention and treatments. There may be other applications for their work too.

"Genomic instability also is a hallmark of aging. So we intend to look into the effect of this in the aging process and in age-associated cancers," Yamada added.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อตั้งเสียงบนโทรทัศน์ของคุณ หรือสมาร์ทโฟนมีเสียงดังเกินไป คุณเพียงแค่ลดระดับเสียงของ ถ้าเราสามารถทำเหมือนกันสำหรับการส่งสัญญาณในร่างกายของเราที่ทำให้เซลล์ปกติเปลี่ยนมะเร็งเป็นหลักการค้นพบใหม่ โดยนักวิจัยที่ศูนย์มะเร็งอะไรที่มหาวิทยาลัยโอคลาโฮมาอาจชี้ไปที่วิธีใหม่ ๆ ในการทำเพียงแค่ว่ายามาดะประกันศูนย์ปี Hiroshi, Ph.D. และทีมสมาชิกในโครโมโซมขาดเสถียรภาพเป็นสารตั้งต้นเกิดมะเร็งลำไส้ใหญ่"โครโมโซมขาดเสถียรภาพเป็นสาเหตุของการไม่มีเสถียรภาพ และเกิดในมะเร็งหลายชนิด เห็นได้ใน 80-90 เปอร์เซ็นต์ของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่มนุษย์ ในความเป็นจริง ข้อมูลของเราแนะนำว่า อาจเป็นผู้เล่นสำคัญในกระบวนการที่เซลล์มีสุขภาพดีในลำไส้ใหญ่เป็นมะเร็ง ยามาดะกล่าวว่าทีมแรกพัฒนารูปแบบห้องปฏิบัติการ มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้การแบ่งเซลล์เลอะเทอะ เกิดความไม่เสถียรของโครโมโซมนั่นเอง"สถานที่ตั้งง่ายคือถ้าเราทดสอบยา หรืออาหารในรูปแบบห้องปฏิบัติการนี้ซึ่งเรารู้ว่าเสี่ยงมะเร็งลำไส้ใหญ่มากขึ้น และเราเห็นน้อยกว่ามะเร็ง แล้วว่า ยาหรืออาหารอาจสัญญาในแง่ของการป้องกัน หรือรักษาโรคมะเร็ง เป็นประเภทของการวิจัยที่เรียกว่ามะเร็งไทหมิง และเป็นขั้นตอนสำคัญก่อนคลินิกเพื่อพัฒนายาใหม่สำหรับบำบัดและป้องกันโรคมะเร็ง เขาอธิบายเป็นที่คาดการณ์ แบบห้องปฏิบัติการพิสูจน์มะเร็งง่าย ได้อย่างรวดเร็วการพัฒนาเนื้องอกขนาดเล็กและแผล หลัง เนื้องอก suppressors ปรากฏการ ทำงาน และส่วนใหญ่ของเนื้องอกขนาดเล็ก regressed เนื้องอกที่โต แม้ว่า พบเพื่อจะแบกมากกว่าสิบเท่าของจำนวนพันธุ์เนื้องอกในตัวควบคุม เนื้องอกเหล่านี้ยังมีแนวโน้มที่ร้ายแรง และยากต่อการรักษา"มีดูเหมือน จะเล่นชักเย่อในระดับโมเลกุลที่มีอิทธิพลต่อว่าเซลล์กลายพันธุ์จะกลายเป็นมะเร็ง ที่มีเมื่อเราตัดสินใจที่จะแนะนำวิธีการชีววิทยาระบบในการวิเคราะห์ของเรา และที่มาน่าแปลกใจ และสัญญาว่าจะออกผลมาก ยามาดะกล่าวว่าในความเป็นจริง โดยแตะเป็นเทคโนโลยีที่ทันสมัยภายในหลัก bioinformatics ที่ศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพมหาวิทยาลัยโอคลาโฮมา ทีมค้นพบยีนแตกต่างกันแสดงลายเซ็น -เซ็นคล้ายคลึงกับในโรคมะเร็ง - ในรูปแบบห้องปฏิบัติการที่มีโครโมโซมขาดเสถียรภาพ จำนวนของเส้นทางที่นำไปสู่โรคมะเร็งถูก upregulated เช่นเพิ่มเสียงทีวีประหลาดใจอีกคือ ยีนที่เกี่ยวข้องในการทำงานระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งเป็นระบบ biologic ที่ช่วยตำรวจร่างกายสำหรับมะเร็ง มี downregulated"นี่คือสิ่งใหม่ ยามาดะกล่าว "เราได้สันนิษฐานว่า ผลกระทบของความไม่เสถียรของโครโมโซมจะอิงมากเซลล์แต่ละเซลล์ แทน งานวิจัยของเราพบว่า ความไม่เสถียรของโครโมโซมอาจมีอิทธิพลต่อการกำเนิดของโรคมะเร็งในหลายวิธี เป็นข่าวดีจริง ๆ เพราะข้อมูล bioinformatics ที่เราสามารถกำหนดกลยุทธ์การแทรกแซงนวนิยายมุ่งเป้าหมายเหล่านี้ไม่รู้จัก"ผลการวิจัยมามากตื่นเต้น สำหรับยามา ดะ ทีมงานของเขา และด้านการป้องกันมะเร็งและรักษา อาจมีโปรแกรมประยุกต์อื่นในการทำงานมากเกินไป"การไม่มีเสถียรภาพยังเป็นจุดเด่นของริ้วรอย ดังนั้น เราจะดูผลของการนี้แก่ชรา และโรคมะเร็งเกี่ยวข้องอายุ ยามาดะเพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เมื่อเสียงบนโทรทัศน์ของคุณหรือโทรศัพท์สมาร์ทดังเกินไปคุณเพียงแค่เปิดลดระดับเสียงลง เกิดอะไรขึ้นถ้าเราสามารถทำเช่นเดียวกันสำหรับการส่งสัญญาณในร่างกายของเราที่เป็นหลักทำให้เซลล์ปกติจะเปิดมะเร็ง? การค้นพบใหม่โดยนักวิจัยที่ศูนย์มะเร็งสตีเฟนสันที่มหาวิทยาลัยโอคลาโฮมาอาจชี้ไปที่วิธีใหม่ในการทำเพียงแค่ว่า. ฮิโรชิยามาดะวาย , Ph.D. , และทีมของเขา zeroed ในความไม่แน่นอนโครโมโซมเป็นปูชนียบุคคลที่มีศักยภาพที่จะเป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่. "ความไม่แน่นอนโครโมโซมเป็นสาเหตุสำคัญของความไม่แน่นอนและจีโนมที่เกิดขึ้นในการเกิดโรคมะเร็งหลาย. จะเห็นได้ใน 80 ถึง 90 เปอร์เซ็นต์ของการเกิดโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ . ในความเป็นจริงข้อมูลของเราแสดงให้เห็นว่ามันอาจจะเป็นผู้เล่นสำคัญในกระบวนการที่เซลล์ที่มีสุขภาพในลำไส้ใหญ่กลายเป็นมะเร็ง "ยามาดะกล่าวว่า. ทีมแรกที่พัฒนารูปแบบการตรวจทางห้องปฏิบัติการที่มีการกลายพันธุ์ที่เป็นหลักทำให้การแบ่งเซลล์เลอะเทอะผลใน โครโมโซมความไม่แน่นอน. "สถานที่ตั้งง่ายๆก็คือว่าถ้าเราทดสอบยาหรืออาหารในรูปแบบห้องปฏิบัติการนี้ที่เราทราบว่าเป็นความเสี่ยงมากขึ้นสำหรับโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และเราเห็นการเกิดโรคมะเร็งน้อยลงแล้วว่ายาหรืออาหารที่อาจจะมีแนวโน้มในแง่ของการป้องกันหรือการบ่ม โรคมะเร็ง. มันเป็นประเภทของการวิจัยที่เรียกว่าเนื้องอกวิทยาแปลและมันเป็นขั้นตอนก่อนคลินิกที่จำเป็นสำหรับการพัฒนายาใหม่สำหรับการป้องกันและรักษาโรคมะเร็ง "เขาอธิบาย. เป็นที่คาดการณ์แบบจำลองห้องปฏิบัติการได้รับการพิสูจน์โรคมะเร็งได้ง่ายพัฒนาอย่างรวดเร็วเนื้องอกขนาดเล็กและแผล. หลังจากที่ ในขณะที่ยับยั้งการเกิดเนื้องอกที่ดูเหมือนจะทำงานของพวกเขาและส่วนใหญ่ของเนื้องอกขนาดเล็กถดถอยเนื้องอก. ที่ขยายตัว แต่พบว่ามีการดำเนินการมานานกว่าสิบเท่าของจำนวนของการกลายพันธุ์ของเนื้องอกในตัวควบคุมเนื้องอก. เหล่านี้ยังมีแนวโน้มมะเร็งและ ยากมากที่จะรักษา. "ดูเหมือนจะมีการชักชวนของสงครามในระดับโมเลกุลที่มีอิทธิพลต่อว่าเซลล์กลายพันธุ์จะกลายเป็นมะเร็ง นั่นคือเมื่อเราตัดสินใจที่จะแนะนำวิธีการระบบชีววิทยาในการวิเคราะห์ของเราและที่นำผลการวิจัยที่น่าแปลกใจและมีแนวโน้มมาก "ยามาดะกล่าวว่า. ในความเป็นจริงโดยแตะเป็นเทคโนโลยีที่ทันสมัยภายในหลักชีวสารสนเทศที่มหาวิทยาลัยโอคลาโฮมาศูนย์วิทยาศาสตร์สุขภาพ ทีมค้นพบลายเซ็นการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกัน - ลายเซ็นคล้ายกับผู้ที่อยู่ในโรคมะเร็ง -. ในรูปแบบของห้องปฏิบัติการที่มีความไม่แน่นอนโครโมโซมนอกจากนี้หลายเส้นทางที่นำไปสู่การเกิดโรคมะเร็งได้รับการ upregulated เช่นการเปลี่ยนเสียงในทีวี. แปลกใจอีก คือการที่ยีนที่เกี่ยวข้องในการทำงานของระบบภูมิคุ้มกันซึ่งเป็นระบบทางชีววิทยาที่ช่วยให้ตำรวจร่างกายสำหรับโรคมะเร็งถูก downregulated. "นี่คือสิ่งใหม่" ยามาดะกล่าว. "เราเคยคิดว่าผลกระทบของความไม่แน่นอนโครโมโซมจะตามเพิ่มเติมเกี่ยวกับ แต่ละเซลล์ แต่การวิจัยของเราแสดงให้เห็นความไม่แน่นอนโครโมโซมอาจจะสามารถที่จะมีอิทธิพลต่อการกำเนิดของโรคมะเร็งในรูปแบบที่แตกต่างกันมาก มันเป็นข่าวที่ดีจริงเพราะมีข้อมูลชีวสารสนเทศที่เราสามารถกำหนดกลยุทธ์การแทรกแซงนวนิยายมุ่งเป้าไปที่เป้าหมายที่ไม่รู้จักก่อนหน้านี้เหล่านี้. " ผลการวิจัยนำจำนวนมากของความตื่นเต้นสำหรับยามาดะ, ทีมงานของเขาและด้านการป้องกันโรคมะเร็งและการรักษาได้. อาจจะมีคนอื่น ๆ ใช้งานสำหรับการทำงานของพวกเขามากเกินไป. "ความไม่แน่นอนของจีโนมยังเป็นจุดเด่นของริ้วรอย ดังนั้นเราจึงตั้งใจที่จะมองเข้าไปในผลของการนี้ในกระบวนการชราและโรคมะเร็งในวัยที่เกี่ยวข้อง "ยามาดะเพิ่ม