DNA present in the aqueous phase wa

DNA present in the aqueous phase was precipitated with 0.6 volumes of isopropanol and the DNA precipitate was washed with 70% (v/v) ethanol. The DNA pellet was dried using a lyophilizer and re-suspended in nucleasefree water. Universal bacterial primers corresponding to Escherichia coli positions 27F and 1492R were used for PCR amplification of 16S rRNA gene.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอที่อยู่ในระยะอควีถูกตกตะกอน ด้วย 0.6 วอลุ่ม isopropanol และ DNA precipitate ถูกล้าง ด้วยเอทานอล 70% (v/v) เม็ดดีเอ็นเอที่แห้งใช้เป็น lyophilizer และหยุดชั่วคราวอีกครั้งในน้ำ nucleasefree สากลแบคทีเรียไพรเมอร์ที่สอดคล้องกับ Escherichia coli ตำแหน่งที่ใช้สำหรับขยาย PCR ของยีน 16S rRNA 27F และ 1492R

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปัจจุบันดีเอ็นเอในเฟสน้ำได้รับการตกตะกอนกับ 0.6 เล่ม isopropanol และตะกอนดีเอ็นเอถูกล้างด้วย 70% (v / v) เอทานอล เม็ดดีเอ็นเอถูกทำให้แห้งโดยใช้ lyophilizer และอีกครั้งที่ลอยอยู่ในน้ำ nucleasefree ไพรเมอร์ของแบคทีเรียสากลสอดคล้องกับ Escherichia coli 27 ตำแหน่งและ 1492R ถูกนำมาใช้สำหรับการขยาย PCR ของ 16S rRNA ยีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

I'm not good at English.