For molecular characterisation, genomic DNAwas extracted
from fungal colonies of two isolates growing on PDA using
the ISOPLANT kit (Nippon Gene, Tokyo, Japan). Internal
transcribed spacers (ITS) of the ribosomal DNA of two isolates
were amplified with the KOD FX Neo kit (Toyobo,
Osaka, Japan) using the ITS4 and ITS5 primers (White et al.
1990) according to the manufacturer’s protocol. Forward and
reverse nucleotide sequences were determined from
FASMAC (Kanagawa, Japan), and were edited and aligned
using BioEdit 7.0.9®. DNA sequences of the ITS region of
two isolates revealed 100 % identity to publicly available
sequences of S. sclerotiorum
สำหรับโมเลกุลทางพันธุกรรมที่สกัดได้จากเชื้อรา , dnawas
อาณานิคมของ 2 ไอโซเลทที่เติบโตบน PDA ใช้
isoplant Kit ( ญี่ปุ่น ) , โตเกียว , ) ภายใน
และ spacers ( ของมัน ) ของดีเอ็นเอของไรโบโซม 2 ไอโซเลท
ถูกขยายด้วยรหัส FX Neo Kit ( toyobo
, โอซาก้า , ญี่ปุ่น ) โดยใช้ไพรเมอร์และ its4 its5 ( สีขาว et al .
1990 ) ตามขั้นตอนของผู้ผลิตไปข้างหน้าและย้อนกลับลำดับนิวคลีโอไทด์โดยพิจารณาจาก
fasmac ( คานางาวะ , ญี่ปุ่น ) และได้แก้ไขและชิด
ใช้ bioedit 7.0.9 ® . ลำดับดีเอ็นเอของของเขตของ
2 ไอโซเลทพบ 100% ตนกับสาธารณชน
sclerotiorum ลำดับของ S .
การแปล กรุณารอสักครู่..
