Joubert syndrome is a rare autosoma

Joubert syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by abnormal respiratory pattern and eye movements, hypotonia, ataxia, developmental retardation with neuropathologic abnormalities of cerebellum and brainstem.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่มอาการ Joubert เป็นหายาก autosomal recessive โรคโดยปกติหายใจตาและรูปแบบการเคลื่อนไหว hypotonia, ataxia ชะลอการพัฒนากับความผิดปกติ neuropathologic ของซีรีเบลลัมและ brainstem

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ซินโดรมชูแบร์เป็นโรคที่หายาก autosomal ถอยโดดเด่นด้วยรูปแบบการหายใจที่ผิดปกติและการเคลื่อนไหวของตา hypotonia, ataxia, การชะลอการพัฒนาที่มีความผิดปกติของสมอง neuropathologic และก้านสมอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โรคหายาก จูเบิร์ตเป็นยีนด้อย ลักษณะผิดปกติ โรคระบบทางเดินหายใจและรูปแบบการเคลื่อนไหว ตา hypotonia เพื่อ พัฒนาการ , สมองกับ neuropathologic ปัญญาอ่อนกับความผิดปกติของระดับ .