Ellmanmethod adapted for mircroplat

Ellman
method adapted for mircroplate (Barata et al., 2007). AChE
activity was measured in the presence of 1mM acetylthiocholine
and 0.1mM 5,5 dithiobis-2-dinitrobenzoic acid (DTNB), and the
increase of absorbance was measured at 405 nm. Catalase activity
was measured by the decrease in absorbance at 240 nm due
to H2O2 consumption (extinction coefficient 40M−1 cm−1) according
to Aebi (1974). The reaction volume was 1ml and contained
50mMphosphate buffer, pH 6.5, 50mMH2O2 (Ni et al., 1990). GST
activity towards 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB) was measured
as described by Habig et al. (1974). The reaction mixture
contained 100mM phosphate buffer (pH 7.5), 1mM CDNB and
1mMof reduced glutathione. The formation of S-2,4 dinitro phenyl
glutathione conjugatewas evaluated by monitoring the increase in
absorbance at 340 nm. Proteins were measured by the method of
Bradford (1976) using serum albumin as standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Ellmanวิธีดัดแปลงสำหรับ mircroplate (Barata et al., 2007) ปวดกิจกรรมที่วัดในต่อหน้าของ acetylthiocholine 1 มม.และกรด 0.1 มม. 5.5 dithiobis-2-dinitrobenzoic (DTNB), และเพิ่ม absorbance ที่วัดได้ที่ 405 nm กิจกรรม catalaseถูกวัด โดยลดลง absorbance ที่ 240 nm ที่ครบกำหนดไปตามปริมาณการใช้ (ดับสัมประสิทธิ์ 40M−1 cm−1) ของ H2O2การ Aebi (1974) ปริมาณปฏิกิริยา 1ml และอยู่50mMphosphate บัฟเฟอร์ pH 6.5, 50mMH2O2 (Ni และ al., 1990) GSTมีวัดกิจกรรมต่อ 1-chloro-2, 4-dinitrobenzene (CDNB)ตามที่อธิบายไว้โดย Habig et al. (1974) ส่วนผสมของปฏิกิริยามีอยู่ 100 มม.ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.5), CDNB 1 มม. และ1mMof ลดกลูตาไธโอน การก่อตัวของ phenyl dinitro S-2, 4ประเมิน โดยการตรวจสอบเพิ่มใน conjugatewas กลูตาไธโอนabsorbance ที่ 340 nm โปรตีนถูกวัด โดยวิธีการแบรดฟอร์ด (1976) โดยใช้ serum albumin เป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Ellman
วิธีเหมาะสำหรับ mircroplate (Barata et al., 2007) เจ็บ
กิจกรรมวัดในการปรากฏตัวของ acetylthiocholine 1 mM
และ 0.1 มม 5,5? Dithiobis-2 dinitrobenzoic กรด (DTNB) และ
การเพิ่มขึ้นของการดูดกลืนแสงวัดที่ 405 นาโนเมตร กิจกรรม catalase
โดยวัดจากการลดลงของการดูดกลืนแสงที่ 240 นาโนเมตรเนื่องจาก
การบริโภค H2O2 (ค่าสัมประสิทธิ์การสูญเสีย 40M-1 CM-1) ตาม
ไปที่ Aebi (1974) ปริมาณการเกิดปฏิกิริยาเป็น 1ml และมี
บัฟเฟอร์ 50mMphosphate พีเอช 6.5, 50mMH2O2 (Ni et al., 1990) GST
กิจกรรมต่อ 1-chloro-2,4-DINITROBENZENE (CDNB) วัด
ตามที่อธิบาย Habig และคณะ (1974) ผสมปฏิกิริยา
ที่มีฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 100mM (pH 7.5), 1 mM CDNB และ
1mMof ลดลงกลูตาไธโอน การก่อตัวของ S-2,4 dinitro phenyl
กลูตาไธโอน conjugatewas การประเมินโดยการตรวจสอบเพิ่มขึ้นในการ
ดูดกลืนแสงที่ 340 นาโนเมตร โปรตีนที่ถูกวัดโดยวิธีของ
Bradford (1976) โดยใช้ซีรั่มอัลบูมิเป็นมาตรฐาน