12.1 Endocrine Control of Electroly

12.1 Endocrine Control of Electrolyte and Fluid Balance

Regulatory mechanisms involve several hormones which include aldosterone, arginine vasopressin, atrial natriuretic factor and the rennin-angiotensin axis. These hormones have differing sites of synthesis and actions (Laragh, 1985).
12.1.1 Arginine Vasopressin (AVP)
Also called antidiuretic hormone (ADH), this nonapeptide is synthesized in the hypothalamus and secreted via the posterior pituitary gland. The hormone is released in response to change of osmolality and plasma sodium, which is a major determinant of plasma osmolality (Robertson,1987; see later). In the renal collecting tubules, AVP acts on adenylate cyclase generating adenosine monophosphate and protein kinases, which in turn alter the permeability of the renal collecting ducts and distal tubules to water. The threshold for AW release varies with plasma osmolality values in the different species. AVP release is also stimulated by a depletion of the body’s effective circulating fluid volume, and AVP acts as an arterial vasoconstrictor thus altering blood pressure (Mohr and Richter, 1994). AVP is not detectable in the plasma of Brattleboro rats

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

12.1 ควบคุมสมดุลของเหลวและอิเล็กโทรต่อมไร้ท่อกลไกการกำกับดูแลที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนต่าง ๆ ซึ่งรวมถึง aldosterone อาร์จินีน vasopressin, atrial natriuretic ปัจจัย และแกน rennin พเตอร์ ฮอร์โมนเหล่านี้มีเว็บไซต์ที่แตกต่างการสังเคราะห์และการดำเนินการ (Laragh, 1985) 12.1.1 อาร์จินีน Vasopressin (AVP)เรียกว่าฮอร์โมนการ (อัซ), nonapeptide นี้เป็นสังเคราะห์ใน hypothalamus และ secreted ผ่านต่อมใต้สมองหลัง ปล่อยฮอร์โมนตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของพลาสมาและ osmolality โซเดียม ซึ่งเป็นดีเทอร์มิแนนต์สำคัญของพลาสม่า osmolality (โรเบิร์ตสัน 1987 ดูในภายหลัง) ในการเก็บรวบรวม tubules ไต AVP ออกฤทธิ์ adenylate cyclase สร้าง monophosphate อะดีและโปรตีน kinases ซึ่งจะเปลี่ยน permeability ของการเก็บรวบรวมท่อไตและกระดูก tubules น้ำ ขีดจำกัดสำหรับรุ่น AW ไปจน มีค่า osmolality พลาสมาในสายพันธุ์ต่าง ๆ AVP ออกยังจะถูกกระตุ้น โดยการลดลงของของของร่างกายมีประสิทธิภาพหมุนเวียนของเหลวปริมาตร และ AVP เป็น vasoconstrictor ต้วการเปลี่ยนแปลงความดันโลหิต (Mohr และถือ 1994) ดัง นั้น AVP ไม่สามารถตรวจสอบได้ในพลาสม่าของหนู Brattleboro

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

12.1 การควบคุมต่อมไร้ท่อของอิเล็กโทรและของไหลสมดุลกลไกการกำกับดูแลที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนหลายแห่งรวมถึงaldosterone, arginine vasopressin ปัจจัย atrial natriuretic และแกน rennin-angiotensin ฮอร์โมนที่แตกต่างกันเหล่านี้ได้ที่เว็บไซต์ของการสังเคราะห์และการกระทำ (Laragh, 1985). 12.1.1 อาร์จินี Vasopressin (AVP) เรียกอีกอย่างว่า antidiuretic ฮอร์โมน (ADH) nonapeptide นี้จะถูกสังเคราะห์ในมลรัฐและหลั่งผ่านต่อมใต้สมองส่วนหลัง ฮอร์โมนจะถูกปล่อยออกในการตอบสนองต่อการเปลี่ยนแปลงของ osmolality และโซเดียมพลาสม่าซึ่งเป็นปัจจัยสำคัญของ osmolality พลาสม่า (โรเบิร์ต 1987 ดูในภายหลัง) ในการเก็บรวบรวมท่อไตทำหน้าที่ใน AVP adenylate cyclase สร้างโมโนอะดีโนซีนและโปรตีนไคเนสส์ซึ่งจะปรับเปลี่ยนการซึมผ่านของท่อเก็บไตและท่อปลายลงไปในน้ำ เกณฑ์สำหรับการเปิดตัว AW แตกต่างกันไปด้วยค่า osmolality พลาสม่าในรูปแบบที่แตกต่างกัน ปล่อย AVP ถูกกระตุ้นโดยการสูญเสียที่มีประสิทธิภาพของร่างกายปริมาณสารน้ำที่ไหลเวียนและ AVP ทำหน้าที่เป็น vasoconstrictor แดงจึงเปลี่ยนแปลงความดันโลหิต (มอร์และริกเตอร์ 1994) AVP ไม่ได้ตรวจพบในพลาสมาของหนูแบตเทิล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

12.1 ต่อมไร้ท่อควบคุมเกลือแร่และของเหลวสมดุล

กฎระเบียบกลไกที่เกี่ยวข้องกับฮอร์โมนแอลโดสเตอโรนอาร์หลายซึ่งรวมถึง , Vasopressin natriuretic ภาวะปัจจัยและเรนินแองจิโอเทนซินแกน ฮอร์โมนเหล่านี้มีเว็บไซต์ของการสังเคราะห์และการกระทำที่แตกต่าง ( laragh , 1985 )
12.1.1 อาร์วาโซเพรสซิน ( AVP )
เรียกว่าฮอร์โมนต้านการขับปัสสาวะ ( ADH )นี้ nonapeptide สังเคราะห์ใน hypothalamus และหลั่งโดยต่อมใต้สมองส่วนหลัง ฮอร์โมนจะถูกปล่อยออกมาในการตอบสนองการเปลี่ยนแปลงของค่าออสโมลาลิตี้และพลาสมาโซเดียมซึ่งเป็นปัจจัยหลักของพลาสมาค่าออสโมลาลิตี้ ( โรเบิร์ต 1987 ; เห็นทีหลัง ) ในไตการแสดงดนตรีฝ่ายทำหน้าที่ในการนำเสนอภาพนิ่งอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟตและโปรตีนการสร้างไซเคลสยา ,ซึ่งจะเปลี่ยนแปลงการซึมผ่านของท่อและปลายท่อไตเก็บน้ำ เกณฑ์อ่าปล่อยขึ้นอยู่กับค่าพลาสมาค่าออสโมลาลิตี้ในชนิดที่แตกต่างกัน AVP ปล่อยยังกระตุ้นโดยการพร่องของร่างกาย EE fluid และผ่านการปฏิบัติหน้าที่ในวาโสคอนสตริกเตอร์จึงเปลี่ยนแปลงความดันโลหิต ( มอ และ Richter , 1994 )AVP ไม่พบในพลาสมาของหนู
โบโร