3. Axillary bud formation and outgr

3. Axillary bud formation and outgrowth
3.1. Branching shapes the plant

In general, AMs are formed in the axil of each leaf, and often initiate a few new leaf primordia before arresting their growth to form a dormant axillary bud (Domagalska and Leyser, 2011). This bud may either remain dormant or become activated to give rise to an axillary branch. Each branch provides new axes of growth by hosting more axillary meristems, which potentially produce higher-order branches. Under natural conditions, the environment plays a key role in regulating bud outgrowth, making it a highly plastic process that modulates plant architecture (Aguilar-Martinez et al., 2007 and Doust, 2007b). For example, shading inhibits branching, while high nutrient availability promotes it (Fig. 1) (Kebrom and Brutnell, 2007 and McSteen, 2009). This phenomenon is well illustrated in environments of high plant density, where light and nutrient competition is very strong, usually resulting in reduced branching (Doust, 2007a and Doust, 2007b). Detailed knowledge on AM formation at the molecular level (Busch et al., 2011, Greb et al., 2003, Komatsu et al., 2001, Muller et al., 2006 and Schmitz et al., 2002) allowed researchers to determine that the contribution of AM formation to phenotypic plasticity seems to be minor (Ehrenreich et al., 2007). Indeed, current opinion holds that the plasticity observed in shoot branching is mostly a consequence of differential AM activity and not formation (Leyser, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. Axillary bud กำเนิดและไป3.1. สาขาพืชรูปร่างทั่วไป AMs เกิดใน axil ของใบไม้แต่ละ และมักจะเริ่มกี่ primordia ใบใหม่ก่อนการจับกุมของพวกเขาเติบโตแบบดอกตูม axillary เฉย ๆ (Domagalska และ Leyser, 2011) บัดนี้อาจจะอยู่เฉย ๆ หรือจะเรียกให้ขึ้นไปสาขารักแร้ แต่ละสาขาให้แกนใหม่เจริญเติบโต โดยโฮสติ้งเพิ่มเติมรักแร้ meristems ซึ่งอาจผลิตขั้นสูงสาขา สภาวะธรรมชาติ สิ่งแวดล้อมมีบทบาทสำคัญในการควบคุมบัดไป ทำให้กระบวนการสูงพลาสติกที่ modulates โรงงานสถาปัตยกรรม (Aguilar เบรัท et al., 2007 และ Doust, 2007b) ตัวอย่าง แรเงายับยั้งสาขา ในขณะที่ส่งเสริมความพร้อมธาตุอาหารสูงมัน (Fig. 1) (Kebrom และ Brutnell, 2007 และ McSteen, 2009) ปรากฏการณ์นี้เป็นทั้งภาพประกอบในสภาพแวดล้อมของโรงงานสูงความหนาแน่น ซึ่งแสง และธาตุอาหารแข่งขันจะแรงมาก มักจะเป็นผลในการลดสาขา (Doust, 2007a และ Doust, 2007b) รายละเอียดความรู้เกี่ยวกับการก่อตัวของ AM ในระดับโมเลกุล (al. et บุชค์ราคา 2011, Greb และ al., 2003 โคมัตสุและ al., 2001 มูลเลอร์และ al., 2006 และ Schmitz et al., 2002) (Ehrenreich et al., 2007) จำนวนนักวิจัยที่ได้รับอนุญาตเพื่อตรวจสอบว่า สัดส่วนของ AM ก่อการ plasticity ไทป์น่าจะ แน่นอน ความคิดปัจจุบันถือว่า plasticity ในสาขาการถ่ายภาพส่วนใหญ่เป็นผลมาจากกิจกรรม AM ส่วนที่แตกต่างและไม่ก่อตัว (Leyser, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. การก่อตารักแร้และผลพลอยได้
3.1 แยกรูปร่างพืชโดยทั่วไปพบปะที่เกิดขึ้นในรักแร้ของแต่ละใบและมักจะเริ่มต้นใหม่ไม่กี่ใบ primordia ก่อนที่จะจับกุมการเจริญเติบโตในรูปแบบตารักแร้เฉยๆ (Domagalska และ Leyser 2011) ตานี้อาจจะยังคงอยู่เฉย ๆ หรือกลายเป็นเปิดใช้งานที่จะก่อให้เกิดสาขาออกที่ซอกใบ แต่ละสาขาให้แกนใหม่ของการเจริญเติบโตด้วยการเป็นเจ้าภาพ meristems รักแร้มากขึ้นซึ่งอาจเกิดขึ้นในการผลิตสาขาลำดับที่สูงกว่า ภายใต้สภาพธรรมชาติสิ่งแวดล้อมมีบทบาทสำคัญในการควบคุมการเจริญเติบโตตาทำให้มันเป็นกระบวนการพลาสติกสูงที่ modulates สถาปัตยกรรมพืช (อากีลาร์มาร์ติเน-et al., 2007 และ Doust, 2007B) ยกตัวอย่างเช่นการแรเงายับยั้งการแยกทางในขณะที่ความพร้อมสารอาหารสูงส่งเสริมมัน (รูปที่ 1). (Kebrom และ Brutnell 2007 และ McSteen 2009) ปรากฏการณ์นี้เป็นตัวอย่างที่ดีในสภาพแวดล้อมของความหนาแน่นของพืชสูงที่แสงและการแข่งขันสารอาหารที่มีความแข็งแรงมากมักจะมีผลในการลดการแยก (Doust, 2007A และ Doust, 2007B) ความรู้รายละเอียดเกี่ยวกับการก่อ AM ในระดับโมเลกุล (Busch et al., 2011 Greb et al., 2003 Komatsu et al., 2001, มุลเลอร์, et al., 2006 และ Schmitz et al., 2002) ได้รับอนุญาตให้นักวิจัยเพื่อตรวจสอบว่า ผลงานของการก่อนปั้นฟีโนไทป์น่าจะเป็นรายย่อย (Ehrenreich et al., 2007) อันที่จริงความคิดในปัจจุบันถือได้ว่าปั้นสังเกตในแขนงยิงส่วนใหญ่เป็นผลมาจากการที่แตกต่างกันกิจกรรม AM และไม่ก่อ (Leyser 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . รักแร้การบัดกับผลพลอยได้
3.1 . กิ่งรูปร่างพืช

โดยทั่วไป โดยมีรูปแบบในรักแร้ของใบไม้แต่ละใบ และ มักจะเริ่มต้น ไพรม ์เดียใบใหม่ไม่กี่ก่อนที่จะจับกุมการเจริญเติบโตของพวกเขาในรูปแบบเคลื่อนรักแร้ตา ( และ domagalska leyser , 2011 ) บัด นี้อาจจะอยู่เฉยๆ หรือจะเปิดให้ขึ้นไปสาขาแร้ .แต่ละสาขามีแกนใหม่ของการเจริญเติบโตเป็นเจ้าภาพรักแร้มากกว่า meristems ซึ่งอาจผลิตสาขา 5 . ภายใต้เงื่อนไขของธรรมชาติ สิ่งแวดล้อม มีบทบาทในการควบคุมบัดติ่งทำให้สูงพลาสติกกระบวนการที่ modulates สถาปัตยกรรมพืช ( Aguilar มาร์ติเนซ et al . , 2007 และดูสต์ 2007b , ) ตัวอย่างเช่น การแรเงายับยั้งกิ่ง ,ในขณะที่มีธาตุอาหารสูง ส่งเสริม ( รูปที่ 1 ) ( kebrom และ brutnell 2007 และ mcsteen , 2009 ) ปรากฏการณ์นี้มีภาพประกอบ ในสภาพแวดล้อมของความหนาแน่นสูงที่แสงและสารอาหาร มีการแข่งขันที่แข็งแกร่งมาก มักจะเป็นผลในการลดแยก ( ดูสต์ 2007a 2007b ดูสต์ , และ , ) ความรู้รายละเอียดในการสร้างในระดับโมเลกุล ( บุช et al . , 2011 , greb et al . , 2003 ,Komatsu et al . , 2001 , มุลเลอร์ et al . , 2006 และ ชมิดส์ et al . , 2002 ) อนุญาตให้นักวิจัยเพื่อตรวจสอบว่าผลงานของคือการสร้างคุณสมบัติพลาสติกจะย่อย ( ehrenreich et al . , 2007 ) แน่นอน ความคิดในปัจจุบันถือว่าปั้นได้ยิงกิ่งเป็นส่วนใหญ่ผลของอนุพันธ์เป็นกิจกรรมและการพัฒนา ( leyser , 2009 )