The anticholinesterase and antioxid

The anticholinesterase and antioxidant effects of five different extracts of Piper nigrum were evaluated. Twenty-one known alkamides were isolated from active ethyl acetate extract and investigated for their cholinesterase inhibitory and antioxidant effects. Among them, piperine (2), piperettine (5) and piperettyline (20) exhibited dual inhibition against AChE and BChE, and feruperine (18) was the most potent selective inhibitor of BChE. Molecular docking simulation was performed to get insight into the binding interactions of the ligands and enzymes. In addition, N-trans-feruloyltyramine (3) contributed to the strongest DPPH radical-scavenging activity. The self-induced Aβ aggregation inhibition of 2, 5 and 18 was further evaluated. Results indicated that some alkamides could be multifunctional lead candidates for Alzheimer's disease therapy.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประเมินผล anticholinesterase และสารต้านอนุมูลอิสระของห้าบางส่วนของเหน็บ Alkamides รู้จักเอ็ดที่แยกได้จากสารสกัดเอททิลอะซีใช้งานอยู่ และตรวจสอบ cholinesterase inhibitory และผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ ในหมู่พวกเขา piperine (2), piperettine (5) และ piperettyline (20) จัดแสดงยับยั้งคู่กับปวดและ BChE และ feruperine (18) ก็ยับยั้งงานส่วนใหญ่ของ BChE ดำเนินการจำลองอุปกรณ์โมเลกุลเพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกในการโต้ตอบที่รวม ligands และเอนไซม์ นอกจากนี้ N-ทรานส์-feruloyltyramine (3) ส่วนกิจกรรมการ scavenging อนุมูล DPPH ที่แข็งแกร่ง เพิ่มเติมมีประเมินรวมยับยั้งชักนำตนเองของ Aβ 2, 5 และ 18 ผลลัพธ์แสดงว่า บาง alkamides อาจจะสมัครรออเนกประสงค์สำหรับบำบัดโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบ anticholinesterase และสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดที่แตกต่างกันของพริกไทยได้รับการประเมิน ยี่สิบหนึ่งที่รู้จักกัน alkamides แยกได้จากสารสกัดจากน้ำนมการใช้งานและการตรวจสอบสำหรับผลยับยั้งและสารต้านอนุมูลอิสระของพวกเขาแท้จริง ในหมู่พวกเขา piperine (2), piperettine (5) และ pip​​erettyline (20) แสดงการยับยั้งคู่กับเจ็บและ BChE และ feruperine (18) เป็นสารยับยั้งการคัดเลือกมีศักยภาพมากที่สุดของ BChE การจำลองโมเลกุลเชื่อมต่อได้ดำเนินการที่จะได้รับข้อมูลเชิงลึกในการปฏิสัมพันธ์ที่มีผลผูกพันของแกนด์และเอนไซม์ นอกจากนี้ N-Trans-feruloyltyramine (3) มีส่วนทำให้ DPPH กิจกรรมที่รุนแรง-ไล่ที่แข็งแกร่ง การยับยั้งการรวมตัวของตัวเองที่เกิดAβของ 2, 5 และ 18 ถูกประเมินเพิ่มเติม ผลการวิจัยพบว่า alkamides บางคนอาจจะเป็นมัลติฟังก์ชั่ผู้สมัครนำสำหรับการรักษาโรคอัลไซเม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอนติโคลีนเอสเทอเรสและผลของสารต้านอนุมูลอิสระและสารสกัดต่าง ๆพบว่า ห้าเปอร์ถูกประเมิน ยี่สิบ หนึ่ง ที่รู้จักกัน alkamides แยกจากการใช้งาน เอทิลอะซิเตท และสารสกัดจากการศึกษาพบว่าสารโคลีนเอสเตอเรส และผลกระทบของพวกเขา ในหมู่พวกเขา โดย piperettine ( 2 ) , ( 5 ) และ piperettyline ( 20 ) แสดงคู่กับ ชา และการ bche และ feruperine ( 18 ) คือสารยับยั้งที่มีศักยภาพมากที่สุดของการ bche . สำหรับการจำลองโมเลกุลได้รับข้อมูลเชิงลึกในการปฏิสัมพันธ์ของลิแกนด์และเอนไซม์ นอกจากนี้ n-trans-feruloyltyramine ( 3 ) ส่วนที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา dpph กิจกรรม ด้วยการรวมสารบีตา 2 , 5 และ 18 ต่อการประเมิน ผลการศึกษาพบว่า บาง alkamides อาจจะเป็นผู้สมัครนำโดยสำหรับสมองเสื่อมการรักษา