The materials used in this study were obtained from different sites in Peninsular Malaysia, Sabah and Sarawak
(TABLE (1)). The taxa studied were Mangifera indica, M. foetida, M. pentandra, M. torquenda, M. odorata, M.
quadrifida var. quadrifida, M. quadrifida var. longipetiolata, M. pajang, M. caesia, M. griffithii and M. lagenifera.
Leaf specimens were fixed in formalin (40%):acetic acid:ethyl alcohol (70%) in a ratio of 5:5:90 (v/v) FAA. Fixed
samples were dehydrated in a graded series (20, 35, 55, 75, 95 and 100%) of TBA (tertiary-butyl-alcohol) and
embedded in paraffin wax [13]. Single staining with toluidine blue and double staining with safranin and fast green
[14] were done for the cross-section. Serial sections of the petioles for each species were observed and
microphotographed to visualize the anatomical structures of the species.
Each section was made from the middle part of the petioles and midribs from matured leaves. Epidermal peels
were prepared by treatment with Jeffery’s fluid (10% nitric acid and 10% chromic acid, 1:1) and stained in Safranin
solution. Leaf clearings were prepared by treating the specimens with 1% basic fuchsin in 10% KOH at 60 °C. The
cleaned specimens were washed in 50% alcohol then transferred to 70% alcohol and acidified with hydrochloric
acid (HCl). All slides were mounted in Euparal after the final dehydration stages. Three to five matured leaves were
sectioned from each specimen.
วัสดุที่ใช้ในการศึกษานี้ได้รับจากไซต์ต่าง ๆ ในคาบสมุทรมาเลเซีย ซาบาห์ และซาราวัค
(ตาราง (1)) Taxa ที่ศึกษาได้ Mangifera indica, M. โหม M. pentandra, M. torquenda, M. odorata ม.
quadrifida เพียง quadrifida, M. quadrifida เพียง longipetiolata, M. pajang, M. caesia, M. griffithii และ M. lagenifera.
ใบไว้เป็นตัวอย่างได้คงใน formalin (40%): กรดอะซิติก:เอทิลแอลกอฮอล์ (70%) ในอัตราส่วนของ 5:5:90 (v/v) ฟ้า ถาวร
ตัวอย่างถูกอบแห้งในชุดมีการจัดระดับ (20, 35, 55, 75, 95 และ 100%) ของเวลา 06.00 (ตติยส้ม butyl แอลกอฮอล์) และ
ฝังในพาราฟิน [13] เดี่ยวย้อมสี ด้วย toluidine สี และย้อมสีคู่กับ safranin เขียวเร็ว
[14] ทำในระหว่างส่วน ส่วนอนุกรมของ petioles สำหรับแต่ละชนิดถูกสังเกต และ
microphotographed เห็นภาพโครงสร้างกายวิภาคของสปีชีส์
ทำแต่ละส่วนจากส่วนกลางของ petioles และ midribs จากใบไม้ matured Epidermal peels
ถูกเตรียม โดยการบำบัดด้วยน้ำมัน (10% กรดไนตริกและกรด chromic 10%, 1:1) และทิ้งคราบใน Safranin ของเจฟ
โซลูชัน ใบ clearings ถูกจัดทำ โดยรักษาไว้เป็นตัวอย่างกับ fuchsin พื้นฐาน 1% 10% เกาะที่ 60 องศาเซลเซียส ใน
ไว้เป็นตัวอย่างทำความสะอาดล้างในแอลกอฮอล์ 50% แล้วโอนย้ายไป 70% แอลกอฮอล์ และ acidified กับไฮโดรคลอริก
(HCl) กรด ภาพนิ่งทั้งหมดถูกติดตั้งใน Euparal หลังจากขั้นตอนสุดท้ายการคายน้ำ สามถึงห้า matured ใบไม้ถูก
จัดแบ่งเป็นส่วน ๆ จากสิ่งส่งตรวจแต่ละ
การแปล กรุณารอสักครู่..

วัสดุที่ใช้ในการวิจัยได้จากเว็บไซต์ต่าง ๆ ในคาบสมุทรมาเลเซียซาบาห์และซาราวัก
( ตาราง ( 1 ) วันและเรียนสามโคก ม. เฟติดา ม. pentandra M torquenda เมตรดอก , M .
quadrifida var quadrifida M quadrifida var longipetiolata M pajang M caesia ม. และ ม. griffithii lagenifera .
ตัวอย่างใบกำหนดฟอร์มาลิน ( 40% ) : กรด :เอทิลแอลกอฮอล์ ( 70% ) ในอัตราส่วน 5:5:90 ( v / v ) การบิน ถาวร
จำนวนอบแห้งในระดับชุด ( 20 , 35 , 55 , 75 , 95 และ 100 % ) TBA ( แอลกอฮอล์บิวทิลตติย ) และ
ฝังในพาราฟิน [ 13 ] ย้อมด้วยโทลูอิดีนสีฟ้าคู่เดียวและย้อมด้วยแซฟรานินเขียวเร็ว
[ 14 ] ถูกทำสำหรับขนาด . ต่อเนื่อง ส่วนของก้านใบ แต่ละชนิดมีจำนวน
microphotographed ที่จะเห็นภาพโครงสร้างกายวิภาคของพืช .
แต่ละส่วนที่ทำจากส่วนกลางก้านใบจากผู้ใหญ่ และตกแต่งใบ ตรงเปลือก
เตรียมโดยการรักษากับเจฟของของไหล ( 10% กรดไนตริกและ 10% chromic acid , 1 : 1 ) และย้อมสีในสารละลายซาฟรานิน
.clearings ใบ เตรียมรักษาวัสดุพื้นฐาน 1 % เท่า 10% เกาะที่ 60 ° C
ทำความสะอาดชิ้นงานซัก 50% แอลกอฮอล์แล้วย้ายไป 70% แอลกอฮอล์ และปรับด้วยกรด ( กรดไฮโดรคลอริกกรดเกลือ
) ทุกสไลด์ติดใน euparal หลังจากขั้นตอนการสุดท้าย สามถึงห้าผู้ใหญ่ใบ
ตัดจากแต่ละตัวอย่าง
การแปล กรุณารอสักครู่..
