3.1.2. Isolation and identification

3.1.2. Isolation and identification of flavonoid compounds
The flavoniod pattern of Pteranthus dichotomus is somewhat similar to that of other species of
Caryophyllaceae. The structures of known compounds were identified by chemical methods; partial
and complete acid hydrolysis and confirmed by physical analysis including UV, 1H, 13C and 2D NMR.
The isolated compounds (H1-H8) were compared with previous published data [21-24], they are
kaempferol, quercetin, quercetin-7-glucoside, isoorientin, orientin-7-methoxide, luteolin, kaempferol-
3-rhamnoside-7-glucouronic acid and myricetin-3-glucoside; fig. (1)
3.1.3. Structure elucidation of the new compound (H9):
UV spectral analysis of the new compound H9; luteolin-6-dirhamnoside exhibited band I at
343 nm and band II at 268 typical for a flavone the addition of shift reagents confirm the structure ofluteolin with orthodihydroxy groups at 3` and 4`(Table 2). 1H NMR of the compound was coinciding
with that of luteolin with two rhamnose moiety, while H-6 is substituted (Table 3). 13C NMR showed
signals (δ ppm) at 164.5, 103.3, 182.2, 162.1, 109.2, 161.7, 94.2, 157.9, 104.2, 122.1, 113.8, 146.2,
150.2, 116.4, 119.3, C-6 (109.2 ppm) more downfield; while C-7 appears more upfield by 2 ppm than
normal which indicates the occupation at C-6 position. The two sugars also showed signals (δ ppm) at
82.1, 70.3, 70.1, 76.8, 69.9, 17.7 and 75.9, 70.4, 70.8, 72.2, 68.3, 18.8. The structure elucidation was
done through 2-D NMR (H-H Cosy, HSQC and HMBC), H-3 make correlation with C-2 (164.5 ppm)
and C-1` (122.1 ppm), the anomeric proton (4.6 ppm) make a correlation with C-6 (109.2 ppm), C-7
(161.7 ppm) and C-5 (162.1 ppm) indicates the substitution at C-6 position. From HMBC, correlation
of the rhamnosyl H-l``` (4.4 ppm) to the rhamnosyl C-4`` (75.9 ppm), so the absence of H6 from 1H
NMR and the upfield shift of C-7, C-1``` and C-4`` compared with the corresponding data [21-26];
confirm the C6 substitution and 1```- 4`` linkage between these two sugar moieties (Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1.2 การแยกและระบุของสารประกอบ flavonoidรูปแบบ flavoniod Pteranthus dichotomus จะค่อนข้างคล้ายกับพันธุ์อื่น ๆCaryophyllaceae ระบุโครงสร้างของสารที่รู้จักกัน โดยวิธีทางเคมี บางส่วนทำไฮโตรไลซ์กรด และยืนยัน โดยการวิเคราะห์ทางกายภาพรวมทั้ง UV, 1 H, 13 C และ 2D NMRการแยกสาร (H1-H8) ได้เปรียบเทียบกับข้อมูลที่ประกาศแล้วก่อนหน้านี้ [21-24] จะkaempferol, quercetin, quercetin-7 glucoside, isoorientin, orientin 7 methoxide, luteolin, kaempferol-กรด 3-rhamnoside-7-glucouronic และ myricetin-3-glucoside fig. (1)เป็น 3.1.3 elucidation โครงสร้างของสารประกอบใหม่ (H9):วิเคราะห์สเปกตรัม UV ผสม H9 ใหม่ luteolin-6-dirhamnoside จัดแสดงวงดนตรีที่ฉัน343 nm และวงทูที่ 268 ปกติสำหรับ flavone แห่ง reagents กะยืนยัน ofluteolin โครงสร้างกับกลุ่ม orthodihydroxy ที่ 3' และ 4' (ตาราง 2) 1H NMR ของสารประกอบมีเนื่องที่ luteolin กับสอง rhamnose moiety ขณะ H-6 แทน (ตาราง 3) NMR 13C แสดงให้เห็นว่าสัญญาณ (δ ppm) ที่ 164.5, 103.3, 182.2, 162.1, 109.2, 161.7, 94.2, 157.9, 104.2, 122.1, 113.8, 146.2150.2, 116.4, 119.3, C-6 (109.2 ppm) มากกว่า downfield ในขณะที่ C 7 ปรากฏ upfield เพิ่มเติม โดย ppm 2 กว่าปกติซึ่งบ่งชี้ว่า อาชีพที่ตำแหน่ง C-6 น้ำตาลสองยังพบสัญญาณ (δ ppm) ที่82.1, 70.3, 70.1, 76.8, 69.9, 17.7 และกับ 75.9, 70.4, 70.8, 72.2, 68.3, 18.8 Elucidation โครงสร้างได้ทำผ่านทาง NMR 2 D (H-H โคซี่ HSQC และ HMBC), H-3 ทำให้ความสัมพันธ์ของ C-2 (164.5 ppm)1 C' (122.1 ppm), โปรตอน anomeric (4.6 ppm) ทำให้ความสัมพันธ์กับ C-6 (109.2 ppm), C-7(161.7 ppm) และ C-5 (162.1 ppm) บ่งชี้ว่า การแทนที่ที่ตำแหน่ง C-6 จาก HMBC ความสัมพันธ์ของ rhamnosyl H l'' ' (4.4 ppm) ถึง rhamnosyl C-4'' (75.9 ppm), เพื่อของ H6 จาก 1HNMR และกะ upfield C 7, C-1'' ' และ C 4 นิ้วเปรียบเทียบกับข้อมูลเกี่ยวข้อง [21-26];ยืนยันการแทนที่ C6 และ 1'' ' -4'' ความเชื่อมโยงระหว่างเหล่านี้ moieties น้ำตาล 2 (Fig. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1.2 การแยกและจำแนกสาร flavonoid
รูปแบบ flavoniod ของ Pteranthus dichotomus จะค่อนข้างคล้ายกับที่สายพันธุ์อื่น ๆ ของ
Caryophyllaceae โครงสร้างของสารที่รู้จักกันถูกระบุโดยวิธีเคมี บางส่วน
และการย่อยสลายกรดสมบูรณ์และได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ทางกายภาพรวมทั้งรังสียูวี 1H, 13C และ 2D NMR.
สารที่แยก (H1-H8) ถูกนำมาเปรียบเทียบกับข้อมูลที่เผยแพร่ก่อนหน้านี้ [21-24] พวกเขาจะ
เฟอรอล, quercetin, quercetin-7 glucoside, isoorientin, orientin-7-เมทอก, luteolin, kaempferol-
3 rhamnoside-7-glucouronic กรดและ myricetin-3-glucoside; มะเดื่อ (1)
3.1.3 และหาสูตรโครงสร้างของสารประกอบใหม่ (H9):
UV วิเคราะห์สเปกตรัมของสารประกอบใหม่ H9; luteolin-6-dirhamnoside แสดงวงผมที่
343 นาโนเมตรและวงดนตรีครั้งที่สองที่ 268 ปกติสำหรับ flavone นอกจากน้ำยากะยืนยันโครงสร้าง ofluteolin กับกลุ่ม orthodihydroxy ที่ 3` และ 4` (ตารางที่ 2) 1H NMR ของสารประกอบที่ถูกประจวบ
กับที่ของ luteolin กับสองครึ่งแรมโนสในขณะที่ H-6 จะถูกทดแทน (ตารางที่ 3) 13C NMR แสดงให้เห็น
สัญญาณ (δ ppm) ที่ 164.5, 103.3, 182.2, 162.1, 109.2, 161.7, 94.2, 157.9, 104.2, 122.1, 113.8, 146.2,
150.2, 116.4, 119.3, C-6 (109.2 ppm) ร่นมากขึ้น ในขณะที่ C-7 ปรากฏ upfield มากขึ้นโดย 2 แผ่นต่อนาทีกว่า
ปกติซึ่งบ่งบอกถึงอาชีพที่ตำแหน่ง C-6 สองน้ำตาลยังแสดงให้เห็นสัญญาณ (δ ppm) ที่
82.1, 70.3, 70.1, 76.8, 69.9, 17.7 และ 75.9, 70.4, 70.8, 72.2, 68.3, 18.8 การหาสูตรโครงสร้างได้รับการ
ดำเนินการผ่าน 2 มิติ NMR (HH โคซี่, HSQC และ HMBC), H-3 ทำให้ความสัมพันธ์กับ C-2 (164.5 ppm)
และ C-1` (122.1 ppm) โปรตอน anomeric (4.6 ppm) ทำให้ ความสัมพันธ์กับ C-6 (109.2 ppm), C-7
(161.7 ppm) และ C-5 (162.1 ppm) บ่งชี้ว่าการทดแทนที่ตำแหน่ง C-6 จาก HMBC สัมพันธ์
ของ rhamnosyl Hl``` (4.4 ppm) เพื่อ rhamnosyl C-4`` (75.9 ppm) ดังนั้นกรณีที่ไม่มีการ H6 จาก 1H
NMR และกะ upfield ของ C-7, C-1`` `และ C-4`` เปรียบเทียบกับข้อมูลที่สอดคล้องกัน [21-26];
ยืนยันทดแทน C6 และ 1```- 4`` เชื่อมโยงระหว่างทั้งสอง moieties น้ำตาล (. รูปที่ 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1.2 . การแยกและจำแนกสารฟลาโวนอยด์
flavoniod แบบแผนของ pteranthus ไดโคโตมัสจะค่อนข้างคล้ายกับที่ของชนิดอื่น ๆของ
caryophyllaceae . โครงสร้างของสารที่เรียกว่าถูกระบุโดยวิธีทางเคมี และกรดไฮโดรบางส่วน
สมบูรณ์และได้รับการยืนยันโดยการวิเคราะห์ทางกายภาพ ได้แก่ รังสี UV , 1H และ 13C
, 2D NMRการแยกสารประกอบ ( h1-h8 ) เมื่อเทียบกับก่อนเผยแพร่ข้อมูล [ 21-24 ] พวกเขา
แคมเฟอรอล quercetin quercetin-7-glucoside , isoorientin orientin-7-methoxide ลูทิโอลิน , , , ,
3-rhamnoside-7-glucouronic แคมเฟอรอล - กรดและ myricetin-3-glucoside ; มะเดื่อ ( 1 )
3.1.3 . สูตรโครงสร้างของสารประกอบใหม่ ( h9 ) :
UV สเปกตรัมการวิเคราะห์ h9 สารประกอบใหม่luteolin-6-dirhamnoside จัดแสดงวงดนตรีที่ 343 nm และวงดนตรี
II ที่ 268 ทั่วไปสำหรับฟลาโวน นอกจากเปลี่ยนเพื่อยืนยันโครงสร้าง ofluteolin กับกลุ่ม orthodihydroxy 3 ` 4 ` ( ตารางที่ 2 ) 1H NMR ของสารประกอบถูกประจวบ
กับของลูทีโอลินกับสอง rhamnose กึ่งหนึ่ง ส่วน H-6 ถูกแทนที่ ( ตารางที่ 3 ) 13C NMR พบ
สัญญาณ ( δ ppm ) ที่ 164. 5 , 103.3 182.2 162.1 109.2 , , , ,161.7 94.2 157.9 104.2 , , , 122.1 113.8 146.2 , , , ,
150.2 ส่วน 119.3 c-6 ( , , , 109.2 ppm ) ร่นมากขึ้น ในขณะที่เป็น C-7 ขึ้น upfield 2 ppm กว่า
ปกติซึ่งแสดงถึงอาชีพที่ตำแหน่ง c-6 . 2 น้ำตาล นอกจากนี้ยังพบสัญญาณ ( δ ppm )
ทางอากาศด้าน 76.8 70.1 , , , , 3.9 , 24.6 และ 75.9 70.4 72.2 การเตรียมน้ำผสม , , , เกี่ยวกับญี่ปุ่น , . มีสูตรโครงสร้างเป็น 2-D NMR (
ทำโดย H-H COSY ,และ hsqc HMBC ) h-3 ให้ความสัมพันธ์กับ C-2 ( 164. 5 ppm ) และ c-1 ` (
122.1 ppm ) , โปรตอน anomeric ( 4.6 ppm ) ทำให้ความสัมพันธ์กับ c-6 ( 109.2 ppm ) เป็น C-7
( 161.7 ppm ( ppm ) และได้ 162.1 ) บ่งชี้ว่า การแทนที่ที่ตำแหน่ง c-6 . จากฤทธิ์ของ rhamnosyl D-G )
' ` ( 4.4 ppm ) เพื่อ rhamnosyl C4 ` ` ( 75.9 ส่วนในล้านส่วน ) ดังนั้นการขาดจากคุณ 1 H6
และเปลี่ยนเป็น C-7 upfield ,c-1 ` ` ` ` ` และซีโฟร์ เมื่อเทียบกับการส่งข้อมูล [ 21-26 ] ;
ยืนยัน C6 ทดแทน 1 ` ` ` ` ` - 4 การเชื่อมโยงระหว่างสองโมเลกุลน้ำตาล
( รูปที่ 2 )