Steatocystoma multiplex are numerous, epithelial-lined, sebum-filled dermal cysts with characteristic sebaceous glands in the cyst walls.
ETIOLOGY AND PATHOGENESIS
Steatocystoma multiplex, (sebocystomatosis, epidermal polycystic disease) can be a sporadic or autosomal-dominant disorder. These lesions can also be found in syndromes
such as Alagille syndrome and pachyonychia congenita type II . In the latter, lesions are associated with mutations in K17. Sporadic solitary lesions are termed steatocystoma simplex.
CLINICAL FEATURES
These lesions present as asymptomatic, yellow or skin-colored dermal papules or cysts located most commonly on the trunk, upper arms, scrotum, or chest . Oily material can be expressed from these lesions when incised. These lesions can become infected and suppurate, resulting in sinus formation and scarring.
PATHOLOGY
The cyst walls of steatocystoma multiplex are composed of stratified, squamous epithelium with an absent granular layer. Sebaceous glands are located in the cyst wall . There is an eosinophilic cuticle on the luminal side of this wall with keratin, oil, and hairs in the lumen.
DIFFERENTIAL DIAGNOSIS
Eruptive vellus hair cysts can mimic steatocystoma multiplex clinically. They may have a tuft of hairs protruding from the cyst centrally, with findings of vellus hairs in the lumen with follicles in the wall. Epidermal inclusion cysts also have to be excluded. The pathogenesis of steatocystoma, epidermal inclusion cysts, and eruptive vellus hair cysts may be similar.
TREATMENT
Removal of these lesions can be successfully achieved with simple excision or drainage of the cyst with manual removal of the cyst wall which, at times, results in the clinical resolution of lesions. Inflamed lesions have been reported to respond to intralesional steroids, carbon dioxide laser, oral retinoids, or cryotherapy.
Steatocystoma multiplex are numerous, epithelial-lined, sebum-filled dermal cysts with characteristic sebaceous glands in the cyst walls. ETIOLOGY AND PATHOGENESISSteatocystoma multiplex, (sebocystomatosis, epidermal polycystic disease) can be a sporadic or autosomal-dominant disorder. These lesions can also be found in syndromessuch as Alagille syndrome and pachyonychia congenita type II . In the latter, lesions are associated with mutations in K17. Sporadic solitary lesions are termed steatocystoma simplex. CLINICAL FEATURESThese lesions present as asymptomatic, yellow or skin-colored dermal papules or cysts located most commonly on the trunk, upper arms, scrotum, or chest . Oily material can be expressed from these lesions when incised. These lesions can become infected and suppurate, resulting in sinus formation and scarring. PATHOLOGYThe cyst walls of steatocystoma multiplex are composed of stratified, squamous epithelium with an absent granular layer. Sebaceous glands are located in the cyst wall . There is an eosinophilic cuticle on the luminal side of this wall with keratin, oil, and hairs in the lumen. DIFFERENTIAL DIAGNOSISEruptive vellus hair cysts can mimic steatocystoma multiplex clinically. They may have a tuft of hairs protruding from the cyst centrally, with findings of vellus hairs in the lumen with follicles in the wall. Epidermal inclusion cysts also have to be excluded. The pathogenesis of steatocystoma, epidermal inclusion cysts, and eruptive vellus hair cysts may be similar.
TREATMENT
Removal of these lesions can be successfully achieved with simple excision or drainage of the cyst with manual removal of the cyst wall which, at times, results in the clinical resolution of lesions. Inflamed lesions have been reported to respond to intralesional steroids, carbon dioxide laser, oral retinoids, or cryotherapy.
การแปล กรุณารอสักครู่..
เนื้องอกบนผิวหนัง multiplex มากมายเรียงรายเต็ม , เยื่อบุผิว sebum ซึ่งซีสต์ที่มีลักษณะต่อมไขมันในผนังซีสต์ รึเปล่า
และสาเหตุโรคเนื้องอกบนผิวหนัง ( sebocystomatosis epidermal multiplex , polycystic โรค ) ที่สามารถพิสูจน์หรือ autosomal เด่นโรค แผลเหล่านี้สามารถยังสามารถพบได้ในโรคและกลุ่มอาการ
เช่น alagille pachyonychia congenita ประเภท IIในหลัง แผลที่เกี่ยวข้องกับการกลายพันธุ์ใน k17 . เป็นระยะที่โดดเดี่ยวเป็น termed เนื้องอกบนผิวหนังแผลเริม .
รึเปล่า
คลินิกมีรอยโรคเหล่านี้แสดงอาการเหลือง หรือผิวสีจาก papules หรือซีสต์ตั้งอยู่มากที่สุดในลำต้น ต้นแขน ถุงอัณฑะ หรือหน้าอก ผิววัสดุสามารถแสดงได้จากรอยโรคเหล่านี้เมื่อรอยสักแผลเหล่านี้สามารถติดเชื้อกลัดหนอง เป็นผลในการก่อตัวของโพรงจมูกและ scarring .
รึเปล่า
ซีสต์เนื้องอกบนผิวหนังโรคผนังมัลติเพล็กซ์จะประกอบด้วยชั้นเซลล์ squamous , กับชั้นเม็ดหาย ต่อมไขมันที่อยู่ในถุงที่ผนัง มี cuticle พบบนด้านข้างของกำแพงนี้ + กับ keratin , น้ำมัน และขนอะไร
อย่างเดียววินิจฉัย
ปะทุเวลลัสผมซีสต์สามารถเลียนแบบเนื้องอกบนผิวหนัง multiplex ทางการแพทย์ . พวกเขาอาจมีกระจุกขนยื่นออกมาจากถุง จากที่มีข้อมูลในรูขนขนเวลลัสลูเมนในผนัง ตรงทางโทยังต้องถูกตัดออก การเกิดเนื้องอกบนผิวหนังตรง , ทางโท และปะทุขนเวลลัสซีสไหม
อาจจะคล้ายกันการรักษา
การกำจัดรอยโรคเหล่านี้สามารถ ประสบความสําเร็จด้วยที่ง่ายหรือการระบายน้ำของซีสต์ที่มีผนังคู่มือการกำจัดเนื้องอก ซึ่งในบางครั้งผลลัพธ์ในการแก้ปัญหาทางคลินิกของรอยโรค แผลอักเสบได้รับการรายงานเพื่อตอบสนองต่อ intralesional สเตียรอยด์ เลเซอร์คาร์บอนไดออกไซด์ , retinoids ในช่องปาก หรือเทค .
การแปล กรุณารอสักครู่..