Erythromycin is metabolized by enzy

Erythromycin is metabolized by enzymes of the cytochrome P450 system, in particular, by isozymes of the CYP3A superfamily, CYP3A.[23] The activity of the CYP3A enzymes can be induced or inhibited by certain drugs (e.g. dexamethasone) which can cause it to affect the metabolism of many different drugs, e.g. erythromycin. If other CYP3A substrates — drugs that are broken down by CYP3A — such as simvastatin (Zocor), lovastatin (Mevacor), or atorvastatin (Lipitor)—are taken concomitantly with erythromycin, levels of the substrates increase, often causing adverse effects. A noted drug interaction involves erythromycin and simvastatin, resulting in increased simvastatin levels and the potential for rhabdomyolysis. Another group of CYP3A4 substrates are drugs used for migraine such as ergotamine and dihydroergotamine; their adverse effects may be more pronounced if erythromycin is associated.[9] Earlier case reports on sudden death prompted a study on a large cohort that confirmed a link between erythromycin, ventricular tachycardia, and sudden cardiac death in patients also taking drugs that prolong the metabolism of erythromycin (like verapamil or diltiazem) by interfering with CYP3A4.[24] Hence, erythromycin should not be administered to people using these drugs, or drugs that also prolong the QT interval. Other examples include terfenadine (Seldane, Seldane-D), astemizole (Hismanal), cisapride (Propulsid, withdrawn in many countries for prolonging the QT time) and pimozide (Orap). Theophylline, which is used mostly in asthma, is also contraindicated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Erythromycin เป็น metabolized โดยเอนไซม์ cytochrome P450 ระบบ โดยเฉพาะ โดย isozymes CYP3A superfamily, CYP3A [23] กิจกรรมของเอนไซม์ CYP3A สามารถเกิด หรือห้าม โดยยาบางอย่าง (เช่น dexamethasone) ซึ่งสามารถทำให้มีผลต่อเมแทบอลิซึมของยาแตกต่างกันมาก เช่น erythromycin ถ้าพื้นผิวอื่น ๆ CYP3A ตัวยาที่จะแบ่งตาม CYP3A — เช่น simvastatin (Zocor), lovastatin (Mevacor), หรือ atorvastatin (Lipitor) — ถูกนำ concomitantly กับ erythromycin ระดับพื้นผิวเพิ่มขึ้น ทำให้เกิดอาการข้างเคียงต่าง ๆ การโต้ตอบตามยาเกี่ยวข้องกับ erythromycin และ simvastatin เกิดเป็น rhabdomyolysis และ simvastatin เพิ่มระดับ กลุ่มอื่นของ CYP3A4 พื้นผิวเป็นยาที่ใช้สำหรับไมเกรน ergotamine และ dihydroergotamine ผลร้ายของพวกเขาอาจเพิ่มเติมออกเสียงว่า erythromycin สัมพันธ์ [9] ก่อนหน้ากรณีรายงานการใช้ sudden death พร้อมท์การศึกษา cohort ขนาดใหญ่ซึ่งยืนยันความเชื่อมโยง ระหว่าง erythromycin หัวใจห้องล่างเต้นเร็ว ตายหัวใจอย่างฉับพลันในผู้ป่วยที่ยัง มียาที่ช่วยเผาผลาญ erythromycin (เช่น verapamil หรือ diltiazem) ด้วยการแทรกแซง CYP3A4 [24] ดังนั้น erythromycin ควรไม่สามารถจัดการผู้ใช้เหล่านี้ยาเสพติด ยาเสพติดที่จะ ยืดช่วงคิวที ตัวอย่างอื่น ๆ เช่นเทอร์เฟนาดีน (Seldane, Seldane D), แอสเทมมีโซล (Hismanal), cisapride (Propulsid ถอนในประเทศสำหรับการยืดเวลาคิวที) และ pimozide (Orap) นอกจากนี้ยังมี contraindicated theophylline ซึ่งใช้ในโรคหอบหืดส่วนใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

erythromycin ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์ของระบบ cytochrome P450 โดยเฉพาะอย่างยิ่งโดยไอโซไซม์ของ superfamily CYP3A, CYP3A. [23] การทำงานของเอนไซม์ CYP3A สามารถชักนำหรือยับยั้งโดยยาบางชนิด (เช่น dexamethasone) ซึ่งสามารถทำให้มันส่งผลกระทบต่อ การเผาผลาญอาหารของยาเสพติดที่แตกต่างกันเช่น erythromycin หากพื้นผิว CYP3A อื่น ๆ - ยาเสพติดที่มีการแบ่งตาม CYP3A - เช่น simvastatin (Zocor) lovastatin (Mevacor) หรือ atorvastatin (Lipitor) สรรพถ่ายร่วมกันกับ erythromycin, ระดับของการเพิ่มขึ้นของพื้นผิวที่มักจะก่อให้เกิดผลที่ไม่พึงประสงค์ ปฏิสัมพันธ์ยาเสพติดที่เกี่ยวข้องกับการตั้งข้อสังเกต erythromycin และ simvastatin ส่งผลให้ระดับ simvastatin ที่เพิ่มขึ้นและมีศักยภาพสำหรับ rhabdomyolysis กลุ่มของพื้นผิว CYP3A4 อีกยาเสพติดที่ใช้สำหรับไมเกรนเช่น ergotamine และ dihydroergotamine; ผลกระทบที่พวกเขาอาจจะเด่นชัดมากขึ้นถ้ามีความเกี่ยวข้อง erythromycin. [9] รายงานก่อนหน้านี้ในกรณีที่เสียชีวิตอย่างกะทันหันได้รับแจ้งการศึกษาในการศึกษาขนาดใหญ่ที่ได้รับการยืนยันการเชื่อมโยงระหว่าง erythromycin, กระเป๋าหน้าท้องอิศวรและการเสียชีวิตอย่างกะทันหันของหัวใจในผู้ป่วยที่ยังมียาเสพติดที่ยืด การเผาผลาญอาหารของ erythromycin (เช่น verapamil หรือ diltiazem) โดยรบกวน CYP3A4. [24] ดังนั้น erythromycin ไม่ควรที่จะบริหารงานให้กับผู้ใช้ยาเสพติดเหล่านี้หรือยาเสพติดที่ยังยืดช่วง QT ตัวอย่างอื่น ๆ ได้แก่ terfenadine (Seldane, Seldane-D), แอสเทมมีโซล (Hismanal) cisapride (Propulsid ถอนตัวในหลายประเทศสำหรับการยืดเวลา QT) และ pimozide (Orap) Theophylline ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในโรคหอบหืดนอกจากนี้ยังมีข้อห้าม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

erythromycin เป็น metabolized โดยเอนไซม์ในระบบไซโตโครมพี 450 ในเฉพาะ โดยชนิดของ cyp3a ซูเปอร์แฟมิลี cyp3a , [ 23 ] กิจกรรมของเอนไซม์ cyp3a สามารถชักนำหรือถูกยับยั้งโดยยาบางอย่าง ( เช่น dexamethasone ) ซึ่งทำให้มันมีผลต่อการเผาผลาญของยาเสพติดที่แตกต่างกันมากเช่น erythromycinถ้าอื่น ๆ cyp3a พื้นผิว - ยานั้นเสีย โดย cyp3a - เช่นซิมวาสแตติน ( โซคอร์ ) โลวาสแตติน ( mevacor ) หรือ สเตฟานี แม็กแมเฮิน ( ยาลดไขมัน ) - มาเป็นทีมกับ erythromycin , ระดับของสารอาหารเพิ่มขึ้น ก่อให้เกิดมักจะมีผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ สังเกตและปฏิสัมพันธ์กับยาอีริโทรมัยซินทิฟฟานี่ ฮวัง เป็นผลในระดับซิมวาสแตตินเพิ่มขึ้น และเกิดความสัมพันธ์สมาชิกในคลาส .อีกกลุ่มหนึ่งเป็นยาที่ใช้สำหรับการสร้างพื้นผิวและไมเกรน เช่น โกทามีน dihydroergotamine ; ผลข้างเคียงของพวกเขาอาจจะเด่นชัดมากขึ้นถ้าซินเกี่ยวข้อง [ 9 ] ก่อนหน้านี้ กรณีรายงานการเสียชีวิตอย่างกะทันหันทำให้การศึกษาขนาดใหญ่ตั้งแต่ยืนยันการเชื่อมโยงระหว่างซินประเทศเซอร์เบีย , ,และ หัวใจวายเฉียบพลันในผู้ป่วยยังกินยาที่ช่วยการเผาผลาญของอีริโทรมัยซิน ( เช่น verapamil หรือดิลติอะซิม ) โดยรบกวน ( [ 24 ] ดังนั้น ซินไม่ควรบริหารให้ประชาชนใช้ยาเหล่านี้ หรือยาเสพติดที่ยังยืดที่ช่วง ตัวอย่างอื่น ๆรวมถึงเทอร์เฟนาดีน ( เซลเดน seldane-d , ) , เจฟฟ์ บริดเจส ( hismanal ซิซาไพรด์ ( propulsid ) ,ถอนได้ในหลายประเทศ เพื่อยื้อเวลาและ Qt ) ไพโมไซด์ ( orap ) ธีโอ ซึ่งส่วนใหญ่จะใช้ในโรคหอบหืด , นอกจากนี้ยังห้าม