Chronoamperometric studyIn order to

Chronoamperometric study
In order to investigate the reason of bleaching at negative potentials during BE experiments, chronoamperometric study was subsequently applied since this method is one of the best established technique and naturally fastest method to determine the number of heterogeneous electron transfer. Since KNO3 is also reduced at negative potentials [28] and may exceed the current of MB+ adsorption/reduction therefore, the chronoampermetric experiments at variable negative potentials were carried out only in the presence of KCl supporting electrolyte. In this regard, the counter electrode was separated from the working electrode using a membrane frit in order to avoid provable dye oxidation due to formation of OCl−species. The potential was varied by −50 mV steps starting from −0.3 V. The currents were sampled in every 25 ms. The features of diffusive currents were noticed at potentials lower than −0.55 V, which is consistent with Fig. 2. As per Fig. 2, the fast electron reactions were taken place at potentials lower than −0.48 V, where the reactions were diffusion controlled. Fig. 7 shows the current transient at −0.7 V. The current transient shows the hyperbolic decay of cathodic currents. The number of electron (n) transfer was obtained by applying Cottrell's equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษา Chronoamperometricเพื่อตรวจสอบเหตุผลของการฟอกสีที่ศักยภาพเชิงลบในระหว่างการทดลองจะ chronoamperometric ศึกษาถูกนำไปใช้ในเวลาต่อมาเนื่องจากวิธีการนี้เป็นหนึ่งในส่วนสร้างเทคนิคและวิธีการธรรมชาติที่เร็วที่สุดเพื่อกำหนดหมายเลขของการถ่ายโอนอิเล็กตรอนแตกต่างกัน ตั้งแต่ KNO3 ยังลดลงอย่างที่ศักยภาพเชิงลบ [28] และอาจเกินกระแส MB + ดูดซับลดลงดังนั้น ทดลอง chronoampermetric ที่ศักยภาพแปรค่าลบถูกดำเนินการเฉพาะในต่อหน้าของ KCl ที่สนับสนุนอิเล็กโทร ในการนี้ อิเล็กโทรดตัวนับถูกแยกออกจากอิเล็กโทรดทำงานใช้ frit เมมเบรนเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชันย้อม provable เนื่องจากการก่อตัวของ OCl−species ศักยภาพแตกต่างกันตามขั้นตอนใน mV −50 ที่เริ่มต้นจาก −0.3 V กระแสมีความในนางสาว 25 ทุกคุณลักษณะของกระแส diffusive ได้สังเกตเห็นที่ศักยภาพต่ำกว่า −0.55 V ซึ่งจะสอดคล้องกับ Fig. 2 ตาม Fig. 2 ปฏิกิริยารวดเร็วอิเล็กตรอนที่ถ่ายสถานที่ศักยภาพต่ำกว่า −0.48 V ที่ปฏิกิริยาที่มีการแพร่ที่ควบคุม Fig. 7 แสดงปัจจุบันชั่วคราวที่ −0.7 V แบบฉับพลันปัจจุบันแสดงการเสื่อมลงของกระแส cathodic ไฮเพอร์โบลิ หมายเลขของการถ่ายโอนอิเล็กตรอน (n) ได้รับ โดยใช้สมการของ Cottrell:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษา Chronoamperometric
เพื่อที่จะตรวจสอบเหตุผลของการฟอกขาวที่มีศักยภาพเชิงลบในระหว่างการทดลอง พ.ศ. ศึกษา chronoamperometric ถูกนำมาใช้ในภายหลังเนื่องจากวิธีการนี้เป็นหนึ่งในเทคนิคที่ดีที่สุดที่จัดตั้งขึ้นและวิธีการที่เร็วที่สุดตามธรรมชาติที่กำหนดจำนวนของการถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่แตกต่างกัน ตั้งแต่ KNO3 จะลดลงนอกจากนี้ยังมีศักยภาพเชิงลบ [28] และอาจเกินในปัจจุบันของการดูดซับ MB + / ลดลงดังนั้นการทดลอง chronoampermetric ที่ศักยภาพเชิงลบตัวแปรได้ดำเนินการเฉพาะในการแสดงตนของ KCl สนับสนุนอิเล็กโทร ในเรื่องนี้อิเล็กโทรดที่เคาน์เตอร์ถูกแยกออกจากขั้วไฟฟ้าทำงานโดยใช้ฟริตเมมเบรนเพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดออกซิเดชันย้อมสามารถพิสูจน์ได้เนื่องจากการก่อตัวของ OCl ชนิด ที่อาจเกิดขึ้นได้รับแตกต่างกันโดย -50 mV ขั้นตอนเริ่มจาก -0.3 V. กระแสทำการเก็บตัวอย่างในทุกๆ 25 มิลลิวินาที คุณสมบัติของกระแส diffusive ถูกสังเกตเห็นศักยภาพที่ต่ำกว่า -0.55 V ซึ่งมีความสอดคล้องกับรูป 2. ตามรูป 2 ปฏิกิริยาอิเล็กตรอนได้อย่างรวดเร็วถูกนำขึ้นที่มีศักยภาพต่ำกว่า -0.48 V ที่ปฏิกิริยาถูกควบคุมการแพร่กระจาย มะเดื่อ 7 แสดงให้เห็นชั่วคราวปัจจุบันที่ -0.7 V. ชั่วคราวในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าการสลายการผ่อนชำระของกระแส cathodic จำนวนของอิเล็กตรอน (n) การถ่ายโอนได้โดยใช้สมการของ Cottrell:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

chronoamperometric ศึกษา
เพื่อตรวจสอบสาเหตุของการฟอกขาวที่ศักยภาพเชิงลบในช่วงการทดลอง chronoamperometric การศึกษาต่อมาได้ใช้เนื่องจากวิธีการนี้เป็นหนึ่งในเทคนิคที่ดีที่สุดและเร็วที่สุดวิธีธรรมชาติก่อตั้งเพื่อตรวจสอบจำนวนของการถ่ายโอนอิเล็กตรอนที่แตกต่างกันตั้งแต่ kno3 สามารถลบที่ศักยภาพ [ 28 ] และอาจเกินกระแสของ MB การดูดซับ / ลดดังนั้น chronoampermetric การทดลองที่ศักยภาพตัวแปรเชิงลบ ได้ดำเนินการในการแสดงตนของโพแทสเซียมสนับสนุนไลท์เท่านั้น ในการนี้เคาน์เตอร์ไฟฟ้าแยกจากขั้วไฟฟ้าทำงานโดยใช้เมมเบรน frit เพื่อหลีกเลี่ยงจากการออกซิเดชันที่ย้อมชนิด− OCL . ศักยภาพที่หลากหลาย โดยขั้นตอนเริ่มตั้งแต่−− 50 MV 0.3 โวลต์กระแสจำนวนทุก 25 คุณลักษณะของการแพร่กระแสถูกสังเกตที่ต่ำกว่า− 0.55 5 ศักยภาพ ซึ่งจะสอดคล้องกับรูปที่ 2 ตามรูปที่ 2อิเล็กตรอนปฏิกิริยาเร็วถ่ายสถานที่ที่อุณหภูมิต่ำกว่า− 0.48 ในศักยภาพที่ปฏิกิริยาการแพร่กระจายและควบคุม รูปที่ 7 แสดงชั่วคราวปัจจุบัน− 0.7 โวลต์ชั่วคราวในปัจจุบันแสดงให้เห็นค่าการกัดกร่อนกระแส จำนวนอิเล็กตรอน ( N ) โอนได้ โดยการใช้สมการ cottrell :