Glasses and melts of xBaO–(100−x)B2

Glasses and melts of xBaO–(100−x)B2O3 (x=20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 and 67 mol%) composition have been prepared and studied using high-temperature Raman spectroscopy. It was shown that the structure of the glassy and molten samples with relatively low concentrations of barium oxide (x=20–35 mol%) consists of [B∅4]− charged tetrahedra (∅ is a bridging oxygen atom), B∅2O− asymmetric triangles (O− is a non-bridging oxygen atom) and B∅3 neutral units. The concentration of [B∅4]− tetrahedra (N4) monotonously decreases with increasing BaO content in the melts structure, whereas N4 demonstrates a maximum at x≈40 mol% in the glassy samples. B∅O22− pyroborate units appear at x≥40 mol%, and BO33− orthoborate anions are also formed in the melts structure when x=60 and 67 mol%. The dominant mechanisms for the structural reorganizations generated by changes in temperature depend on the melt composition. The changes in the short range order (SRO) structures can be described by the [B∅4]−⇔B∅2O− isomerization reaction at 25

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แว่นตาและละลายของ B2O3 xBaO- (100−x) (x = 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 และ 67 โมล%) องค์ประกอบมีการเตรียม และศึกษาการใช้กรามันอุณหภูมิสูง มันถูกแสดงว่า โครงสร้างของฟิต และหลอมละลายตัวอย่างด้วยค่อนข้างต่ำความเข้มข้นของออกไซด์แบเรียม (x = 20 – 35 โมล%) ประกอบด้วย [B∅4] − tetrahedra (∅เป็นอะตอมออกซิเจนระหว่างกาล), B∅2O− (O− เป็นออกซิเจนอะตอมไม่ใช่กาล) ของสามเหลี่ยม asymmetric และ B∅3 หน่วยกลางการคิดค่าธรรมเนียม ความเข้มข้นของ [B∅4] − tetrahedra (N4) monotonously ลด ด้วยการเพิ่มเนื้อหาเบาละลายโครงสร้าง โดย N4 แสดงสูงสุด x≈40% โมลในตัวอย่างฟิต หน่วยปรากฏ%โมล x≥40 pyroborate B∅O22− และ orthoborate BO33− anions จะยังเกิดขึ้นในการละลายโครงสร้างเมื่อ x = 60 และโมล 67% กลไกหลักสำหรับ reorganizations โครงสร้างที่สร้างขึ้นตามการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิขึ้นอยู่กับองค์ประกอบในการละลาย การเปลี่ยนแปลงในช่วงสั้น ๆ ใบสั่งสามารถอธิบายโครงสร้าง (SRO) โดย −⇔B∅2O− [B∅4] isomerization ปฏิกิริยาที่ 2550 มักจะอธิบายไว้ โดย 2B∅2O−⇔B∅O22− + B∅3 disproportionation ปฏิกิริยา ในทั้งสองกรณี สมดุลเลื่อนไปทางขวาด้วยการเพิ่มอุณหภูมิ ไม่พบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโครงสร้างภายในของละลายกับความเข้มข้นต่ำสุดของแบเรียมออกไซด์ (x≤20 โมล%) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แว่นตาและละลายของ xBaO- (100 x) B2O3 (x = 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 และ 67 mol%) องค์ประกอบได้รับการเตรียมความพร้อมและศึกษาการใช้สเปคโทรรามันอุณหภูมิสูง มันแสดงให้เห็นว่าโครงสร้างของกลุ่มตัวอย่างและเหลือบเหลวที่มีความเข้มข้นที่ค่อนข้างต่ำของแบเรียมออกไซด์ (x = 20-35 mol%) ประกอบด้วย [B∅4] - tetrahedra เรียกเก็บ (∅เป็นอะตอมออกซิเจนแก้) B∅2O - สามเหลี่ยมไม่สมมาตร (O- เป็นอะตอมของออกซิเจนที่ไม่เชื่อมโยง) และB∅3หน่วยที่เป็นกลาง ความเข้มข้นของ [B∅4] - tetrahedra (N4) เบื่อหน่ายลดลงด้วยการเพิ่มเนื้อหาแบเรียมออกไซด์ในโครงสร้างละลายในขณะที่แสดงให้เห็นถึง N4 สูงสุดที่x≈40 mol% ในตัวอย่างเหลือบ B∅O22-หน่วย pyroborate ปรากฏที่x≥40 mol% และแอนไอออน BO33- orthoborate จะเกิดขึ้นยังอยู่ในโครงสร้างละลายเมื่อ x = 60 และ 67 mol% กลไกที่โดดเด่นสำหรับ reorganizations โครงสร้างที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงของอุณหภูมิขึ้นอยู่กับองค์ประกอบละลาย การเปลี่ยนแปลงในการสั่งซื้อช่วงสั้น ๆ (SRO) โครงสร้างที่สามารถอธิบายได้โดย [B∅4] -⇔B∅2O-ปฏิกิริยา isomerization ที่ 2550 น่าจะอธิบายโดย2B∅2O-⇔B∅O22- + B∅3ปฏิกิริยา disproportionation ในทั้งสองกรณีกะสมดุลไปทางขวาด้วยการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิที่ การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในโครงสร้างของท้องถิ่นละลายที่มีความเข้มข้นต่ำของแบเรียมออกไซด์ (x≤20 mol%) ไม่พบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แว่นตา และละลายของ xbao – 100 − X ) b2o3 ( X = 20 , 25 , 30 , 35 , 40 , 45 , 50 , 55 , 60 และ 67 โมล % ) องค์ประกอบที่ได้เตรียมและศึกษาการใช้อุณหภูมิสูงรามันสเปกโทรสโกปี พบว่าโครงสร้างของตัวอย่าง และหล่อเหลือบที่มีความเข้มข้นค่อนข้างต่ำของแบเรียมออกไซด์ ( X = 20 – 35 โมล % ) ประกอบด้วย [ b ] − 4 ∅ชาร์จ tetrahedra ( ∅เป็นกาลอะตอมออกซิเจน )