Animals of groups II, III, IV, V, V

Animals of groups II, III, IV, V, VI and VII were administered with paracetamol (150 mg/kg orally after 18 h starvation) as single dose to induce hepatotoxicity, Group II served as paracetamol control. One hour after the paracetamol treatment, Group III served as positive control and received silymarin (75 mg/kg body weight) orally, Group IV and Group V were orally administered with APE 100 and 200 mg/kg and group VI and VII with SCE 100 and 200 mg/kg, respectively. Paracetamol was made into a suspension in 0.1% carboxy methyl cellulose. The plant extracts and silymarin were dissolved in sterile distilled water for oral administration to animals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สัตว์กลุ่ม II, III, IV, V, VI และ VII ได้จัดการกับพาราเซตามอล (150 mg/kg หลังจากความอดอยาก 18 h เนื้อหา) เป็นยาเดี่ยวชวน hepatotoxicity กลุ่ม II เป็นพาราเซตามอลควบคุม หนึ่งชั่วโมงหลังการรักษาพาราเซตามอล กลุ่ม III เป็นควบคุมบวก และรับ silymarin (75 mg/kg น้ำหนักตัว) เนื้อหา กลุ่ม IV และ V กลุ่มมีเนื้อหาจัดการกับ APE 100 และ 200 มิลลิกรัม/กิโลกรัม และกลุ่ม VI และ VII SCE 100 และ 200 มิลลิกรัม/กิโลกรัม ตามลำดับ พาราเซตามอลทำการเข้าระงับใน 0.1% carboxy methyl เซลลูโลส สารสกัดจากพืช และ silymarin มีละลายในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อในปากจัดการสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สัตว์ในกลุ่มที่สองที่สามสี่ห้าหกและปกเกล้าเจ้าอยู่หัวเป็นยาที่มียาพาราเซตามอล (150 mg / kg รับประทานหลังจากอดอาหาร 18 ชั่วโมง) เป็นครั้งเดียวที่จะทำให้เกิดพิษต่อตับ, กลุ่มที่สองทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุมยาพาราเซตามอล หนึ่งชั่วโมงหลังการรักษายาพาราเซตามอลที่กลุ่มที่สามทำหน้าที่ควบคุมบวกและได้รับ silymarin (75 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว) ปากเปล่ากลุ่ม IV และกลุ่ม V ถูกปากเปล่ากับ APE 100 และ 200 มก. / กก. และกลุ่มที่หกและเจ็ดกับ SCE 100 และ 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัมตามลำดับ พาราเซตามอลกลายเป็นระงับใน 0.1% เซลลูโลสเมธิล Carboxy สารสกัดจากพืชและ silymarin ละลายในน้ำกลั่นปลอดเชื้อสำหรับการบริหารช่องปากกับสัตว์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สัตว์กลุ่มที่ II , III , IV , V , VI VII และศึกษากับพาราเซตามอล ( 150 มิลลิกรัม / กิโลกรัม รับประทานหลัง 18 ชั่วโมงความอดอยาก ) เป็นครั้งเดียวที่ทำให้เกิดพิษต่อตับในกลุ่มทำหน้าที่เป็นยาควบคุม หนึ่งชั่วโมงหลังการรักษา ยาพาราเซตามอล , 3 กลุ่มควบคุมได้รับหน้าที่เป็นบวกและซิลิมาริน ( 75 มิลลิกรัมต่อน้ำหนักตัว 1 กิโลกรัม ) การแลกเปลี่ยนกลุ่มที่ 4 และกลุ่มที่ 5 คือ รับประทานได้รับ APE 100 และ 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม และ 6 กลุ่ม และ 7 กับ SCE 100 และ 200 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตามลำดับ พาราเซตามอลก็ทำให้ระงับใน 0.1% คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส สารสกัดจากพืช และไซลิมารินถูกละลายในน้ำกลั่นปราศจากเชื้อในช่องปากดูแลสัตว์