To what do microaerophilic bacteria

To what do microaerophilic bacteria owe their special,
microaerobic growth capabilities? To derive energy as obligate,
nonphototrophic aerobes, microaerophilic bacteria
must oxidize substrate and involve oxidative phosphorylation.
Experimentally, considerable variation in the choice
in limiting-O2 conditions has resulted in different assumptions
about “microaerobic” growth conditions and, often,
quite disparate inferences. For microaerophilic bacteria, the
key requirement of microaerobic physiology is conceptually
straightforward: a DOT insufficient to sustain the cytochrome
aa3 (oxidase) activity of conventional aerobic
organisms. However, DOT is normally measured potentiometrically
in aqueous phases whereas the lipid phases of
biological membranes in which O2 is relatively more soluble
serve as an O2 reservoir for respiratory, integral membrane
complexes, such as terminal oxidases. While some
aerobic bacteria lack cytaa3, and/or all cytc-dependent respiration
and instead utilize quinol oxidases, such as cytbo,
the various aerobic cytochrome oxidases all share similar
O2 affinities, with apparent Michaelis constants (Km(O2)
values) near 0.5 μM DOT. For culture of microaerophilic
bacteria then, true microaerobic growth conditions are typically
those below 1 μM DOT. Vexingly, for the experimental
analysis of microaerobic growth, the 1 μM DOT threshold is
the baseline for potentiometric measurements with conventional
O2-specific electrodes. So, inferential, relatively complicated
methods to determine submicromolar DOT values
have been historically employed in growth studies involving
true microaerobic physiological conditions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อไร microaerophilic แบคทีเรียค้างชำระพิเศษของพวกเขาความสามารถในการเจริญเติบโต microaerobic สามารถรับพลังงานเป็น obligatenonphototrophic aerobes แบคทีเรีย microaerophilicต้องออกพื้นผิว และเกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาออกซิเด phosphorylationExperimentally ความผันแปรมากในการเลือกใน O2 จำกัดมีผลในสมมติฐานต่าง ๆเกี่ยวกับเงื่อนไขการเติบโตของ "microaerobic" และ มัก จะinferences ค่อนข้างแตกต่างกัน สำหรับแบคทีเรีย microaerophilic การมีความต้องการหลักของ microaerobic สรีรวิทยาทางแนวคิดตรงไปตรงมา: จุดพอพยุง cytochromeaa3 (oxidase) กิจกรรมของทั่วไปเต้นแอโรบิกสิ่งมีชีวิต อย่างไรก็ตาม จุดปกติวัด potentiometricallyในระยะอควีในขณะที่ขั้นตอนของกระบวนการสารชีวภาพที่ O2 มีค่อนข้างมากละลายน้ำได้เป็นอ่างเก็บน้ำมี O2 สำหรับหายใจ เป็นเมมเบรนคอมเพล็กซ์ เช่น oxidases เทอร์มินัล ขณะที่ในบางแบคทีเรียแอโรบิกขาด cytaa3 และ/หรือทั้งหมดขึ้นอยู่กับ cytc หายใจใช้แทน quinol oxidases เช่น cytboต่าง ๆ แอโรบิก cytochrome oxidases ทั้งหมดร่วมกันคล้ายกันO2 affinities กับชัดเจนขั้นคง (Km(O2)ค่า) ใกล้ 0.5 μM จุด สำหรับวัฒนธรรม microaerophilicแบคทีเรียแล้ว เงื่อนไข microaerobic จริงเจริญเติบโตโดยทั่วไปมีที่ด้านล่าง μM 1 จุด Vexingly สำหรับการทดลองวิเคราะห์การเจริญเติบโต microaerobic ขีดจำกัดจุด μM 1 เป็นพื้นฐานสำหรับประเมิน potentiometric กับธรรมดาหุงตเฉพาะ O2 ดังนั้น เพียงน้อยนิด ค่อนข้างซับซ้อนวิธีการกำหนดค่าจุด submicromolarมีการจ้างงานประวัติในเกี่ยวข้องกับการศึกษาการเจริญเติบโตmicroaerobic จริงสภาพสรีรวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อทำในสิ่งที่แบคทีเรีย microaerophilic เป็นหนี้พิเศษของพวกเขา
ความสามารถในการเจริญเติบโตของเซลล์มี? ที่จะได้รับพลังงานเป็นหนี้บุญ
nonphototrophic aerobes แบคทีเรีย microaerophilic
ต้องออกซิไดซ์สารตั้งต้นและเกี่ยวข้องกับ phosphorylation oxidative.
ทดลอง, การเปลี่ยนแปลงมากในการเลือก
ในสภาวะที่ จำกัด -O2 มีผลในสมมติฐานที่แตกต่างกัน
เกี่ยวกับ "เซลล์มี" สภาวะการเจริญเติบโตและมักจะ
หาข้อสรุปที่แตกต่างกันค่อนข้าง สำหรับแบคทีเรีย microaerophilic,
ความต้องการที่สำคัญของสรีรวิทยาเซลล์มีเป็นแนวคิดที่
ตรงไปตรงมา: DOT ไม่เพียงพอที่จะรักษา cytochrome
Aa3 (oxidase) กิจกรรมแอโรบิกแบบธรรมดา
มีชีวิต อย่างไรก็ตาม DOT เป็นวัดตามปกติ potentiometrically
ในขั้นตอนน้ำในขณะที่ขั้นตอนของไขมันใน
เยื่อชีวภาพที่ O2 เป็นค่อนข้างที่ละลายน้ำได้มากขึ้น
ทำหน้าที่เป็นอ่างเก็บน้ำ O2 สำหรับระบบทางเดินหายใจ, เยื่อหนึ่ง
เชิงซ้อนเช่นสถานี oxidases ในขณะที่บาง
แบคทีเรียแอโรบิกขาด cytaa3 และ / หรือการหายใจ CYTC ทั้งหมดขึ้นอยู่กับ
และแทนที่จะใช้ oxidases quinol เช่น cytbo,
oxidases cytochrome แอโรบิกต่างๆทั้งหมดร่วมที่คล้ายกัน
ชอบพอ O2 มีค่าคงที่ Michaelis ชัดเจน (กม (O2)
ค่า) ใกล้ 0.5 ไมครอน DOT สำหรับวัฒนธรรมของ microaerophilic
เชื้อแบคทีเรียนั้นจริงเซลล์มีสภาวะการเจริญเติบโตโดยทั่วไปจะมี
ผู้ที่ต่ำกว่า 1 ไมครอน DOT Vexingly สำหรับการทดลอง
การวิเคราะห์การเจริญเติบโตของเซลล์มีเกณฑ์ DOT 1 ไมครอนเป็น
พื้นฐานสำหรับการตรวจวัดที่มีการชุมนุมนชิ
อิเล็คโทร O2 เฉพาะ ดังนั้นข้อสรุปที่ค่อนข้างซับซ้อน
วิธีการในการกำหนดค่า DOT submicromolar
ได้รับการว่าจ้างในอดีตในการศึกษาการเจริญเติบโตที่เกี่ยวข้องกับ
ความจริงที่เซลล์มีสภาพร่างกาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโครแอโรฟิลิกแบคทีเรียติดค้างอะไรพิเศษของพวกเขา
ความสามารถในการเจริญเติบโต microaerobic ? เพื่อให้ได้พลังงานหรือ nonphototrophic ไมโครแอโรฟิลิกแบคทีเรียแอโรบส์
, ,
ต้องออกซิไดซ์ ( เกี่ยวข้องกับตัวละครชาวออสเตรเลีย .
โดยมากการเปลี่ยนแปลงในทางเลือก
ในเงื่อนไข limiting-o2 มีผลแตกต่างกัน สมมติฐาน
" microaerobic การเจริญเติบโตของ " เงื่อนไขและมักจะ
ค่อนข้างหลากหลายใช้ . สำหรับไมโครแอโรฟิลิกแบคทีเรีย
ความต้องการคีย์สรีรวิทยา microaerobic ตรงไปตรงมา conceptually
: จุดไม่เพียงพอที่จะรักษา -
Aa3 ( oxidase ) กิจกรรมของสิ่งมีชีวิตแอโรบิก
ปกติ อย่างไรก็ตาม จุดวัดน้ำในช่วงปกติ potentiometrically

ส่วนไขมันคือเมมเบรนทางชีวภาพที่ O2 มีค่อนข้างมากละลาย
เป็นอ่างเก็บน้ำสำหรับ O2 หายใจเชิงซ้อนเยื่อ
ครบถ้วน เช่น เทอร์มินัล oxidases . ในขณะที่บาง
แอโรบิกแบคทีเรียขาด cytaa3 และ / หรือทั้งหมดขึ้นอยู่กับ cytc การหายใจและใช้ quinol oxidases
แทน เช่น cytbo
ต่างๆ , แอโรบิก - oxidases แบ่งปันกัน
affinities O2 ,ชัดเจนมากกับค่าคงที่ ( กม. ( O2 )
ค่า ) ใกล้μ M 0.5 จุด วัฒนธรรมของไมโครแอโรฟิลิก
แบคทีเรียแล้วสภาพที่แท้จริงของ microaerobic มักจะ
ต่ำกว่าจุด M 1 μ . อย่างรบกวน ในการวิเคราะห์ทดลอง
การเจริญเติบโต microaerobic , 1 μ M จุดเกณฑ์คือ
พื้นฐานสำหรับการวัดศักย์ทั่วไป
O2 เฉพาะขั้วไฟฟ้า ดังนั้น เชิงอนุมานค่อนข้างซับซ้อน
วิธีการกำหนดจุด submicromolar ค่า
ได้รับในอดีตที่ใช้ในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับ
จริง microaerobic สรีรวิทยาเงื่อนไข