Minimum inhibitory concentration (M

Minimum inhibitory concentration (MIC). MIC was determined by both agar well diffusion and broth dilution methods.

In the well diffusion method, the surface of Petri dishes containing 25 ml of MuellerHinton agar was seeded individually with bacterial suspensions (108 CFU/ml) with a sterile cotton swab.

Wells with 7 mm diameter were created by punching a stainless steel cylinder on to the agar plates and removing the agar to form a well. Finally, 80 ml aliquots of each prepared sample (100, 50, 25,12.5, and 6.25 ppm) were placed individually in two wells. The prepared Petridishes were incubated at 35C for 20 h, and diameters of inhibition zones (i.e., areas surrounding the test samples where bacteria growth is inhibited or not) were determined.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต่ำสุดยับยั้งความเข้มข้น (MIC) ไมโครโฟนถูกกำหนด โดยแพร่ดีวุ้นและน้ำซุปวิธีเจือจาง ในวิธีการกระจายที่ดี พื้นผิวของจานเพาะที่ประกอบด้วยวุ้น MuellerHinton 25 ml ถูกเตรียมพร้อมกับสารแขวนลอยแบคทีเรีย (108 CFU/ml) ด้วยสำลีปลอดเชื้อ สร้างบ่อเส้นผ่าศูนย์กลาง 7 มม. โดยเจาะสแตนเลสทรงกระบอกบนแผ่นวุ้น และวุ้นในรูปแบบดีเอาออก ในที่สุด 80 ml aliquots ของแต่ละตัวอย่างเตรียม (100, 50, 25,12.5 และ 6.25 ppm) ไว้พร้อมในสองบ่อ Petridishes เตรียมพร้อมได้รับการกกที่ 35C สำหรับ 20 h และกำหนดขนาดของการยับยั้งโซน (เช่น พื้นที่รอบ ๆ ตัวอย่างทดสอบที่ยับยั้งแบคทีเรียเติบโต หรือไม่)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของการยับยั้งขั้นต่ำ (MIC) ไมค์ถูกกำหนดโดยทั้งวุ้นแพร่กระจายได้ดีและน้ำซุปเจือจางวิธี. ในวิธีการเดียวกับการแพร่กระจายที่พื้นผิวของจานเลี้ยงเชื้อที่มี 25 มล MuellerHinton วุ้นเป็นเมล็ดเป็นรายบุคคลกับสารแขวนลอยแบคทีเรีย (108 CFU / ml) ด้วยผ้าเช็ดล้างฆ่าเชื้อ. เวลส์ด้วย ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 7 มมถูกสร้างขึ้นโดยเจาะถังสแตนเลสบนแผ่นวุ้นและลบวุ้นในรูปแบบเดียว สุดท้าย 80 มล. aliquots ของแต่ละตัวอย่างที่เตรียมไว้ (100, 50, 25,12.5 และ 6.25 ppm) ถูกวางไว้เป็นรายบุคคลในสองหลุม เตรียม Petridishes ถูกบ่มที่ 35C เป็นเวลา 20 ชั่วโมงและขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนยับยั้ง (เช่นพื้นที่โดยรอบตัวอย่างทดสอบที่การเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียถูกยับยั้งหรือไม่) ได้รับการพิจารณา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแสดงนิทรรศการ ( MIC ) ไมค์ถูกกำหนดโดยวิธีเจือจางด้วยการแพร่กระจายทั้งวุ้นและน้ำซุปในดีกระจายวิธี พื้นผิวของจานเลี้ยงเชื้อที่มี 25 มิลลิลิตร muellerhinton วุ้นได้เมล็ดเป็นรายบุคคลกับแบคทีเรียสารแขวนลอย ( 108 CFU / ml ) ด้วยผ้าฝ้ายเป็นหมันบ่อที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 7 มม. ที่ถูกสร้างขึ้นโดยการเจาะกระบอกสูบสแตนเลสกับวุ้นแผ่น และเอาวุ้นจะฟอร์มดี ในที่สุด , 80 ml เฉยๆของแต่ละตัวอย่างที่เตรียมไว้ ( 100 , 50 , 25,12.5 และ 25 ppm ) อยู่แบบสองหลุม เตรียม petridishes อุณหภูมิ 35c 20 ชั่วโมง และเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้งโซน เช่น พื้นที่รอบๆ ตัวอย่างทดสอบที่ถูกยับยั้งการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย หรือ ไม่ ) ตัวอย่าง