The strains of MSSA, CCM6188, CCM14

The strains of MSSA, CCM6188, CCM1484, CCM2551, CCM4223, CCM3953, and MRSA CCM4750 were obtained from Czech Collection of Microorganisms (Brno, Czech Republic). The S. aureus strains, CCM3953 and CCM4750, were always used as positive control at the presentation of the single strain separation in Section 3. The MSSA strains, FB11, FB129, FB130, FB131 and MRSA strains, FS133, FB125, FB124, FB123, FB128, FB127, FB126, and FB107, were isolated from clinical material and stored in Collection of Microbiology Institute, Masaryk University and St. Anne’s University Hospital (Brno, Czech Republic).
The MRSA strains were detected using Cefoxitin Disk Screen Test [45] and by cultivation on selective chromogenic medium Brilliance MRSA 2 Agar (Oxoid, United Kingdom). The identification was verified by detection of mecA gene by PCR reaction. Primers for PCR detection (mecA/for 50 -ACTGCCTAATTCGAGTGCTACT-30 and mecA/rev 50 -ATGGTAARGGTTGGCAAAAAGAT-30 ) were manually designed to identify mecA gene in all available SCCmec types (GenBank accession numbers e.g. AJ810120.1, AB037671.1, AJ810121.1, AB781450.1). Before each experiment, the tested strains were cultivated on Mueller-Hinton agar (MH agar, Oxoid, United Kingdom) at 37  C for 24 h and the standardized microbial suspensions were prepared as described previously [46].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สายพันธุ์ MSSA, CCM6188, CCM1484, CCM2551, CCM4223, CCM3953 และ MRSA CCM4750 ได้รับมาจากเช็กคอลเลกชันของจุลินทรีย์ (เบอร์โน สาธารณรัฐเช็ก) S. หมอเทศข้างลายสายพันธุ์ CCM3953 และ CCM4750 ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวกที่นำเสนอแยกต้องใช้หนึ่งใน 3 ส่วนเสมอ MSSA สายพันธุ์ FB11, FB129, FB130, FB131 และ MRSA สายพันธุ์ FS133, FB125, FB124, FB123, FB128, FB127, FB126 และ FB107 ถูกแยกต่างหากจากวัสดุทางคลินิก และเก็บไว้ในคอลเลกชันของจุลชีววิทยา สถาบัน มหาวิทยาลัย Masaryk และนักบุญอันนาลัยโรงพยาบาล (เบอร์โน สาธารณรัฐเช็ก)สายพันธุ์ MRSA พบใช้ Cefoxitin ดิสก์หน้าจอทดสอบ [45] และเพาะปลูกในงาน chromogenic กลางความ MRSA 2 Agar (Oxoid สหราชอาณาจักร) รหัสถูกตรวจสอบ โดยการตรวจหายีน mecA โดยปฏิกิริยา PCR ไพรเมอร์สำหรับตรวจ PCR (mecA / 50 - ACTGCCTAATTCGAGTGCTACT-30 และเรฟ mecA 50 - ATGGTAARGGTTGGCAAAAAGAT-30) ถูกออกแบบมาเพื่อระบุยีน mecA ในชนิดทั้งหมดมี SCCmec (GenBank ทะเบียนหมายเลขเช่น AJ810120.1, AB037671.1, AJ810121.1, AB781450.1) ด้วยตนเอง ก่อนการทดลองแต่ละ สายพันธุ์ทดสอบถูก cultivated บน Mueller Hinton agar (MH agar, Oxoid สหราชอาณาจักร) ที่ 37 C ใน 24 ชม และได้เตรียมบริการจุลินทรีย์มาตรฐานตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ของ MSSA, CCM6188, CCM1484, CCM2551, CCM4223, CCM3953 และ MRSA CCM4750 ที่ได้รับจากสาธารณรัฐเก็บจุลินทรีย์ (Brno, สาธารณรัฐเช็ก) สายพันธุ์เชื้อ S. aureus, CCM3953 CCM4750 และถูกนำมาใช้มักจะเป็นตัวควบคุมเชิงบวกที่นำเสนอของการแยกสายพันธุ์เดียวในมาตรา 3 สายพันธุ์ MSSA, FB11, FB129, FB130, FB131 และสายพันธุ์เชื้อ MRSA, FS133, FB125, FB124, FB123 , FB128, FB127, FB126 และ FB107 ถูกแยกออกจากวัสดุทางคลินิกและเก็บไว้ในคอลเลกชันของจุลชีววิทยาสถาบันมหาวิทยาลัย Masaryk และโรงพยาบาลมหาวิทยาลัยเซนต์แอนน์ (Brno, สาธารณรัฐเช็ก).
สายพันธุ์เชื้อ MRSA ตรวจพบโดยใช้หน้าจอการทดสอบ CEFOXITIN ดิสก์ [45 ] และโดยการเพาะปลูกบนเลือก chromogenic กลาง Brilliance MRSA 2 วุ้น (Oxoid, สหราชอาณาจักร) ประจำตัวประชาชนได้รับการตรวจสอบโดยการตรวจหายีน Meca จากปฏิกิริยา PCR ไพรเมอร์สำหรับการตรวจ PCR (MECA / 50 -ACTGCCTAATTCGAGTGCTACT-30 และ MECA / รอบ 50 -ATGGTAARGGTTGGCAAAAAGAT-30) ได้รับการออกแบบด้วยตนเองในการระบุยีน Meca ใน SCCmec ใช้ได้ทุกประเภท (GenBank หมายเลขภาคยานุวัติเช่น AJ810120.1, AB037671.1, AJ810121 1 AB781450.1) ก่อนการทดลองแต่ละสายพันธุ์ได้รับการปลูกฝังใน Mueller-Hinton agar (MH วุ้น Oxoid, สหราชอาณาจักร) ที่อุณหภูมิ 37? C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและสารแขวนลอยของเชื้อจุลินทรีย์ที่เป็นมาตรฐานได้จัดทำขึ้นตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [46]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สายพันธุ์ของ mssa ccm6188 , ccm1484 ccm2551 ccm4223 , , , , ccm3953 และ MRSA ccm4750 ได้จากคอลเลกชันของจุลินทรีย์ ( เช็กเบอร์โน , สาธารณรัฐเช็ก ) S . aureus สายพันธุ์ และ ccm3953 ccm4750 , มักใช้เป็นบวกควบคุมการนำเสนอของการแยกสายพันธุ์เดียวในมาตรา 3 การ mssa สายพันธุ์ fb11 fb129 fb130 , , , และ fb131 1 สายพันธุ์ fs133 fb125 fb124 fb123 , , , ,fb128 fb127 fb126 , , , และ fb107 ถูกแยกจากวัสดุทางคลินิกและเก็บไว้ในคอลเลกชันของสถาบันจุลชีววิทยา มาซาริกมหาวิทยาลัยและโรงพยาบาลเซนต์แอนน์มหาวิทยาลัย ( เบอร์โน , สาธารณรัฐเช็ก )
1 สายพันธุ์ การตรวจสอบดิสก์หน้าจอการทดสอบมาต [ 45 ] และโดยการเลือกการสนทนาผ่านข้อความโต้ตอบแบบทันทีในรัศมี 1 2 ( oxoid ขนาดกลาง สหราชอาณาจักร )การยืนยันโดยการตรวจหายีน MECA โดยปฏิกิริยา PCR ไพรเมอร์สำหรับการตรวจ PCR ( MECA / 50 - และ actgcctaattcgagtgctact-30 MECA / rev 50 - atggtaarggttggcaaaaagat-30 ) ได้รับการออกแบบด้วยตนเองระบุ MECA ยีนในประเภท sccmec ที่มีอยู่ทั้งหมด ( ขนาดตัวเลข เช่น การ aj810120.1 ab037671.1 aj810121.1 ab781450.1 , , , ) ก่อนที่แต่ละการทดลองการทดสอบสายพันธุ์บนอาหารวุ้น มุลเลอร์ ฮินตัน ( MH วุ้น oxoid , สหราชอาณาจักร ) ที่อุณหภูมิ 37  เป็นเวลา 24 ชั่วโมงและมาตรฐานจุลินทรีย์แขวนลอยเตรียมตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ [ 46 ]