We performed a random-effects meta-

We performed a random-effects meta-analysis17 for each outcome of interest. For categorical outcomes (mortality, infec- tious morbidity) the effects size was estimated by the risk ratio (RR), while for continuous outcome (length of stay) the mean difference (MD) was used. In the calculation of the pooled RR, a correction factor of 0.5 was added to all cell frequencies of studies where no patient had the outcome in either GLN or control groups. We made sure of the absence of any possible bias due to sparse data by applying also the fixed method of Peto (results not shown) which confirmed the results of the present analysis.18 Mean and standard deviation of length of stay was calculated according to method of Hozo et al19 for the studies where only median and range (or interquartile range) were reported. The weights assigned to each study were computed according to the inverse of the variance. Heterogeneity was quantified using I2 and t2 indexes and testing the null hypothesis that all studies share a common effect size. We used I2 1⁄4 30% as a threshold to establish the presence of moderate heterogeneity. Moreover, we investigated the presence of publication bias using funnel plots.20
Finally, some stratified analyses were performed according to the following indicators: GLN dosage (>0.3g/kg/day or

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราสามารถทำการสุ่มผล meta analysis17 สำหรับแต่ละผลลัพธ์น่าสนใจ ผลแตก (ตาย infec - tious ลอง) ขนาดผลประมาณ โดยอัตราเสี่ยง (RR), ในขณะที่ใช้ความแตกต่างเฉลี่ย (MD) สำหรับผลอย่างต่อเนื่อง (ความยาวของ) นี้ ในการคำนวณของ pooled RR ปัจจัยแก้ไข 0.5 ถูกเพิ่มเพื่อความถี่เซลล์ทั้งหมดที่ผู้ป่วยไม่มีผลในกลุ่ม GLN หรือควบคุมการศึกษา เราทำแน่ของอคติใด ๆ ได้เนื่องจากข้อมูลห่าง โดยยังใช้วิธีถาวร Peto (ผลลัพธ์ไม่แสดง) ซึ่งยืนยันผลของ analysis.18 มีความหมาย และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของระยะเวลาการคำนวณตามวิธีของ Hozo et al19 ศึกษาที่รายงานเฉพาะค่ามัธยฐาน และช่วง หรือช่วง interquartile) น้ำหนักที่กำหนดให้กับแต่ละการศึกษาถูกคำนวณตามค่าผกผันของค่าความแปรปรวน Heterogeneity ถูกวัดโดยใช้ดัชนี I2 และ t2 และการทดสอบสมมติฐานว่างที่ว่า การศึกษาทั้งหมดร่วมขนาดผลทั่วไป เราใช้ I2 1⁄4 30% เป็นเกณฑ์การกำหนดสถานะของ heterogeneity ปานกลาง นอกจากนี้ เราตรวจสอบสถานะของอคติสิ่งพิมพ์โดยใช้ช่องทาง plots.20ในที่สุด วิเคราะห์บาง stratified ดำเนินการตามที่แสดงต่อไปนี้: GLN ยา (> 0.3g/kg/day หรือ