Table 1 shows the methodology used

Table 1 shows the methodology used in this work related to
physic-chemical, bacteriological, parasite and protozoa analysis. E.
coli CFU count was performed at each dilution and the media
concentration was expressed as CFU.100 ml
1 in the case of water
samples and CFU g
1 (dry weight, related toTotal Solids) in the case
of coarse solids, grit and sludge. In the case of C. perfringens,
Salmonella spp. and pathogenic protozoa the results were
expressed as presence (P) or absence (A). In order to identify
the presence of parasites, helminths and protozoa in vivo, an
aliquot of sampleswas concentrated by centrifugation and other by
formalin-ethylacetate method. Smears from all concentrated
samples were examined by means of microscopy and stained by
modified Zielh–Neelsen stain to detect coccidian oocysts (Henriksen
and Pohlenz, 1981).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตารางที่ 1 แสดงวิธีที่ใช้ในการทำงานนี้เกี่ยวข้องกับฟิสิกส์เคมี bacteriological ปรสิตและโพรโทซัวการวิเคราะห์ อีจำนวน CFU coli ทำที่เจือจางแต่ละสื่อความเข้มข้นถูกแสดงเป็น CFU.100 ml 1 ในกรณีของน้ำตัวอย่างและ CFU g 1 (น้ำหนักแห้ง ของแข็ง toTotal ที่เกี่ยวข้อง) ในกรณีของแข็งหยาบ grit และตะกอน ในกรณีของ C. perfringensโอซัลและโพรโทซัวอุบัติก็แสดงเป็น (P) หรือ (A) เพื่อระบุของปรสิต helminths และโพรโทซัวในสัตว์ทดลอง การส่วนลงตัวของ sampleswas เข้มข้น โดย centrifugation และอื่น ๆ โดยวิธี formalin ethylacetate Smears จากเข้มข้นตรวจสอบโดยวิธี microscopy และสีตามตัวอย่างแก้ไขคราบ Zielh – Neelsen ตรวจพบ oocysts coccidian (Henriksenก Pohlenz, 1981)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นถึงวิธีการที่ใช้ในการทำงานที่เกี่ยวข้องกับ
ฟิสิกส์เคมีแบคทีเรียปรสิตโปรโตซัวและการวิเคราะห์ E.
coli CFU นับเป็นที่เจือจางแต่ละคนและสื่อ
ความเข้มข้นได้รับการแสดงเป็น CFU.100 มล? 1 ในกรณีของน้ำ
ตัวอย่างและโคโลนีต่อกรัม 1 (น้ำหนักแห้งที่เกี่ยวข้อง toTotal ของแข็ง) ในกรณี
ของของแข็งหยาบกรวด และกากตะกอน ในกรณีที่ perfringens C. ,
Salmonella spp และทำให้เกิดโรคโปรโตซัวผลที่ได้
แสดงกับการปรากฏตัว (P) หรือไม่มี (A) เพื่อที่จะระบุ
การปรากฏตัวของปรสิตโปรโตซัวและหนอนพยาธิในร่างกาย,
aliquot ของ sampleswas เข้มข้นโดยการหมุนเหวี่ยงและอื่น ๆ โดย
วิธีฟอร์มาลิน Ethylacetate รอยเปื้อนจากความเข้มข้นทุก
ตัวอย่างมีการตรวจสอบโดยวิธีการใช้กล้องจุลทรรศน์และเปื้อน
คราบแก้ไข Zielh-Neelsen ในการตรวจสอบ oocysts coccidian (เฮนริกสัน
และ Pohlenz, 1981)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตารางที่ 1 แสดงวิธีการที่ใช้ในงานที่เกี่ยวข้องกับ
ฟิสิกส์เคมี แบคทีเรีย พยาธิ และโปรโตซัว E . coli นับโคโลนี
จะทำในแต่ละการเจือจางและปริมาณสื่อ
จะแสดงเป็น cfu.100 ml
1 ในกรณีของตัวอย่างน้ำและ
CFU / g
1 ( น้ำหนักแห้ง ปริมาณของแข็ง tototal ที่เกี่ยวข้องในกรณี
ของแข็งหยาบ กรวด และตะกอน ในกรณีของ C . perfringens
,Salmonella spp . และโปรโตซัวโรคได้แก่
แสดงเป็นตน ( P ) หรือขาด ( ) เพื่อระบุ
มีปรสิต โปรโตซัวหนอนพยาธิในหลอดทดลองและเป็นส่วนลงตัวของ sampleswas เข้มข้นด้วย

และ อื่น ๆโดยวิธีปั่นสารฟอร์มาลิน รอยเปื้อนจากเข้มข้น
จำนวนตรวจโดยใช้กล้องจุลทรรศน์และย้อมสีโดย
แก้ไข zielh – neelsen คราบเพื่อตรวจสอบ coccidian oocysts ( และเฮนริกสัน
pohlenz , 1981 )