Several nonpathogenic strains of Fu

Several nonpathogenic strains of Fusarium oxysporum have been selected as potential biological control agents. Culture filtrate of F. oxysporum f. sp. ciceris was extracted sequentially with ethyl acetate (EtOAc) and n-butanol (n-BuOH). Chromatographic separation of EtOAc concentrate has afforded five compounds, bikaverin (1), 3-O-methyl-8-O-methyl fusarubin (2), 8-O-methyl fusarubin (3), anhydrofusarubin (4) and fusarubin (5). Structures of these compounds were elucidated by detailed NMR and LC/ESI-MS spectra. Anti-nemic activity of the extracts and secondary metabolites were evaluated against root-knot nematode, Meloidogyne incognita and reniform nematode, Rotylenchulus reniformis. EtOAc concentrate was found to be strongly active against M. incognita (LC50 56.2 μg mL− 1) followed by n-BuOH concentrate (LC50 97.4 μg mL− 1). However, these concentrates were moderately effective on R. reniformis (LC50 134.5–189.2 μg mL− 1). Fusarubin (LC50 248.9 μg mL− 1) was found to be highly active followed by anhydrofusarubin (LC50 257.6 μg mL− 1) against M. incognita. Structure anti-nemic activity relationship indicated comparatively more polar molecule with naphthoquinone nucleus as most active. Fusarubin analogues could be exploited further to develop standard nematicidal liquid formulation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Nonpathogenic หลายพันธุ์ Fusarium oxysporum ได้รับเลือกเป็นตัวแทนควบคุมศักยภาพ วัฒนธรรมระบบการกรองของ F. oxysporum f. sp. ciceris ถูกแยก ด้วยเอทิลอะซิเตท (EtOAc) และเอ็นบิวทานอ (n-BuOH) ตามลำดับ EtOAc เข้มข้นการแยกโครมามี afforded ห้าสาร bikaverin (1), fusarubin 3-O-methyl-8-O-methyl (2), 8-O-methyl fusarubin (3), anhydrofusarubin (4) และ fusarubin (5) โครงสร้างของสารเหล่านี้ถูกอธิบาย โดยละเอียดสเปกตรัม NMR และ ESI-LC/MS Nemic ต่อต้านกิจกรรมของสารสกัดและสารรองถูกประเมินกับนีมาโทดารากปม Meloidogyne incognita และ reniform นีมาโทดา Rotylenchulus reniformis EtOAc ข้นพบจะขอใช้งานกับ incognita M. (LC50 56.2 μ mL− 1) ตาม ด้วยเข้มข้น n BuOH (LC50 97.4 μ mL− 1) อย่างไรก็ตาม บำรุงเข้มข้นเหล่านี้ได้ผลปานกลางบน reniformis อาร์ (LC50 134.5 – 189.2 μ mL− 1) Fusarubin (LC50 248.9 μ mL− 1) พบที่ทำงานอยู่สูงตาม ด้วย anhydrofusarubin (LC50 257.6 μ mL− 1) กับม. incognita โครงสร้างความสัมพันธ์ของกิจกรรมต่อต้าน nemic ระบุโมเลกุลขั้วโลกมากขึ้นเมื่อเทียบกับนิวเคลียส naphthoquinone เป็นมากที่สุด Fusarubin นิยมติดเพิ่มเติมในการพัฒนาสูตรของเหลว nematicidal มาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์ที่ก่อโรคหลาย Fusarium oxysporum ได้รับการคัดเลือกเป็นตัวแทนในการควบคุมทางชีวภาพที่มีศักยภาพ กรองวัฒนธรรมของ F. oxysporum F SP ciceris ถูกสกัดตามลำดับด้วยเอทิลอะซิเตท (EtOAc) และ N-บิวทานอ (n-BuOH) การแยกสารของ EtOAc สมาธิได้อึดห้าสารประกอบ bikaverin (1) 3-O-methyl-8-O-methyl fusarubin (2), 8-O-methyl fusarubin (3), anhydrofusarubin (4) และ fusarubin (5) . โครงสร้างของสารเหล่านี้ถูกอธิบายโดยรายละเอียด NMR และ LC / ESI-MS สเปกตรัม ฤทธิ์ต้าน nemic ของสารสกัดและสารทุติยภูมิที่ได้รับการประเมินเทียบกับรากปมไส้เดือนฝอย Meloidogyne incognita และ reniform ไส้เดือนฝอย, Rotylenchu​​lus reniformis EtOAc สมาธิก็จะพบว่ามีการใช้งานอย่างยิ่งกับ M. incognita (LC50 56.2 ไมโครกรัม mL- 1) ตามด้วย N-BuOH สมาธิ (LC50 97.4 ไมโครกรัม mL- 1) อย่างไรก็ตามเข้มข้นเหล่านี้ในระดับปานกลางที่มีประสิทธิภาพในอาร์ reniformis (LC50 134.5-189.2 ไมโครกรัม mL- 1) Fusarubin (LC50 248.9 ไมโครกรัม mL- 1) พบว่ามีการใช้งานสูงตามด้วย anhydrofusarubin (LC50 257.6 ไมโครกรัม mL- 1) กับเอ็มแดน โครงสร้างป้องกัน nemic สัมพันธ์กิจกรรมที่ระบุโมเลกุลเปรียบเทียบขั้วโลกมากขึ้นด้วย naphthoquinone นิวเคลียสเป็นใช้งานมากที่สุด analogues Fusarubin สามารถใช้ประโยชน์ต่อการพัฒนามาตรฐานสูตรของเหลว nematicidal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

nonpathogenic หลายสายพันธุ์ Fusarium oxysporum ได้รับเลือกเป็นเจ้าหน้าที่ควบคุมทางชีวภาพที่มีศักยภาพ จากวัฒนธรรมของ F . oxysporum F . . ciceris ถูกสกัดด้วยเอทิลอะซิเตทเป็น ( etoac ) และ n-butanol ( นอร์มัล - บิวทานอล ) แยกโครมของ etoac สมาธิมี afforded 5 ชนิด bikaverin ( 1 ) 3-o-methyl-8-o-methyl fusarubin ( 2 ) 8-o-methyl fusarubin ( 3 ) , ( 4 ) และ anhydrofusarubin fusarubin ( 5 ) โครงสร้างของสารประกอบเหล่านี้ถูกอธิบายโดยละเอียดและ LC / esi-ms NMR สเปกตรัม . ต่อต้าน nemic กิจกรรมของสารสกัดและสารทุติยภูมิ ได้แก่ ป้องกันโรครากปม และเรนนิฟอร์ม , incognita ชนิดตัวกลม rotylenchulus reniformis . etoac สมาธิ คืองานคัดค้านม. incognita ( LC ( , 50 ) การกลั่นμกรัมมิลลิลิตร− 1 ) ตามด้วยนอร์มัล - บิวทานอลเข้มข้น ( LC ( , 50 ) เมื่อμกรัมต่อมิลลิลิตร− 1 ) อย่างไรก็ตาม สารสกัดเหล่านี้ปานกลางประสิทธิภาพในอาร์ reniformis ( LC ( , 50 ) 134.5 – 189.2 μกรัมมิลลิลิตร− 1 ) fusarubin ( LC ( , 50 ) 248.9 μกรัมมิลลิลิตร− 1 ) พบว่ามีการใช้งานสูงตามด้วย anhydrofusarubin ( LC ( , 50 ) 257.6 μกรัมมิลลิลิตร− 1 ) กับ ม. incognita . กิจกรรมสัมพันธ์ต่อต้าน nemic พบเปรียบเทียบโครงสร้างโมเลกุลที่มีขั้วอีกแนพโทควิโนนนิวเคลียสที่ใช้งานมากที่สุด fusarubin analogues สามารถใช้ประโยชน์เพิ่มเติมเพื่อพัฒนามาตรฐาน nematicidal เหลวสูตร .