2. Results and discussionCompound 1

2. Results and discussion
Compound 1 was obtained as colorless needles. Its molecular formula (C30H52O2) was deduced from HREIMS (m/z 444.3940 [M]+). The IR spectrum exhibited a strong absorption at vmax 3388 cm 1, indicating hydroxyl group. The absence of olefinic signals in the IR and NMR spectra, and five degrees ofunsaturation suggested a saturated pentacyclic molecule with two hydroxyl groups. The presence of six tertiary methyl singlets and two secondary methyl doublets in the 1H NMR spectrum suggested a pentacyclic triterpenoidal molecule. The significant mass fragments at m/z 207.1751 (C14H23O) and 189.1647 (C14H21) indicated the presence ofa hydroxyl group in ring A or B (Budzikiewicz et al.,
1963). The 1H NMR resonance ofan oxymethine at dH 3.18 (1H, dd,J = 11.0 Hz, J = 4.5 Hz, H-3 a) indicated the –OH at C-3 with b(equatorial)-disposition (Tsopmo and Kamnaing, 2011). Acetylation of 1 with Ac2O-pyridine (1:1) at room temperature for 24 h yielded a monoacetate derivative 1a (EIMS: m/z 486 [M]+; dH 2.02, s, –OCOCH3), instead of a diacetate, indicative of one tertiary hydroxyl group. The C-3 oxymethine proton shifted downfield from dH 3.18 to 4.46 (1H, dd, J = 11.0 Hz, J = 5.5 Hz) in 1a (Kojima
and Ogura, 1989), indicating C-3 O-acetylation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ผลลัพธ์ และสนทนาทบ 1 ได้รับเป็นเข็มไม่มีสี สูตรโมเลกุล (C30H52O2) มี deduced จาก HREIMS (m/z 444.3940 [M] +) คลื่นอินฟราเรดจัดแสดงการดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ vmax 3388 ซม. 1 ระบุกลุ่มไฮดรอกซิล ของสัญญาณ olefinic แรมสเป็คตรา IR และ NMR และ ofunsaturation ห้าองศาแนะนำโมเลกุลอิ่มตัว pentacyclic กับกลุ่มไฮดรอกซิล 2 ของ singlets methyl ต่อหกและ doublets methyl รองสองในสเปกตรัม NMR 1H แนะนำโมเลกุล triterpenoidal pentacyclic สำคัญโดยรวมชิ้นส่วนที่ m/z 207.1751 (C14H23O) และ 189.1647 (C14H21) ระบุกลุ่มไฮดรอกซิลเสิร์ฟอยู่ในวงแหวน A หรือ B (Budzikiewicz et al.,1963) 1 H NMR สั่นพ้อง ofan oxymethine ที่ dH 3.18 (1 H, dd, J = 11.0 Hz, J = 4.5 Hz, H-3) แสดง OH – 3 C กับ b (ทอเรียล) -โอนการครอบครอง (Tsopmo และ Kamnaing, 2011) 1a เป็นอนุพันธ์ของ monoacetate ผล acetylation 1 กับ Ac2O-pyridine (1:1) ที่อุณหภูมิห้องใน 24 h (EIMS: m/z 486 [M] +; dH 2.02, s, – OCOCH3), แทน diacetate ส่อกลุ่มไฮดรอกซิลต่อหนึ่ง โปรตอน oxymethine C-3 เปลี่ยน downfield จาก dH 3.18-4.46 (1H, dd, J = 11.0 Hz, J = 5.5 Hz) ใน 1a (มะและ พร้อม 1989), C-3 O-acetylation บ่งชี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. ผลและการอภิปราย
Compound 1 ที่ได้รับเข็มที่ไม่มีสี สูตรโมเลกุลของมัน (C30H52O2) ถูก deduced จาก HREIMS (m / z 444.3940 [M] +) IR สเปกตรัมแสดงการดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ VMax 3388 ซม. 1 แสดงให้เห็นกลุ่มไฮดรอกซิ กรณีที่ไม่มีสัญญาณ olefinic ใน IR และ NMR สเปกตรัมและห้าองศา ofunsaturation แนะนำโมเลกุล pentacyclic อิ่มตัวกับทั้งสองกลุ่มมักซ์พลังค์ การปรากฏตัวของหก singlets เมธิลในระดับอุดมศึกษาและสอง doublets เมธิลรองในสเปกตรัม 1H NMR แนะนำโมเลกุล triterpenoidal pentacyclic ชิ้นส่วนที่สำคัญที่มวลเมตร / z 207.1751 (C14H23O) และ 189.1647 (C14H21) ชี้ให้เห็นการปรากฏตัว OFA มักซ์พลังค์ในแหวน A หรือ B (Budzikiewicz et al.,
1963) เสียงสะท้อน 1H NMR ofan oxymethine ที่ DH 3.18 (1H, ว, J = 11.0 เฮิร์ตซ์, J = 4.5 เฮิร์ตซ์, H-3) ที่ระบุ -OH ที่ C-3 ด้วย b (เส้นศูนย์สูตร) ​​-disposition (Tsopmo และ Kamnaing 2011 ) acetylation 1 กับ Ac2O-ไพริดีน (1: 1) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมงผล monoacetate อนุพันธ์ 1a (EIMS: ม. / z 486 [M] +; DH 2.02, s, -OCOCH3) แทน diacetate บ่งบอก ของกลุ่มไฮดรอกซิตติยหนึ่ง โปรตอน oxymethine C-3 ขยับร่นจาก DH 3.18-4.46 (1H, ว, J = 11.0 เฮิร์ตซ์, J = 5.5 Hz) ใน 1a (โคจิ
และ Ogura, 1989) แสดงให้เห็น C-3 O-acetylation

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . ผลและการอภิปราย
สารประกอบ 1 ได้มาเป็นสีเข็ม สูตรโมเลกุลของมัน ( c30h52o2 ) ถูก deduced จาก hreims ( M / Z 444.3940 [ M ] ) อินฟราเรดสเปกตรัมแสดงการดูดซึมที่แข็งแกร่งที่ 3388 ซม. ถึง 1 , ระบุไฮดรอกซิล กรุ๊ป ไม่มีสัญญาณกใน IR และ NMR สเปกตรัมและห้าองศา ofunsaturation แนะนำ pentacyclic อิ่มตัวโมเลกุลสองหมู่ไฮดรอกซิล . การปรากฏตัวของหกเสื้อกล้ามเมทิล อุดมศึกษา และโรงเรียนมัธยมสองคู่ใน 1H NMR สเปกตรัมและแนะนำ pentacyclic triterpenoidal โมเลกุล ชิ้นส่วนที่สำคัญมวล m / z 207.1751 ( c14h23o ) และ 1891395 ( c14h21 ) พบการปรากฏตัวของหมู่ไฮดรอกซิลในแหวน A หรือ B ( budzikiewicz et al . ,
1963 ) ช่วง 1H NMR ( oxymethine จินตทัศน์ที่ DH 3.18 ( 1 Hz = 11.0 DD , J , J = 4.5 Hz h-3 ) แสดง–โอ้ที่ c-3 ด้วย B ( เส้นศูนย์สูตร ) - การจัดการ ( tsopmo และ kamnaing , 2011 ) ทิเลชัน 1 กับ ac2o ไพริดีน ( 1 : 1 ) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง พบว่าอนุพันธ์ monoacetate 1A ( eims :M / Z แล้ว [ M ] ; DH 2.02 , S , และ ococh3 ) แทนที่จะเป็น ได ซิเตท , แสดงให้เห็นถึงหนึ่งกลุ่มไฮดรอกซิลตติยภูมิ โปรตอน oxymethine c-3 ขยับร่นจาก DH 3.18 ถึง 4.46 ( 1 Hz = 11.0 DD , J , J = 5.5 Hz ) 1A ( โคจิม่า
และ โอกูระ , 1989 ) ระบุ c-3
o-acetylation .