The experiments with increasing met

The experiments with increasing metal concentration on the
aqueous phase were performed by mixing different amounts of
NdFeB magnet oxide powder with 1 mL of diluted HCl. The
molar ratio between HCl and the rare-earth molecules (n(HCl)/
n(Ln)) was kept constant at a value of 3.5.
The metal contents of all leachates were measured with
TXRF. An aliquot of 50 or 100 mL of the aqueous phase was
mixed with a 1000 mg L1 gallium standard and diluted to 1 mL
with Milli-Q water. The concentration of gallium was chosen in
the range of the lowest metal concentrations present in the
leachate. The sample carriers were pretreated with 20 mL of
silicone oil dissolved in isopropanol and dried for 5 min in an
furnace at 60
C. Aerwards, an aliquot of 5 mL of the sample
was added on the sample carrier and dried for another 10 min.
The carriers were measured for 500 s or for 1000 s when the iron
concentration was very low. Longer measuring times were
necessary at low iron concentrations because the Ka line of iron
overlaps partially with the La line of dysprosium.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลอง ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของโลหะในการดำเนินการ โดยการผสมจำนวนเฟสอผงออกไซด์แม่เหล็ก NdFeB มี 1 mL เจือจาง HCl.อัตราส่วนสบระหว่าง HCl และโมเลกุลของหายากของโลก (n(HCl) /n(Ln)) ถูกเก็บไว้คง 3.5 มูลค่าที่เนื้อโลหะของ leachates ทั้งหมดถูกวัดด้วยTXRF แก้ไขส่วนลงตัวของเฟสอ 50 หรือ 100 มิลลิลิตร1000 มก.ผสมแกลเลียม L1 มาตรฐาน และเจือจางไป 1 มิลลิลิตรน้ำหนึ่ง-Q เลือกความเข้มข้นของแกลเลียมในช่วงของความเข้มข้นโลหะต่ำสุดในการน้ำชะขยะ ผู้ให้บริการอย่างถูก pretreated กับ 20 mLน้ำมันซิลิโคนละลายใน isopropanol และแห้งสำหรับ 5 นาทีในการเตาที่ 60 C. Aerwards ส่วนลงตัวของ 5 มล.ของตัวอย่างเพิ่มผู้ให้บริการตัวอย่าง และแห้ง 10 นาทีผู้ที่ถูกวัดสำหรับ 500 s หรือ 1000 s เมื่อเหล็กความเข้มข้นต่ำมากได้ มีวัดอีกครั้งความจำเป็นที่ต่ำเหล็กเข้มข้นเนื่องจากบรรทัด Ka ของเหล็กทับซ้อนบางส่วนกับสายลาของดิสโพรเซียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองที่มีการเพิ่มความเข้มข้นของโลหะบน
เฟสน้ำได้ดำเนินการโดยการผสมจำนวนแตกต่างของ
NdFeB ผงแม่เหล็กออกไซด์ 1 มิลลิลิตรเจือจาง HCl
อัตราส่วนระหว่าง HCl และโมเลกุลของหายากของโลก (N (HCl) /
N (Ln)) คงที่ค่าของ 3.5.
เนื้อหาโลหะของน้ำชะทั้งหมดถูกวัดด้วย
TXRF หาร 50 หรือ 100 มลของเฟสน้ำได้รับการ
ผสมกับ 1000 mg มาตรฐาน L1 แกลเลียมและลดลงเหลือ 1 มิลลิลิตร
ด้วยน้ำ Milli-Q ความเข้มข้นของแกลเลียมได้รับเลือกให้อยู่ใน
ช่วงของความเข้มข้นของโลหะที่ต่ำที่สุดในปัจจุบันที่
น้ำชะขยะ ตัวอย่างผู้ให้บริการได้รับการปรับสภาพที่มี 20 มิลลิลิตร
น้ำมันซิลิโคนที่ละลายใน isopropanol และแห้งเป็นเวลา 5 นาทีใน
เตาเผาที่ 60 องศาเซลเซียส Aerwardsการหาร 5 มิลลิลิตรของกลุ่มตัวอย่าง
ถูกบันทึกอยู่กับผู้ให้บริการตัวอย่างและแห้งอีก 10 นาที.
ผู้ให้บริการได้รับการวัด 500 หรือ 1000 เมื่อเหล็ก
ความเข้มข้นต่ำมาก อีกต่อไปครั้งที่วัดมี
ความจำเป็นที่ความเข้มข้นต่ำเหล็กเพราะเส้นกาเหล็ก
ทับซ้อนบางส่วนที่มีลาสายของดิสโพรเซียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองกับการเพิ่มความเข้มข้นของโลหะในเฟสน้ำได้ผสมในปริมาณที่แตกต่างกันของแม่เหล็ก NdFeB ผงออกไซด์ 1 มิลลิลิตรของกรดเกลือเจือจาง ที่อัตราส่วนโดยโมลระหว่าง HCl และโมเลกุลของธาตุหายาก ( N ( HCl )ที่อยู่ ( LN ) คงที่ที่ค่า 3.5 .โลหะทั้งหมดเนื้อหาของค่าวัดด้วยtxrf . เป็นส่วนลงตัวของ 50 หรือ 100 มิลลิลิตรของน้ำ คือ ระยะที่ผสมกับ 1000 mg L1 แกลเลียมมาตรฐานและเจือจางใน 1 มิลลิลิตรกับ milli-q น้ำ ความเข้มข้นของแกลเลียมถูกเลือกในช่วงของค่าความเข้มข้นของโลหะในปัจจุบันขยะ ตัวอย่างผู้ที่ได้รับกับจำนวน 20 มิลลิลิตรน้ำมันซิลิโคนละลายไอโซโพรพานอลและแห้งเป็นเวลา 5 นาทีในเตาที่ 60 C  erwards เป็นส่วนลงตัวของ 5 ml ของตัวอย่างคือเพิ่มในตัวอย่างผู้ให้บริการและแห้งอีก 10 นาทีผู้ถูกวัด 500 หรือ 1000 S เมื่อเหล็กความเข้มข้นต่ำมาก การวัดเวลาอีกต่อไปที่ความเข้มข้นต่ำ เพราะเป็นเหล็กค่ะสายเหล็กคาบเกี่ยวกับการลาสายบางส่วนของดิสโพรเซียม .