3. Results3.1. Seasonal effect on axillary bud sprouting in field cond การแปล - 3. Results3.1. Seasonal effect on axillary bud sprouting in field cond ไทย วิธีการพูด

3. Results3.1. Seasonal effect on a

3. Results
3.1. Seasonal effect on axillary bud sprouting in field conditions
The influence of season on axillary bud sprouting and PEF from the nodal
cuttings placed in soil was studied in field conditions. A high frequency of
sprouting as well as a high plant establishment rate from cuttings was observed in
summer compared to the rainy and winter seasons in all four cultivars.
Adventitious roots were formed from the base of the nodal cuttings during shoot
development in all four cultivars. Axillary buds of M-5, S-36, S-13 sprouted in
10–12 days and PEF from nodal cuttings varied from 63.3 to 93.3% in different
seasons. In the China White cultivar, asynchronous sprouting was observed in all
seasons and at the end of 60 days only 23.3% of the nodal cuttings established
into plants in summer indicating the difficult-to-root nature of the cultivar
(Table 2)

3.2. Sprouting of the axillary buds in vitro
Nodal explants of 3–4 cm bearing axillary buds were cultured on MS medium
supplemented individually with 2,4-D, KN and BAP for inducing sprouting.
Nodal explants having greenish axillary buds enveloped by 2–3 whorls of scales
responded efficiently for sprouting. Axillary buds without scales turned brown
upon sterilization treatment and buds with more than 2–3 whorls of scales did not
sprout even after 30 days of culture. Contamination in the cultures was observed
to be season dependent. The maximum contamination of 40.0% occurred during
winter followed by the rainy and summer seasons with frequencies of 25.0 and
15.0%, respectively.

The sprouting frequency from axillary buds of four cultivars varied from 10.0
to 83.3% in summer followed by rainy season (0.0–76.7%). A low frequency of
sprouting (0.0–60.0%) was observed in winter indicating the strong influence of
season on axillary bud sprouting (Table 3). A high frequency of axillary bud
sprouting (56.7–83.3%) from the nodal explants of M-5 and S-36 cultivars was
induced on medium supplemented with 1.36 mM of 2,4-D and sprouting occurred
in 5–7 days. Medium supplemented individually with KN (1.39–9.29 mM) and
BAP (1.33–8.88 mM) induced axillary bud sprouting at frequencies ranging from
0.0 to 46.7% and 0.0 to 40.0%, respectively, in M-5 and S-36 cultivars and the
duration of sprouting was longer (18–20 days) compared to 2,4-D. Axillary buds of the S-13 cultivar collected in summer exhibited sprouting with the same
frequency of 73.3% on medium supplemented individually with 2,4-D (1.36 mM)
and KN (1.39 mM). However, axillary buds cultured on 2,4-D medium sprouted in
9–10 days whereas those cultured on KN medium sprouted in 22–24 days. In the
China White cultivar, MS medium with 9.29 mM KN favoured a high frequency
of sprouting (46.7–76.7%) compared to 2,4-D supplemented medium with the
buds sprouting at the same duration of 12–14 days (Fig. 1). Development of
shoots as well as of inflorescences was observed from sprouted axillary buds of
all four cultivars irrespective of the season during which nodal explants were
collected.

Fig. 1. Shoot development with induction of female catkins from the nodal explant of China White cultivar on MS medium with 9.29 mM KN.

3.3. Multiplication of the shoots
Shoot tips excised from axillary buds were multiplied by culturing on MS
medium containing 2.22 mM BAP and 3% sucrose. In all four cultivars, 6–8
shoots were induced in 9–10 days from shoot tips excised from axillary buds
(Fig. 2). Attempts were also made to study the effect of various sugars such as
sucrose, maltose, glucose and fructose on shoot proliferation rates from shoot tips
derived from axillary buds. The shoot proliferation rate increased at a rate of 6.5
per culture by the incorporation of fructose (3%) instead of sucrose (3%) in the
multiplication medium containing 2.22 mM BAP and the growth of the shoots was vigorous. The average length of shoots was 5.2 cm in the presence of fructose
whereas on sucrose supplemented medium, 3.8 cm long shoots were induced.
Shoots cultured on MS medium with glucose (3%) turned pale green and
withered away whereas those cultured on maltose (3%) supplemented medium
showed no response for shoot multiplication with only induction of the buds from
the axils of the leaves and there was no further growth of the buds. However,
these buds resumed growth upon transfer to medium supplemented with either
sucrose or fructose and shoot multiplication was achieved. Studies were also
conducted to observe the multiplication rates of shoots upon each subculture. The
rate of shoot multiplication increased upon each subculture on medium with
2.22 mM BAP (Table 4). Dark brown coloured callus developed from the base of
the shoots from the fifth subculture onwards in all four cultivars (Fig. 3). The
development of the callus from the base had no effect on the shoot multiplication
rates of cultivars. Repeated subculturing of shoots triggered induction of more
number of shoots from the base and the mean number of shoots produced from a
single shoot tip culture of different cultivars varied from 17.7 to 20.0 at 10th
subculture.

Fig. 2. Multiple shoot induction from in vitro raised shoot of China White cultivar after 30 days of culture on medium with 2.22 mM BAP.

3.4. Root induction from the shoots
The effect of auxins such as 2,4-D, NAA, IAA and IBA on root induction from
shoots of the four mulberry cultivars was studied. The frequency of root induction varied from 36.7 to 100.0% in the presence of different auxins. Medium
supplemented with 4.52 mM 2,4-D favoured a high frequency of root induction
(86.7–100%) and roots were induced in 9–10 days in all four cultivars (Table 5).
Differences were noticed in the nature of roots induced depending on the auxin
used in the medium. Thin slender roots were induced in 17–18 days on IBA and
IAA supplemented medium in all four cultivars and numerous medium thick
roots were induced in 13–14 days on medium supplemented with NAA. Roots
induced on 2,4-D medium were thicker, stronger, fewer in number (Fig. 4) than those induced on IAA and NAA. However, no difference in the functionality of
the roots was observed during acclimatization.

Fig. 3. Multiple shoot formation with development of callus from the base of shoot of S-36 cultivar on medium with 2.22 mM BAP at fifth subculture.

Table 5
Effect of auxins on root induction from in vitro raised shoots of four cultivars of mulberrya
Type of
auxin (mM)
Rooting (%)
M-5 S-13 S-36 China White Nature of the roots induced
5.37 NAA 0.0 73.3 a 76.7 a 70.0 a Infinite, medium thick roots
5.71 IAA 53.3 a 56.7 b 66.7 ab 60.0 a Thin roots
4.52 2,4-D 86.7 b 96.7 c 100.0 c 96.7 b Thick, strong roots
4.92 IBA 66.7 a 46.7 b 60.0 b 36.7 c Long slender roots
a Means followed by the same letter in a column are not significantly different ðp < 0:05Þ
according to one way ANOVA followed by Newman–Keul’s multiple range test.


3.5. Establishment of micropropagated plants in field
Regenerated plants of all four cultivars having well-developed roots were
transferred to pots containing soil and organic manure and the humidity was maintained by covering with a plastic cover. After acclimatization for 15–20
days, the plants were finally transferred to field with a survival frequency of 85–
90% (Fig. 5) and to date they are still growing with full vigour.

Fig. 5. Micropropagated plants established in field, 60 days after transfer.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
3. ผลลัพธ์3.1 ตามฤดูกาลผล axillary bud งอกในฟิลด์เงื่อนไขอิทธิพลของฤดูกาล axillary bud งอกและ PEF จากที่ดังcuttings อยู่ในดินถูกศึกษาในฟิลด์เงื่อนไข ความถี่สูงงอกและอัตราการก่อตั้งโรงงานสูงจาก cuttings ถูกตรวจสอบในฤดูร้อนเมื่อเทียบกับฤดูฝน และฤดูหนาวในทั้งหมด 4 พันธุ์ราก adventitious ถูกก่อตั้งขึ้นจากฐานของ cuttings ดังระหว่างยิงการพัฒนาใน 4 พันธุ์ทั้งหมด อาหารรักแร้ของ M-5, S 36, S-13 แทนในวันที่ 10 – 12 และ PEF จาก cuttings ดังแตกต่างกันจาก 63.3 93.3% แตกต่างกันซีซั่นนี้ ใน cultivar ขาวจีน งอกแบบอะซิงโครนัสถูกสังเกตในทั้งหมดฤดูกาลและ เมื่อสิ้นสุด 60 วันก่อตั้งเพียง 23.3% ของ cuttings ดังเป็นพืชแสดงลักษณะรากยากของ cultivar ในฤดูร้อน(ตาราง 2)3.2 การงอกของอาหาร axillary เพาะเลี้ยงExplants ดังของ 3-4 ซม.เรืองอาหาร axillary มีอ่างบน MS ปานกลางแต่ละเสริม ด้วย 2, 4-D ช็อปปิ้งและ BAP สำหรับ inducing งอกดัง explants มีอาหาร axillary จนขัด โดย whorls 2 – 3 ของสเกลตอบสนองได้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับงอก อาหาร axillary โดยเกล็ดเปิดสีน้ำตาลเมื่อฆ่าเชื้อ รักษาและอาหารกับ whorls มากกว่า 2 – 3 ของสเกลไม่งอกงามแม้หลังจาก 30 วันวัฒนธรรม ปนเปื้อนในวัฒนธรรมถูกสังเกตจะ ขึ้นอยู่กับฤดูกาล การปนเปื้อนสูงสุด 40.0% เกิดขึ้นระหว่างหนาวตามฤดูฝน และช่วงฤดูร้อนมีความถี่ของ 25.0 และ15.0% ตามลำดับความถี่ sprouting จาก axillary อาหารของพันธุ์สี่แตกต่างกันจาก 10.083.3% ตาม ด้วยฤดูฝนฤดูร้อน (0.0-76.7%) ความถี่ต่ำงอก (0.0-60.0%) ถูกพบในฤดูหนาวที่แสดงอิทธิพลของฤดูใน axillary ดอกตูมงอก (ตาราง 3) ความถี่สูงของ axillary budไม่งอก (56.7-83.3%) จาก explants ดังของพันธุ์ M 5 และ S 36เกิดบนสื่อเสริม ด้วย 1.36 mM 2, 4-ดีและงอกเกิดขึ้นใน 5-7 วัน เสริม ด้วยแหนบ KN (1.39-9.29 mM) แต่ละสื่อ และBAP (1.33-8.88 mM) เกิดจากดอกตูมรักแร้งอกที่ความถี่ตั้งแต่0.0 ถึง 46.7% และ 0.0-40.0% ตามลำดับ ในพันธุ์ M 5 และ S-36 และระยะเวลางอกได้อีกต่อไป (วันที่ 18 – 20) เมื่อเทียบกับอาหาร Axillary D. 2, 4 ของ cultivar S 13 ที่รวบรวมในช่วงฤดูร้อนจัดแสดงงอก ด้วยเหมือนกันความถี่ของ 73.3% บนสื่อเสริม ด้วย 2, 4-D (1.36 mM) แต่ละและช็อปปิ้ง (1.39 mM) อย่างไรก็ตาม axillary อาหารอ่างบนกลาง 2, 4-D แทนใน9 – 10 วันในขณะที่อ่างบนกลางช็อปปิ้งแทนในวันที่ 22 – 24 ในจีนขาว cultivar, MS กลางกับ mM 9.29 ช็อปปิ้ง favoured ความถี่สูงงอก (46.7-76.7%) เมื่อเทียบกับ 2, 4-D กลางเสริมด้วยการอาหารที่งอกในช่วงเวลาเดียวกันของวันที่ 12 – 14 (Fig. 1) พัฒนาถ่ายภาพเป็นอย่างดี ณช่อเขียวถูกตรวจสอบจากแทน axillary อาหารของพันธุ์ 4 ทั้งหมดโดยไม่คำนึงถึงฤดูกาลที่ explants ดังได้รวบรวมFig. 1 ยิงพัฒนา ด้วยการเหนี่ยวนำของ catkins หญิงจาก explant ดังขาวจีน cultivar ในกลาง MS กับ mM 9.29 ช็อปปิ้ง3.3 การคูณของการถ่ายภาพเคล็ดลับการยิง excised จาก axillary อาหารถูกคูณ culturing บน MSขนาดกลางที่ประกอบด้วยซูโครสมม. 2.22 BAP และ 3% ในทั้งหมด 4 พันธุ์ 6 – 8ถ่ายภาพนำใน 9 – 10 วันจากเคล็ดลับยิง excised จากอาหาร axillary(Fig. 2) ความพยายามยังได้ทำการศึกษาผลของน้ำตาลต่าง ๆ เช่นซูโครส maltose กลูโคส และฟรักโทสอัตราการงอกยิงจากเคล็ดลับการถ่ายภาพมาจาก axillary อาหาร อัตราการงอกยิงที่เพิ่มขึ้นในอัตรา 6.5ต่อวัฒนธรรมโดยการประสานของฟรักโทส (3%) แทนซูโครส (3%) ในการกลางคูณมม. 2.22 BAP และเจริญเติบโตของยอดคึกคักขึ้น ความยาวเฉลี่ยของถ่ายภาพ 5.2 ซม.ในต่อหน้าของฟรักโทสในขณะที่บนซูโครสเสริมกลาง ถ่ายภาพยาว 3.8 ซม.นำถ่ายภาพบนกลาง MS กับกลูโคส (3%) อ่างเปิดสีเขียวซีด และwithered เก็บขณะที่อ่างบน maltose (3%) เสริมกลางแสดงให้เห็นว่าไม่มีคำตอบสำหรับยิงคูณด้วยเฉพาะการเหนี่ยวนำของอาหารจากaxils ของใบไม้ก็ไม่เจริญเติบโตต่อไปของอาหาร อย่างไรก็ตามอาหารเหล่านี้ดำเนินต่อการเจริญเติบโตเมื่อโอนย้ายไปยังสื่อที่เสริมด้วยซูโครส หรือฟรักโทส และยิงคูณสำเร็จสมบูรณ์ การศึกษาแนะนำดำเนินการสังเกตอัตราการคูณของถ่ายภาพตามแต่ละวัฒนธรรม ที่อัตราการคูณยิงที่เพิ่มขึ้นตามแต่ละวัฒนธรรมบนสื่อกลางด้วย2.22 มม. BAP (ตาราง 4) แคลลัสสีน้ำตาลเข้มที่พัฒนาจากฐานของถ่ายภาพจากวัฒนธรรมห้าในทั้งหมด 4 พันธุ์ (Fig. 3) เป็นต้นไป ที่พัฒนาของแคลลัสจากฐานที่มีไม่มีผลต่อการยิงคูณราคาของพันธุ์ เหนี่ยวนำของทริกเกอร์ subculturing ซ้ำของการถ่ายภาพจำนวนยอดจากฐานและหมายถึงจำนวนยอดผลิตจากการยิงเดี่ยวแนะนำวัฒนธรรมของพันธุ์ต่าง ๆ ที่แตกต่างกันจาก 17.7 20.0 ที่ 10วัฒนธรรมFig. 2 ยิงหลายการเหนี่ยวนำจากการเพาะเลี้ยงขึ้นยิงของ cultivar ขาวจีนหลังจาก 30 วันของวัฒนธรรมบนกลางกับ 2.22 มม. BAP.3.4. หลักการเหนี่ยวนำจากการถ่ายภาพผลของ auxins เช่น 2, 4-D, IAA, NAA และอิบาบนหลักการเหนี่ยวนำจากยอดของพันธุ์หม่อนที่สี่ถูกศึกษา ความถี่ของรากแตกต่างกันจาก 36.7% 100.0 ในต่อหน้าของ auxins ที่แตกต่างกัน ขนาดกลางเสริม ด้วย 4.52 mM 2, 4-D favoured ความถี่สูงของราก(86.7-100%) และรากที่เกิดในวันที่ 9 – 10 ในทั้งหมด 4 พันธุ์ (ตาราง 5)ความแตกต่างสังเกตเห็นในลักษณะของรากที่เกิดขึ้นอยู่กับการออกซินใช้ในการ นำรากบางสเลนเดอร์ในวันที่ 17-18 ในอิบา และIAA เสริมกลางในทั้งหมด 4 พันธุ์และกลางหนามากมายรากที่เกิดในวันที่ 13 – 14 บนสื่อเสริม ด้วย NAA รากเกิดใน 2, 4-D กลาง หนา แข็ง แกร่ง น้อยในหมายเลข (Fig. 4) กว่าผู้นำ IAA และ NAA อย่างไรก็ตาม ไม่มีความแตกต่างในการทำงานของรากถูกตรวจสอบระหว่าง acclimatization Fig. 3 หลายยิงก่อกับการพัฒนาของแคลลัสจากฐานยิงของ cultivar S 36 บนกลางกับ 2.22 มม. BAP ห้าวัฒนธรรมของตาราง 5ผลของ auxins เหนี่ยวนำรากจากการเพาะเลี้ยงยกยอดของพันธุ์สี่ของ mulberryaชนิดของออกซิน (mM)Rooting (%)M-5 S 13 S 36 จีนขาวธรรมชาติของรากทำให้เกิด5.37 NAA 0.0 73.3 ที่ 76.7 ได้ 70.0 รากหนาปานกลาง อนันต์5.71 53.3 IAA เป็น ab b 66.7 56.7 60.0 ทินเป็นราก4.52 2, 4-D 86.7 บี 96.7 c 100.0 c 96.7 บีหนา รากแข็งแรง4.92 อิบา 66.7 เป็นบีบี 60.0 46.7 36.7 c ยาวรากสเลนเดอร์วิธีตาม ด้วยตัวอักษรเดียวกันในคอลัมน์ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ ðp < 0:05Þตามการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียวตาม ด้วยนิวแมน – Keul หลายช่วงทดสอบ3.5 การก่อตั้งของ micropropagated ในฟิลด์สร้างพืชของทั้งหมด 4 พันธุ์ที่มีรากแห่งการพัฒนาได้โอนย้ายไปกระถาง ที่ประกอบด้วยดิน และอินทรีย์มูล และความชื้นถูกดูแล โดยครอบคลุมด้วยฝาครอบพลาสติก หลังจาก acclimatization สำหรับ 15-20days, the plants were finally transferred to field with a survival frequency of 85–90% (Fig. 5) and to date they are still growing with full vigour.Fig. 5. Micropropagated plants established in field, 60 days after transfer.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
3. ผล
3.1 ผลกระทบของฤดูกาลต่อตาออกที่ซอกใบงอกในสภาพสนามอิทธิพลของฤดูกาลตาแตกหน่อออกที่ซอกใบและ PEF จากย่านการตัดวางไว้ในดินได้รับการศึกษาในสภาพสนาม ความถี่สูงของการแตกหน่อเช่นเดียวกับอัตราการจัดตั้งโรงงานสูงจากการตัดพบว่าในช่วงฤดูร้อนเมื่อเทียบกับฤดูฝนและฤดูหนาวในทั้งสี่สายพันธุ์. รากกำลังก่อตัวขึ้นจากฐานของการตัดสำคัญในระหว่างการถ่ายทำในการพัฒนาทั้งสี่สายพันธุ์ ตารักแร้ M-5, S-36, S-13 งอกใน10-12 วันและจากการตัด PEF สำคัญแตกต่างกัน 63.3-93.3% ในการที่แตกต่างกันฤดูกาล ในประเทศจีนพันธุ์สีขาว, แตกหน่อไม่ตรงกันพบว่าในทุกฤดูกาลและในตอนท้ายของ 60 วันเพียง 23.3% ของการตัดสำคัญที่จัดตั้งขึ้นเข้าไปในพืชในช่วงฤดูร้อนแสดงที่ยากต่อการรากธรรมชาติของพันธุ์(ตารางที่ 2) 3.2 แตกหน่อของตาออกที่ซอกใบในหลอดทดลองชิ้นส่วนปม 3-4 ซม. แบริ่งออกที่ซอกใบดอกตูมมาเลี้ยงบน MS กลางเสริมเป็นรายบุคคลกับ2,4-D, KN BAP และกระตุ้นให้เกิดการแตกหน่อสำหรับ. ปมชิ้นมีตาออกที่ซอกใบสีเขียวห่อหุ้มด้วย 2-3 ก้นหอย ของเครื่องชั่งที่ตอบสนองได้อย่างมีประสิทธิภาพสำหรับการแตกหน่อ ตารักแร้โดยไม่ต้องหันเกล็ดสีน้ำตาลเมื่อรักษาฆ่าเชื้อและตาที่มีมากกว่า 2-3 ก้นหอยของเครื่องชั่งไม่กล้าแม้หลังจาก30 วันของวัฒนธรรม การปนเปื้อนในวัฒนธรรมที่ได้รับการตั้งข้อสังเกตว่าจะเป็นฤดูกาลที่ขึ้นอยู่กับ การปนเปื้อนสูงสุด 40.0% เกิดขึ้นในช่วงฤดูหนาวตามฤดูฝนและฤดูฤดูร้อนที่มีความถี่25.0 และ15.0% ตามลำดับ. ความถี่แตกหน่อจากตารักแร้สี่สายพันธุ์ที่แตกต่างกัน 10.0 จากที่จะ83.3% ในช่วงฤดูร้อนตามด้วยฤดูฝน (0.0- 76.7%) ความถี่ต่ำของการแตกหน่อ (0.0-60.0%) พบว่าในช่วงฤดูหนาวที่แสดงให้เห็นอิทธิพลของฤดูกาลเมื่อวันที่แตกหน่อออกที่ซอกใบดอกตูม(ตารางที่ 3) ความถี่สูงของตาออกที่ซอกใบงอก (56.7-83.3%) จากชิ้นส่วนสำคัญของ M-5 และ S-36 สายพันธุ์ที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในสื่อเสริมด้วย1.36 มิลลิของ 2,4-D และแตกหน่อที่เกิดขึ้นใน5-7 วัน กลางเสริมเป็นรายบุคคลกับ KN (1.39-9.29 มิลลิเมตร) และBAP (1.33-8.88 มิลลิเมตร) ตารักแร้เหนี่ยวนำให้เกิดการแตกหน่อที่ความถี่ตั้งแต่0.0 ที่จะ 46.7% และ 0.0-40.0% ตามลำดับใน M-5 และ S-36 และสายพันธุ์ระยะเวลาของการแตกหน่อเป็นอีกต่อไป (18-20 วัน) เมื่อเทียบกับ 2,4-D ออกที่ซอกใบดอกตูมของ S-13 ที่เก็บรวบรวมพันธุ์ในฤดูร้อนจัดแสดงการแตกหน่อเดียวกับความถี่ของการ73.3% ในสื่อเสริมเป็นรายบุคคลกับ 2,4-D (1.36 มิลลิเมตร) และ KN (1.39 มม) แต่ตารักแร้เพาะเลี้ยงบนอาหาร 2,4-D งอกใน9-10 วันขณะที่เพาะเลี้ยงบนอาหาร KN งอกในวันที่ 22-24 ในพันธุ์จีนสีขาว, สูตร MS ที่มี 9.29 มิลลิ KN ได้รับการสนับสนุนความถี่สูงของการแตกหน่อ(46.7-76.7%) เมื่อเทียบกับ 2,4-D เสริมกลางกับตาแตกหน่อที่ระยะเวลาเดียวกันของวันที่12-14 วัน (รูปที่ 1. ) การพัฒนายอดเช่นเดียวกับช่อดอกเป็นข้อสังเกตจากตาออกที่ซอกใบงอกของทั้งสี่สายพันธุ์โดยไม่คำนึงถึงฤดูกาลในระหว่างที่มีชิ้นส่วนสำคัญถูกเก็บรวบรวม. รูป 1. ถ่ายภาพที่มีการเหนี่ยวนำการพัฒนาของ catkins หญิงจากชิ้นสำคัญของประเทศจีนพันธุ์สีขาวบนอาหารสูตร MS ที่มี 9.29 มิลลิ KN. 3.3 คูณของหน่อยิงเคล็ดลับจากพอตารักแร้ถูกคูณด้วยการเพาะเลี้ยงใน MS ขนาดกลางที่มี 2.22 มิลลิ BAP และ 3% ซูโครส ในทั้งสี่สายพันธุ์ 6-8 หน่อที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดใน 9-10 วันนับจากปลายยอดจากพอร์ตาออกที่ซอกใบ(รูปที่. 2) ความพยายามที่ยังถูกสร้างขึ้นมาเพื่อศึกษาผลของน้ำตาลเช่นน้ำตาลมอลโตสกลูโคสและฟรุกโตสกับอัตราการขยายยิงจากปลายยอดมาจากตาออกที่ซอกใบ อัตราการขยายยิงเพิ่มขึ้นในอัตรา 6.5 ต่อวัฒนธรรมโดยการรวมตัวกันของฟรุกโตส (3%) แทนน้ำตาลซูโครส (3%) ในขนาดกลางที่มีการคูณ2.22 มิลลิ BAP และการเจริญเติบโตของหน่อเป็นพลัง ความยาวเฉลี่ยของยอดเป็น 5.2 ซม. ในการปรากฏตัวของฟรุกโตสขณะที่ในสื่อเสริมซูโครส3.8 ซม. ใบยาวที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิด. ข้าวกล้าเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่มีน้ำตาลกลูโคส (3%) กลายเป็นสีเขียวซีดและเหี่ยวแห้งไปในขณะที่ผู้ที่เพาะเลี้ยงบนมอลโตส(3 %) เสริมกลางแสดงให้เห็นว่าไม่มีการตอบสนองสำหรับการถ่ายคูณด้วยการเหนี่ยวนำเพียงของตาจากaxils ของใบและไม่มีการเจริญเติบโตของดอกตูม แต่ตาเหล่านี้กลับมาขยายตัวเมื่อถ่ายโอนไปยังสื่อเสริมที่มีทั้งน้ำตาลซูโครสหรือฟรุกโตสและยิงคูณก็ประสบความสำเร็จ การศึกษายังได้รับการดำเนินการในการสังเกตอัตราการคูณของหน่อเมื่อแต่ละวัฒนธรรม อัตราคูณยิงเพิ่มขึ้นจากวัฒนธรรมในแต่ละขนาดกลางที่มี2.22 มิลลิ BAP (ตารางที่ 4) แคลลัสสีน้ำตาลเข้มที่พัฒนามาจากฐานของหน่อจากวัฒนธรรมที่ห้าเป็นต้นไปในทั้งสี่สายพันธุ์ (รูปที่. 3) การพัฒนาของแคลลัสจากฐานที่มีผลต่อการถ่ายคูณอัตราพันธุ์ ซ้ำถ่ายเชื้อของหน่อเรียกเหนี่ยวนำขึ้นจำนวนหน่อจากฐานและจำนวนเฉลี่ยของยอดผลิตจากวัฒนธรรมปลายยอดเดียวของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันแตกต่างกัน17.7-20.0 ที่ 10 วัฒนธรรม. รูป 2. การเหนี่ยวนำการถ่ายภาพจำนวนมากจากในหลอดทดลองยิงยกจีนพันธุ์สีขาวหลังจาก 30 วันของวัฒนธรรมในการขนาดกลางที่มี 2.22 มิลลิ BAP. 3.4 การเหนี่ยวนำรากหน่อจากผลของการ auxins เช่น 2,4-D NAA, IAA และ IBA ชักนำรากจากยอดของสี่สายพันธุ์หม่อนศึกษา ความถี่ของการเหนี่ยวนำรากแตกต่างกัน 36.7-100.0% ในการปรากฏตัวของ auxins ที่แตกต่างกัน กลางเสริมด้วย 4.52 มิลลิ 2,4-D ได้รับการสนับสนุนความถี่สูงของการเหนี่ยวนำราก (86.7-100%) และรากที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดใน 9-10 วันในทั้งสี่สายพันธุ์ (ตารางที่ 5). ความแตกต่างถูกสังเกตเห็นในธรรมชาติของรากเหนี่ยวนำให้เกิด ขึ้นอยู่กับออกซินใช้ในสื่อ รากเรียวบางที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในวันที่ 17-18 วัน IBA และIAA เสริมกลางในทั้งสี่สายพันธุ์ต่าง ๆ นานาและหนาปานกลางรากที่ถูกเหนี่ยวนำให้เกิดในวันที่13-14 วันในการเติม NAA รากเหนี่ยวนำให้เกิดในสื่อ 2,4-D หนาแข็งแรงจำนวนน้อย (รูปที่. 4) กว่าที่เหนี่ยวนำให้เกิดใน IAA และ NAA อย่างไรก็ตามความแตกต่างในการทำงานของไม่มีรากพบว่าในช่วงเคยชินกับสภาพ. รูป 3. หลายรูปแบบการถ่ายภาพกับการพัฒนาของแคลลัสจากฐานของการถ่ายของ S-36 พันธุ์ในขนาดกลางที่มี 2.22 มิลลิ BAP ที่วัฒนธรรมที่ห้า. ตารางที่ 5 ผลของ auxins ชักนำรากจากยอดในหลอดทดลองยกสี่สายพันธุ์ของ mulberrya ประเภทออกซิน(mm) ราก (%) M-5 S-13 S-36 จีนสีขาวธรรมชาติของรากเหนี่ยวนำ5.37 NAA 0.0 73.3 76.7 70.0 ไม่มีที่สิ้นสุด, รากหนาปานกลาง5.71 IAA 53.3 56.7 ข 66.7 AB 60.0 รากบาง4.52 2,4-D 86.7 96.7 ขคค 100.0 96.7 ขหนารากแข็งแรง4.92 IBA 66.7 46.7 60.0 ขข 36.7 ครากเรียวยาวหมายตามด้วยตัวอักษรเดียวกันในคอลัมน์ไม่ได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญDP <0: 05th ตาม ให้เป็นหนึ่งในวิธีการวิเคราะห์ความแปรปรวนตามด้วยนิวแมน Keul ทดสอบช่วงหลาย. 3.5 สถานประกอบการของเนื้อเยื่อของพืชในด้านพืชสร้างใหม่ทั้งสี่สายพันธุ์ที่มีรากทั้งการพัฒนาที่ถูกถ่ายโอนไปยังกระถางที่มีดินและปุ๋ยอินทรีย์และความชื้นถูกเก็บรักษาไว้โดยครอบคลุมที่มีฝาครอบพลาสติก หลังจากที่เคยชินกับสภาพประมาณ 15-20 วันพืชถูกย้ายไปที่สนามในที่สุดก็มีความถี่อยู่รอดของ 85- 90% (รูปที่. 5) และวันที่พวกเขาจะยังคงเติบโตด้วยพลังเต็ม. รูป 5. เนื้อเยื่อของพืชที่ขึ้นในเขต 60 วันหลังจากการโอน












































































































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
3 . ผลลัพธ์
3.1 . ผลของฤดูกาลต่อซอกใบบัดแตกหน่อในภาวะภาคสนาม
อิทธิพลของฤดูกาลต่อซอกใบและหน่ออ่อน PEF จากปม
ตัดอยู่ในดิน ทำการศึกษาในภาวะภาคสนาม ความถี่สูงของ
แตกหน่อเช่นเดียวกับพืชสูงตั้งคะแนนจากกิ่งสูง
ฤดูร้อนเมื่อเทียบกับฤดูกาล ฤดูฝน และฤดูหนาว ทั้ง 4
2 พันธุ์รากปากดีขึ้นจากฐานของการสร้างในระหว่างการพัฒนายิง
ทั้ง 4 พันธุ์ รักแร้ s-36 M - 5 , ตา , s-13 แตกหน่อใน
10 – 12 วันและ PEF จากข้อ ตัดที่หลากหลายจาก 63.3 ใน 93.3 % ในฤดูกาลต่าง ๆ

ในพันธุ์ขาวจีนแบบแตกหน่อพบทั้งหมด
ฤดูกาลและที่ครบ 60 วัน เพียง 23.3% ของแต่ละกิ่ง
ตั้งขึ้นเป็นพืชในช่วงฤดูร้อนแสดงยากธรรมชาติของรากพันธุ์
( ตารางที่ 2 )

2 . การแตกหน่อของตารักแร้ในหลอดทดลองเลี้ยงข้อ 3 )
4 ซม. เรืองรักแร้ตาเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร MS ที่เติม 2 , 4-D
แบบที่มีใน BAP , กระตุ้นการสร้างเนื้อเยื่อที่มีการแตกหน่อ
สีเขียวรักแร้ตา 2 – 3 whorls ห่อหุ้มด้วยเกล็ด
ตอบมีประสิทธิภาพสำหรับการแตกหน่อตาแร้ที่ไม่มีเกล็ดเป็นสีน้ำตาล
เมื่อการรักษาฆ่าเชื้อ และตา ที่มีมากกว่า 2 – 3 whorls เกล็ดไม่ได้
ถั่วงอกแม้หลังจาก 30 วันของวัฒนธรรม การปนเปื้อนในวัฒนธรรมพบ
เป็นฤดูกาลขึ้นอยู่กับ การปนเปื้อนสูงสุด 40.0 % เกิดขึ้นระหว่าง
ฤดูหนาวตามด้วยฤดูฝนและฤดูร้อนที่มีความถี่ของ 25.0 และ

15.0 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับความถี่ออกมาจากรักแร้ตาทั้ง 4 พันธุ์ ที่แตกต่างกันจาก 10.0
ถึง 83.3 % ในฤดูร้อนตามด้วยฤดูฝน ( 0.0 ) 76.7 ) ความถี่ต่ำของ
แตกหน่อ ( 0.0 ) 60.0 เปอร์เซ็นต์ ) พบว่าในฤดูหนาวแสดงอิทธิพลที่แข็งแกร่งของฤดูกาลบนรักแร้ bud แตกหน่อ
( ตารางที่ 3 ) ความถี่ของจำนวนหน่อ
แตกหน่อ ( ร้อยละ 56.7 และ 83.3 % ) จากเนื้อเยื่อของ M - 5 ข้อ และถูก
s-36 พันธุ์เกิดบนอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วย 2 , 4-D 1.36 มิลลิเมตรสีเกิดขึ้น
5 – 7 วัน MS แบบกับ ( 1.39 ) 9.29 มม. ) และ
BAP ( 1.33 - 8.88 มม. ) และรักแร้บัดแตกหน่อที่ความถี่ตั้งแต่
0.0 0.0 40.0 และเพื่อให้ร้อยละ 46.7 ตามลำดับ และใน M - 5 s-36 พันธุ์และระยะเวลาของการงอกยาว
( 18 – 20 วัน ) เมื่อเทียบกับ 2 , 4-D
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: