3.1. Squalene/FFA fractionation fro

3.1. Squalene/FFA fractionation from neutralized model mixture Due to their inherent economical value and to the reported dif- ficulties in their fractionation [1,4–6], the two main compounds in the OODD mixture that require more intensive fractionation studies are squalene and FFA. Thus, fractionation experiments were firstly carried out using a model mixture of 50% (w/w) of squalene and oleic acid. This mixture was subjected to a reaction with choline hydrogen carbonate for 1–1.5 h at 323 K, as previously described. Gas liberation was observed immediately, confirming that neutralization of FFA was effectively taking place, since carbon dioxide is one of the by-products formed during this reaction (Fig. 1). This also allowed us to monitor the evolution of the reaction given that when it is completed the liberation of carbon dioxide would cease. The separation of squalene from the formed choline carboxylates was subsequently carried out in the extraction apparatus described before. All experiments were carried out at 313 K and pressures between 12 and 20 MPa and CO2 flow rates of 2–4 ml min1 .

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1. squalene/FFA แยกส่วนจาก neutralized รุ่นผสมเนื่องจากค่าความประหยัดโดยธรรมชาติ และ dif-ficulties รายงานในการแยกส่วน [1,4 – 6], สองหลักสารประกอบในส่วนผสมของ OODD ที่ต้องการศึกษาคุณสมบัติของสารเข้มข้นมากขึ้นมี squalene และ FFA ดัง ทดลองแยกส่วนได้ก่อนดำเนินการโดยใช้การผสมผสานระหว่างรูปแบบ 50% (w/w) squalene และ oleic กรด ส่วนผสมนี้ถูกยัดเยียดให้ปฏิกิริยากับคาร์บอเนตไฮโดรเจน choline สำหรับ h 1 – 1.5 ที่ 323 K อธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็น ปลดปล่อยก๊าซถูกสังเกตทันที ยืนยันว่า ปฏิกิริยาสะเทินของ FFA ได้อย่างมีประสิทธิภาพการเพลส เนื่องจากก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นในระหว่างนี้ปฏิกิริยา (Fig. 1) นี้ยังอนุญาตให้เราติดตามวิวัฒนาการของปฏิกิริยาที่เมื่อเสร็จ จะหยุดการปลดปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ แบ่งแยก squalene จาก carboxylates choline มีรูปแบบถูกมาดำเนินในสกัดเครื่องอธิบายก่อน การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินที่ 313 K และความดันระหว่าง 12 และ 20 แรงและ CO2 อัตราไหลของ min1 ml 2 – 4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1 Squalene / แยก FFA จากส่วนผสมรูปแบบเป็นกลางเนื่องจากประหยัดค่าของพวกเขาโดยธรรมชาติและมีการรายงาน ficulties ต่างกันในการแยกของพวกเขา [1,4-6] ทั้งสองสารประกอบหลักในส่วนผสม OODD ที่จำเป็นต้องมีการศึกษาแยกเข้มข้นมากขึ้นเป็น squalene และปรับปรุงคุณภาพ . ดังนั้นการทดลองแยกแรกได้ดำเนินการโดยใช้รูปแบบของส่วนผสม 50% (w / w) ของ squalene และกรดโอเลอิก ส่วนผสมนี้ถูกยัดเยียดให้ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนคาร์บอเนตโคลีนสำหรับ 1-1.5 ชั่​​วโมงที่ 323 K ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ การปลดปล่อยก๊าซพบว่าทันทีที่ยืนยันการวางตัวเป็นกลางของ FFA ที่เกิดขึ้นได้อย่างมีประสิทธิภาพเนื่องจากก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์โดยเกิดขึ้นในระหว่างปฏิกิริยานี้ (รูปที่ 1). นี้ยังอนุญาตให้เราสามารถตรวจสอบวิวัฒนาการของการเกิดปฏิกิริยาที่กำหนดว่าเมื่อเสร็จสิ้นการปลดปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จะหยุด การแยกของ squalene จาก carboxylates โคลีนที่เกิดขึ้นต่อมาได้ดำเนินการในเครื่องสกัดที่อธิบายไว้ก่อน การทดสอบทั้งหมดได้ดำเนินการใน 313 K และความกดดันระหว่างวันที่ 12 และ 20 เมกะปาสคาลและอัตราการไหลของก๊าซ CO2 2-4 มล. min1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1 . สควอลีน / FFA ( จากปกติแบบผสมจากของจริง ประหยัดค่าและรายงาน DIF - ficulties ในส่วน [ 1 , 4 - 6 ] , หลักสองสารประกอบใน oodd ส่วนผสมที่ต้องศึกษาเพิ่มเติม และการเร่งรัด Squalene FFA . ดังนั้นส่วนแรกการทดลองโดยใช้แบบจำลองผสม 50 % ( w / w ) ของสควอลีนและกรดโอเลอิก . ส่วนผสมนี้เป็นตัวทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนคาร์บอเนตโคลีน 1 – 1.5 H ที่ 323 K ตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ การปลดปล่อยก๊าซที่พบทันที ยืนยันว่า การวางตัวเป็นกลางของ FFA คือภาพถ่ายสถานที่เนื่องจากคาร์บอนไดออกไซด์เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยานี้ ( รูปที่ 1 ) นี้ยังอนุญาตให้เราสามารถตรวจสอบวิวัฒนาการของปฏิกิริยาที่ได้รับมันเมื่อมันเสร็จสมบูรณ์การปลดปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์จะยุติ การแยกของสควอลีนจากรูปแบบโคลีนที่ต้องการและดำเนินการในการแยกเครื่องมือที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ทุกการทดลองใน 313 K และแรงกดดันระหว่าง 12 และ 20 เมกกะปาสคาลและ CO2 อัตราการไหล 2 – 4 ml min1 .