yield and purity in order to detect

yield and purity in order to detect even traces of gm components in subsequent PCR analyses. Furthermore, these methods must be effective and reproducible. In contrast to the PCR, which has often been automated [3], CTAB buffer-based DNA extraction methods, as a prerequisite for the PCR analysis, are still performed manually. This is due to the fact that automated DNA extraction methods and commercially available DNA extraction kits are incompatible with CTAB extraction buffers unless the CTAB is removed during the DNA extraction by application of chloroform and a subsequent DNA precipitation step. Hence, it was the aim of this work to develop and optimise an automated CTAB-compatible DNA extraction protocol for seed using the Maxwell 16 instrument (Promega GmbH, Mannheim, Germany) and to compare this method to commonly used manual DNA extraction methods. The Maxwell 16 extraction robot has already been applied for different kinds of matrices like blood or bacterial cells [8, 9], but so far, none of the available extraction kits is suitable for CTAB buffer-based DNA extraction from seed or from plant material in general.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อัตราผลตอบแทนและความบริสุทธิ์เพื่อตรวจสอบร่องรอยแม้กระทั่งของส่วนประกอบกรัม PCR ในการวิเคราะห์ที่ตามมา นอกจากนี้วิธีการเหล่านี้จะต้องมีประสิทธิภาพและทำซ้ำได้ ในทางตรงกันข้ามกับวิธี PCR ซึ่งมักจะได้รับอัตโนมัติ [3​​], CTAB บัฟเฟอร์ที่ใช้วิธีการสกัดดีเอ็นเอเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการวิเคราะห์ PCR ยังคงดำเนินการด้วยตนเอง เพราะนี่คือความจริงที่ว่าวิธีการสกัดดีเอ็นเอโดยอัตโนมัติและใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ชุดสกัดดีเอ็นเอจะเข้ากันกับ CTAB บัฟเฟอร์สกัดเว้นแต่ CTAB จะถูกลบออกในระหว่างการสกัดดีเอ็นเอโดยการประยุกต์ใช้คลอโรฟอร์มและดีเอ็นเอต่อมาขั้นตอนการตกตะกอน ดังนั้นจึงเป็นจุดมุ่งหมายของงานนี้ในการพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพโดยอัตโนมัติโปรโตคอลการสกัดดีเอ็นเอ CTAB ที่เข้ากันได้สำหรับการใช้เมล็ดแมกซ์เวล? 16 เครื่องมือ (Promega GmbH, ไฮม์, เยอรมนี) และเปรียบเทียบวิธีการนี​​้เพื่อคู่มือการใช้กันทั่วไปวิธีการสกัดดีเอ็นเอ แมกซ์เวล? หุ่นยนต์สกัด 16 ได้ถูกนำมาใช้สำหรับชนิดที่แตกต่างกันของการฝึกอบรมเช่นเลือดหรือเซลล์แบคทีเรีย [8, 9] แต่จนถึงขณะนี้ไม่มีชุดสกัดใช้ได้เหมาะสำหรับ CTAB สกัดดีเอ็นเอบัฟเฟอร์ที่ใช้จากเมล็ดหรือจากวัสดุจากพืชทั่วไป .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลผลิตและความบริสุทธิ์ในการตรวจหาแม้แต่ร่องรอยของ ( gmt ) ส่วนประกอบด้วย PCR วิเคราะห์ข้อมูล นอกจากนี้ วิธีการเหล่านี้จะต้องมีประสิทธิภาพ และ 10 . ในทางตรงกันข้ามกับ PCR ซึ่งมักจะได้รับอัตโนมัติ [ 3 ] ctab บัฟเฟอร์ตามวิธีการสกัดดีเอ็นเอ เป็นเบื้องต้นสำหรับการวิเคราะห์ PCR จะยังคงดำเนินการด้วยตนเองเนื่องจากวิธีการสกัดดีเอ็นเอโดยอัตโนมัติ และพร้อมใช้งานในเชิงพาณิชย์ชุดสกัดดีเอ็นเอเข้ากันไม่ได้กับ ctab การสกัดบัฟเฟอร์ เว้นแต่ ctab ถูกเอาออกในระหว่างการสกัดดีเอ็นเอโดยการใช้คลอโรฟอร์มและต่อมาดีเอ็นเอตกตะกอนขั้น ดังนั้นมันเป็นจุดประสงค์ของงานวิจัยนี้เพื่อพัฒนาและเพิ่มประสิทธิภาพโดยอัตโนมัติสกัดดีเอ็นเอ ctab เข้ากันได้รับเมล็ดใช้ Maxwell  16 เครื่องดนตรี ( promega GmbH , Mannheim , เยอรมนี ) และเพื่อเปรียบเทียบ วิธีนี้มักใช้คู่มือวิธีการสกัดดีเอ็นเอ . แมกซ์เวล  16 สกัดหุ่นยนต์ได้ถูกใช้สำหรับชนิดที่แตกต่างของเมทริกซ์ เช่น เลือด หรือเซลล์แบคทีเรีย [ 8 , 9 ] แต่ตอนนี้ไม่มีชุดการสกัดใช้ได้เหมาะสำหรับบัฟเฟอร์ ctab จากการสกัดดีเอ็นเอจากเมล็ดหรือจากวัสดุพืชทั่วไป .