2.8. Statistical analysisStatistica

2.8. Statistical analysis
Statistical evaluation was performed with Graph pad prism
for categorical variables. Fisher exact test was performed in
the instance of 2 and 3 variables.
3. Results
3.1. ddPCR allows detection of KRAS mutant cells from
whole blood after size-based enrichment with a higher
sensitivity than Sanger sequencing, TaqMelt PCR and HRM
methods
We first determined the capacity of droplet digital PCR to
detect rare copies of mutant KRAS alleles in a KRAS wildtype
(wt) background with a multiplex KRAS assay able to
detect 7 of the most frequent mutations (Figure 1A and B).
For this purpose, we did whole genome amplification of DNA
from PANC1 cells, bearing a heterozygous KRAS mutation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.8. สถิติวิเคราะห์ดำเนินการประเมินผลทางสถิติ ด้วยกราฟแผ่นปริซึมสำหรับตัวแปรที่แน่ชัด ฟิชเชอร์ที่ทำการทดสอบที่แน่นอนในอินสแตนซ์ของตัวแปร 2 และ 33. ผลลัพธ์3.1. ddPCR ช่วยให้การตรวจจับจากเซลล์กลายพันธุ์คราสเลือดหลังจากตกแต่งตามขนาดความสูงไวกว่า Sanger จัดลำดับ TaqMelt PCR และ HRMวิธีเรากำหนดความจุของหยดแรกดิจิตอล PCR เพื่อตรวจสอบสำเนา alleles คราสกลายพันธุ์หายากในการ wildtype คราสพื้นหลัง (wt) กับมัลติเพล็กซ์คราส assay สามารถตรวจหาการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยที่สุด (รูปที่ 1A และ B) 7สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราได้ขยายกลุ่มทั้งหมดของดีเอ็นเอจากเซลล์ PANC1 แบริ่งการกลายพันธุ์คราส heterozygous

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.8 การวิเคราะห์สถิติ
การประเมินผลทางสถิติได้ดำเนินการกับกราฟปริซึมแผ่น
สำหรับตัวแปรเด็ดขาด ฟิชเชอร์การทดสอบที่แน่นอนได้รับการดำเนินการใน
อินสแตนซ์ที่ 2 และ 3 ตัวแปร
3. ผลการทดลอง
3.1 ddPCR ช่วยให้การตรวจสอบของ KRAS เซลล์กลายพันธุ์จาก
เลือดหลังจากการเพิ่มปริมาณขนาดตามที่มีสูงกว่า
ความไวกว่าแซงเจอร์ลำดับ TaqMelt PCR และการบริหารทรัพยากรมนุษย์
วิธี
เราแรกกำหนดความจุของหยด PCR ดิจิตอลเพื่อ
ตรวจสอบสำเนาที่หายากของอัลลีล KRAS กลายพันธุ์ใน wildtype KRAS
( WT) พื้นหลังที่มีการทดสอบ KRAS multiplex สามารถที่จะ
ตรวจสอบ 7 ของการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยที่สุด (รูปที่ 1A และ B)
เพื่อจุดประสงค์นี้เราได้ขยายทั้งจีโนมของดีเอ็นเอ
จากเซลล์ PANC1, แบริ่งการกลายพันธุ์ KRAS heterozygous

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.8 . สถิติที่ใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูลการประเมินผลทางสถิติแสดงกับแผ่นกราฟปริซึมสำหรับตัวแปรเด็ดขาด Fisher Exact Test ในการปฏิบัติอินสแตนซ์ของ 2 และ 3 ตัวแปร3 . ผลลัพธ์3.1 . ddpcr ช่วยตรวจหาเซลล์ kras กลายพันธุ์จากเลือดหลังการใช้ขนาดสูงความไวมากกว่า แซงเกอร์ จัดลำดับ และ taqmelt PCR .วิธีการเรากำหนดความจุของหยด PCR กับดิจิตอลตรวจสอบสำเนายากของอัลลีลใน wildtype kras kras กลายพันธุ์( WT ) พื้นหลังที่มี kras assay สามารถมัลติเพล็กซ์ตรวจสอบ 7 ของการกลายพันธุ์ที่พบบ่อยที่สุด ( รูปที่ 1A และ b )สำหรับวัตถุประสงค์นี้ เราได้เพิ่มจำนวนดีเอ็นเอจีโนมทั้งหมดจาก panc1 เซลล์ที่มีการกลายพันธุ์ kras homozygous