DNA unwinding is facilitated by sin

DNA unwinding is facilitated by single-strand-specific DNA -binding proteins such as replication protein A (RP-α), which coat the templates, and by topoisomerase I, which releases torional stress gener-ated by unwinding DNA. Third, DNA synthesis is initiated on one or both templates. In cellula chromosomes and DNA viruses that do not encode their own DNA polymerase (e.g., Sv40, PyV, and PV), DNA polymerase-a:DNA primase complez synthesizes a shor RNA-primed nascent DNA chain referred to as an okazaki fragment. The first okazaki fragment initiated on each template IS EXTEnded continuously by DNA polymerase- and ,its accessory proteins to become the long nasceni DNA strand on the forward arm of each of the two replication employing bobble and fork structures such as those found in the chromosomes of prokaryotic and eukaryptic cells (Fig. 1). DNA replication is coupled to chromatin assembly, resulting in the random distribution of pre-fork histone octamers to bpth aems of the fork and rapid assembly of new histone octamers in the intervening regions of newly replicated DNA. Initiation of DNA replication can also occur in only one direction instead of both directions (geminiviruses, parvovirus, AD, mtDNA) andcan utilize preexisting DNA prmers (parvovirus), RNA primers (retroviruses), and protein-nucleotide primers (AD), instead ofde novo synthesis of RNA primers. The sequences, proteins, and mechanisms referred to in each step are discussed in detail in various chapters of this book

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผ่อนคลายดีเอ็นเอจะอาศัยดีเอ็นเอเฉพาะสาระเดี่ยว-ผูกโปรตีน เช่นโปรตีนจำลองแบบ (RP-α), ซึ่ง coat แบบ และ topoisomerase I ที่ออก torional ความเครียด gener เส้น โดย unwinding DNA ที่สาม การสังเคราะห์ดีเอ็นเอเริ่มต้นในแม่แบบหนึ่ง หรือทั้งสอง Cellula chromosomes และไวรัสดีเอ็นเอที่เข้าพอลิเมอเรสตนดีเอ็นเอ (เช่น Sv40, PyV และ PV), ดีเอ็นเอพอลิเมอเรสที่: DNA primase complez synthesizes ชอร์งเยียอาร์เอ็นเอก่อดีเอ็นเอลูกโซ่อ้างอิงเป็นส่วนโอะ ส่วนโอะแรกที่เริ่มต้นในแต่ละต้นจะขยายอย่างต่อเนื่อง โดยดีเอ็นเอพอลิเมอเรส และสแตรนเป็นโปรตีนเสริมเป็น nasceni ความยาวดีเอ็นเอบนแขนไปข้างหน้าของแต่ละสองจำลอง employing bobble และส้อมโครงสร้างเช่นใน chromosomes ของ prokaryotic และ eukaryptic เซลล์ (Fig. 1) จำลองดีเอ็นเอเป็นของควบคู่กับโครมาตินประกอบ เกิดขึ้นในการกระจายแบบสุ่มของส้อมก่อนฮิสโตน octamers aems bpth ของทางแยกและประกอบใหม่ฮิสโตน octamers ในภูมิภาคอยู่ระหว่างกลางของดีเอ็นเอที่จำลองใหม่อย่างรวดเร็ว เริ่มต้นของการจำลองดีเอ็นเอสามารถเกิดขึ้นได้ในทิศทางเดียวแทนทั้งสองทิศทาง (geminiviruses, parvovirus, AD, mtDNA) andcan ใช้ prmers อิงดีเอ็นเอ (parvovirus), อาร์เอ็นเอไพรเมอร์ (retroviruses), โปรตีนนิวคลีโอไทด์ไพรเมอร์ (AD), และแทน novo ofde สังเคราะห์อาร์เอ็นเอไพรเมอร์ขึ้น ลำดับ โปรตีน และกลไกในแต่ละขั้นตอนจะกล่าวถึงในรายละเอียดในบทต่าง ๆ ของหนังสือเล่มนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คลี่คลายดีเอ็นเออำนวยความสะดวกโดยดีเอ็นเอสายเดี่ยวเฉพาะ -binding โปรตีนเช่นโปรตีนจำลอง (RP-α) ซึ่งเสื้อแม่และ topoisomerase ฉันซึ่งออกความเครียด torional Gener-ated โดยการคลี่คลายดีเอ็นเอ ประการที่สามการสังเคราะห์ดีเอ็นเอจะเริ่มในหนึ่งหรือทั้งสองแบบ ในโครโมโซม cellula และไวรัสดีเอ็นเอที่ไม่ได้เข้ารหัสโพลิเมอร์ของตัวเองของดีเอ็นเอ (เช่น SV40, PYV และ PV) ดีเอ็นเอโพลิเมอร์-ดีเอ็นเอ primase complez สังเคราะห์ห่วงโซ่ RNA-ลงสีพื้น shor ที่พึ่งดีเอ็นเอเรียกว่าส่วนโอกาซากิ ส่วน Okazaki แรกที่ริเริ่มในแต่ละแม่แบบจะขยายออกไปอย่างต่อเนื่องโดยดีเอ็นเอโพลิเมอร์-และโปรตีนเสริมที่จะกลายเป็นเส้นยาวดีเอ็นเอ nasceni บนแขนไปข้างหน้าของแต่ละแห่งที่สองจำลองแบบกลมจ้างและโครงสร้างส้อมเช่นที่พบในโครโมโซม ของเซลล์โปรคาริโอและ eukaryptic (รูปที่ 1). คัดลอกดีเอ็นเอเป็นคู่ประกอบโครมาส่งผลให้การกระจายแบบสุ่มของ octamers สโตนก่อนที่จะแยก BPTH Aems ส้อมและการชุมนุมอย่างรวดเร็วของ octamers สโตนใหม่ในภูมิภาคแทรกแซงของดีเอ็นเอที่จำลองขึ้นใหม่ เริ่มต้นของการจำลองแบบดีเอ็นเอยังสามารถเกิดขึ้นในทิศทางเดียวแทนของทั้งสองทิศทาง (เจมินี, parvovirus, AD, mtDNA) andcan ใช้นิยาย prmers ดีเอ็นเอ (parvovirus), ไพรเมอร์อาร์เอ็นเอ (เบื้องหลัง) และไพรโปรตีนเบื่อหน่าย (AD) แทน ofde โนโวสังเคราะห์ของไพรเมอร์อาร์เอ็นเอ ลำดับโปรตีนและกลไกการอ้างถึงในแต่ละขั้นตอนจะมีการหารือในรายละเอียดในบทที่หลากหลายของหนังสือเล่มนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอเป็นเส้นเดียวเพื่ออํานวยความสะดวก โดยเฉพาะ ดีเอ็นเอ โปรตีน เช่น โปรตีน เป็นแบบผูก ( RP - α ) ซึ่งเสื้อแม่แบบ และใหม่ ซึ่งรุ่น torional ความเครียดมกราคมด้วย โดยคลี่คลาย ดีเอ็นเอ 3 การสังเคราะห์ดีเอ็นเอเริ่มในหนึ่งหรือทั้งสองแม่แบบ ในโครโมโซมและดีเอ็นเอไวรัสเซลลูลาที่ไม่ได้เข้ารหัสดีเอ็นเอพอลิเมอเรสของตัวเอง ( เช่น sv40 PYV , และ , PV )ดีเอ็นเอ polymerase-a : complez ไพรเมสดีเอ็นเอสังเคราะห์ RNA เป็น DNA พร้อมเริ่มตั้งไข่โซ่เรียกว่า fragment โอคาซากิ . ส่วนแรก โอคาซากิเริ่มต้นแต่ละแบบจะขยายอย่างต่อเนื่อง โดย DNA polymerase - และการเสริมโปรตีนให้กลายเป็น nasceni ดีเอ็นเอเกลียวยาวบนแขนไปข้างหน้าของแต่ละของทั้งสองแบบใช้ Bobble และโครงสร้าง ส้อม เช่นที่พบในโครโมโซมของเซลล์โพรคาริโอติก และ eukaryptic ( รูปที่ 1 ) การจำลองตัวเองของดีเอ็นเอควบคู่กับการประกอบ ,ส่งผลให้มีการกระจายแบบสุ่มก่อนส้อมช่วย octamers เพื่อ bpth aems ของส้อมและการชุมนุมอย่างรวดเร็วของ octamers หมอกแดดใหม่ในการแทรกแซงภาคใหม่แบบดีเอ็นเอ การเริ่มต้นของการถ่ายแบบดีเอ็นเอยังสามารถเกิดขึ้นได้ในทิศทางเดียวแทนของทั้งสองทิศทาง ( geminiviruses parvovirus , โฆษณา แสดง ) andcan ใช้อยู่ prmers ( parvovirus ) DNA RNA PCR ( รีโทรไวรัส )ไพรเมอร์เบสและโปรตีน ( AD ) แทน ofde Novo การสังเคราะห์ RNA PCR . ลำดับโปรตีนและกลไกที่เรียกกันในแต่ละขั้นตอนจะกล่าวถึงในรายละเอียดในบทต่าง ๆของหนังสือเล่มนี้