Fig 5. In general, the absorption p

Fig 5. In general, the absorption peak at
2960 cm1 is assigned to stretching vibration of CH3. The absorption
peak at 1410 cm1 is assigned to the rocking vibration of
eCH2e. The absorption peaks at 1260 cm1 and 864 cm1 are
assigned to bending vibration and rocking vibration of SieCH3. The
absorption peaks at 1080 cm1 and 1010 cm1 are assigned to the
stretching vibration of SieOeSi on backbone of silicone rubbers.
The absorption peak at 793 cm1 is assigned to the coupling of
stretching vibration of SieC and rocking vibration of eCH3. Fig 5a
shows the FTIR spectra of silicone rubbers with different hardness
before and after exposure to the simulated solutions for 30 days. It
is evident, that the intensity of absorption peaks at 1080 cm1 and
1010 cm1 decreased significantly after exposure in simulated solutions
for all the tested samples, indicating that some of SieOeSi
bonds were broken under the attack of protons [23]. The decrease
in intensity of absorption peaks at 2920 cm1, 1410 cm 1,
1260 cm1, 864 cm1, and 793 cm1 suggested the decomposition
of methyl groups attached to silicon atoms. Fig 5b displays the FTIR
spectra of silicone rubber with hardness of 40 after exposed to
different aqueous solutions. For comparison, the spectrum of untreated
silicone rubber was plotted in the same figure. It can be
clearly seen that the chemical degradation of silicone rubber
became more severe with the increase in acidity of the exposed
solutions, indicating that protons can accelerate the chemical
degradation of silicone rubbers. Hydrothermal decomposition
induced the decrease in FTIR absorption intensity was also
observed in a cross-linked liquid silicone rubber system [37].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฟิก 5 ทั่วไป ดูดซึม peak ที่2960 ซม. 1 กำหนดยืดสั่นสะเทือนของ CH3 การดูดซึมสูงสุดที่ 1410 ซม 1 ให้สั่นสะเทือนโยกของeCH2e มียอดการดูดซึมที่ 1260 ซม. 1 และ 864 ซม 1ให้ดัดสั่นสะเทือน และโยกสั่นสะเทือน SieCH3 ที่ให้ดูดซึมยอดที่ 1080 ซม. 1 และ 1010 cm 1 ตัวยืดสั่นสะเทือนของ SieOeSi บนแกนหลักของยางซิลิโคนคการดูดซึมที่ 793 ซม 1 กับคลัปของยืดสั่นสะเทือน SieC และโยกสั่นสะเทือน eCH3 ฟิกของ 5aแสดงแรมสเป็คตรา FTIR ของยางซิลิโคน มีความแข็งแตกต่างกันก่อน และ หลังสัมผัสกับโซลูชั่นเลียนแบบ 30 วัน มันจะเห็นได้ชัด ว่า ความเข้มของการดูดซึมยอดที่ 1080 ซม 1 และ1010 cm 1 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการเปิดรับแสงในโซลูชั่นจำลองสำหรับทั้งหมดผ่านการทดสอบตัวอย่าง แสดงว่า บางส่วนของ SieOeSiพันธบัตรที่เสียภายใต้การโจมตีของโปรตอน [23] ลดลงความเข้มของการดูดซึมยอดที่ 2920 ซม 1, 1410 ซม. 1ซม. 1260 1, 864 ซม. 1 และ 793 ซม. 1 แนะนำการเน่ากลุ่ม methyl กับอะตอมซิลิคอน 5b ฟิกแสดงการ FTIRแรมสเป็คตรายางซิลิโคน มีความแข็ง 40 หลังจากสัมผัสกับโซลูชั่นอควีแตกต่างกัน สำหรับการเปรียบเทียบ สเปกตรัมของไม่ถูกรักษายางซิลิโคนถูกพล็อตในรูปเดียว สามารถเห็นที่สลายตัวทางเคมีของยางซิลิโคนเป็นรุนแรงมากขึ้น ด้วยการเพิ่มขึ้นในมีของสัมผัสโซลูชั่น ระบุว่า โปรตอนสามารถเร่งสารเคมีการลดประสิทธิภาพของยางซิลิโคน แยกส่วนประกอบ hydrothermalอาจลดความเข้มของการดูดซึม FTIR ได้ยังสังเกตในระบบยางซิลิโคนเหลว cross-linked [37]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 5. โดยทั่วไปการดูดซึมสูงสุดที่
2,960 ซม. 1 ได้รับมอบหมายให้สั่นสะเทือนยืดของ CH3 การดูดซึม
สูงสุดที่ 1,410 ซม. 1 ได้รับมอบหมายให้โยกสั่นสะเทือนของ
eCH2e ยอดการดูดซึมที่ 1,260 ซม. 1 และ 864 ซม. 1 จะ
ได้รับมอบหมายให้ดัดการสั่นสะเทือนและการสั่นสะเทือนโยกของ SieCH3
ยอดการดูดซึมที่ 1,080 ซม. 1 และ 1,010 ซม. 1 ได้รับมอบหมายให้
สั่นสะเทือนยืดของ SieOeSi ในกระดูกสันหลังของยางซิลิโคน.
การดูดซึมสูงสุดที่ 793 ซม. 1 ได้รับมอบหมายให้มีเพศสัมพันธ์ของ
การสั่นสะเทือนยืดของ Siec และการสั่นสะเทือนโยกของ eCH3 . รูปที่ 5a
แสดงสเปกตรัม FTIR ยางซิลิโคนที่มีความแข็งที่แตกต่างกัน
ทั้งก่อนและหลังการสัมผัสกับการแก้ปัญหาการจำลองเป็นเวลา 30 วัน มัน
เห็นได้ชัดว่าความรุนแรงของยอดการดูดซึมที่ 1,080 ซม. 1 และ
1,010 ซม. 1 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการสัมผัสในการแก้ปัญหาจำลอง
สำหรับทุกตัวอย่างการทดสอบแสดงให้เห็นว่าบางส่วนของ SieOeSi
พันธบัตรแตกภายใต้การโจมตีของโปรตอน [23] ลด
ความรุนแรงในการดูดซึมของยอดเขาที่ 2920 ซม. 1, 1410 ซม.? 1,
1260 ซม. 1, 864 ซม. 1 และ 793 ซม. 1 แนะนำการสลายตัว
ของกลุ่มเมธิลที่แนบมากับอะตอมซิลิกอน รูปที่ 5b แสดง FTIR
สเปกตรัมของยางซิลิโคนที่มีความแข็ง 40 หลังจากที่สัมผัสกับ
สารละลายที่แตกต่างกัน สำหรับการเปรียบเทียบสเปกตรัมของการรักษา
ยางซิลิโคนที่ถูกพล็อตในรูปแบบเดียวกัน มันสามารถ
มองเห็นได้อย่างชัดเจนว่าการย่อยสลายทางเคมีของยางซิลิโคน
กลายเป็นความรุนแรงมากขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของความเป็นกรดของสัมผัส
การแก้ปัญหาการแสดงให้เห็นว่าสามารถเร่งโปรตอนเคมี
เสื่อมสภาพของยางซิลิโคน การสลายตัวร้อน
เหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงของความเข้มของการดูดซึม FTIR ก็ยัง
ตั้งข้อสังเกตในระบบยางซิลิโคนเหลว cross-linked [37]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 โดยทั่วไปการดูดซึมสูงสุดที่
1465 ซม.  1 มอบหมายให้ยืดการสั่นสะเทือนของ CH3 . การดูดซึม
สูงสุดที่ 1410 ซม.  1 มอบหมายให้โยกการสั่นของ
ech2e . การดูดซึมยอดที่ 28 ซม.  1 และ 864 ซม.  1
มอบหมายให้ดัดการสั่นสะเทือนและโยกการสั่นสะเทือนของ siech3 .
การดูดซึมยอดที่ 1080 cm  1 และ 1010 เซนติเมตร  1 จะได้รับมอบหมายให้
ยืดการสั่นสะเทือนของ sieoesi บนกระดูกสันหลังของซิลิโคนยาง .
การดูดซึมสูงสุดที่ 250 เซนติเมตร  1 มอบหมายให้ coupling
ยืดการสั่นสะเทือนของ siec โยกและการสั่นสะเทือนของ ech3 . รูปแสดง FTIR spectra 5A
ซิลิโคนยางกับ
ความแข็งที่แตกต่างกันก่อนและหลังสัมผัสโดยโซลูชั่นสำหรับ 30 วัน มัน
เห็นได้ชัด ความเข้มของรังสีที่ยอด 1080 cm
 1 และ1010 เซนติเมตร  1 ลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังจากการเปิดรับในโซลูชั่นจำลอง
ทุกการทดสอบตัวอย่าง ระบุว่า บางส่วนของพันธบัตร sieoesi
แตกภายใต้การโจมตีของโปรตอน [ 23 ] ลดความเข้มของรังสีที่
ยอด 2920 ซม.  1 , 883 ซม.  1
1 , 260 ซม.  1 , 864 ซม.  1 , 793 ซม.  1 แนะนำการสลายตัว
เมทิลกลุ่มแนบกับอะตอมซิลิกอน . มะเดื่อ 5B (
แสดงสเปกตรัมของยางซิลิโคนกับความแข็งของ 40 หลังจากตาก
โซลูชั่นชนิดที่แตกต่างกัน สำหรับการเปรียบเทียบสเปกตรัมของซิลิโคนยางดิบ
คือวางแผนในรูปเดียวกัน มันสามารถเห็นได้ว่าสารเคมี

ยางซิลิโคน การย่อยสลายกลายเป็นรุนแรงมากขึ้นด้วยการเพิ่มความเป็นกรดของตาก
โซลูชั่น ระบุว่า โปรตอนสามารถเร่งเคมี
การย่อยสลายของซิลิโคนยาง . ด้วยการลดความเข้มของการย่อยสลาย

สังเกตในการดูดซึมเพิ่มขึ้นเป็นยางซิลิโคนเหลวที่ทำให้เกิดระบบ [ 37 ]