For microbial analyses, the fruit c

For microbial analyses, the fruit collected from each region
and sample point was mixed to constitute a composite sample.
Twenty grams from each fruit were added aseptically to flasks
containing 180 mL peptone water (0.1 % (v/v) Himedia
peptone, bacteriological) and were washed in a shaker at
140 rpm and 28 ° C for 30 min, after which 10-fold serial
dilutions were prepared in peptone water. Bacterial counts
were conducted on four different culture media. Nutrient agar
medium (NA; 0.3 g/L meat extract, 0.5 g/L peptone and 1.5 g/
L agar) and nutrient agar containing nystatin (0.4 g/L) were
used as general media for the growth of mesophilic aerobic
bacteria. Eosin–methylene blue agar (EMB; 1.0 g/L meat
peptone, 0.5 g/L lactose, 0.2 g/L dipotassium phosphate,
0.04 g/L eosin, 0.0065 g/L methylene blue, 0.5 g/L sucrose
and 1.5 g/L agar) was used for Enterobacteriaceae. Lactic
acid bacteria (LAB) were enumerated on de Man, Rogosa and
Sharpe agar (MRS; 1.0 g/L peptone, 1.0 g/L meat extract,
0.5 g/L yeast extract, 2.0 g/L glucose, 0.1 g/LTween 80, 0.2 g/
L dibasic potassium phosphate, 0.5 g/L sodium acetate, 0.2 g/
L ammonium citrate, 0.005 g/L magnesium sulfate-7H2O,
0.005 g/L manganese sulfate-7 H2O and 1.5 g/L agar).
Mesophilic aerobic bacteria and Enterobacteriacea were enumerated
by the spread plate method, and LAB were enumerated
by the pour plate method. The plates were incubated at
30 °C for 72 h. This temperature was chosen, because in the
Cerrado the average temperature is 28–30 °C.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการวิเคราะห์จุลินทรีย์ผลไม้ที่เก็บรวบรวมจากแต่ละภูมิภาคและเป็นจุดตัวอย่างผสมจะเป็นตัวอย่างคอมโพสิต. ยี่สิบกรัมจากผลไม้แต่ละถูกเพิ่มปลอดเชื้อเพื่อขวดมีน้ำ 180 มิลลิลิตรเปปโตน (0.1% (v / v) HIMEDIA เปปโตน, แบคทีเรีย) และ ถูกล้างในเครื่องปั่นที่140 รอบต่อนาทีและ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีหลังจากที่ 10 เท่าอนุกรมเจือจางได้จัดทำในน้ำเปปโตน นับแบคทีเรียได้ดำเนินการในสี่สื่อวัฒนธรรมที่แตกต่าง วุ้นสารอาหารขนาดกลาง (NA; 0.3 กรัม / ลิตรสารสกัดจากเนื้อสัตว์, 0.5 กรัม / ลิตรเปปโตนและ 1.5 กรัม / วุ้น L) และสารอาหารที่มีอาหารเลี้ยงเชื้อ nystatin (0.4 กรัม / ลิตร) ถูกนำมาใช้เป็นสื่อทั่วไปสำหรับการเจริญเติบโตของแอโรบิก mesophilic แบคทีเรีย Eosin-เมทิลีนวุ้นสีฟ้า (EMB; 1.0 กรัม / ลิตรเนื้อเปปโตน, 0.5 กรัม / แลคโตส L 0.2 กรัม / ลิตรฟอสเฟต dipotassium, 0.04 กรัม / ลิตร Eosin, 0.0065 กรัม / ลิตรเมทิลีนสีฟ้า, 0.5 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครสและ1.5 กรัม / วุ้น L) ใช้สำหรับ Enterobacteriaceae แลคติกแบคทีเรียกรด (LAB) ที่ถูกระบุบนผู้ชาย, Rogosa และชาร์ปวุ้น(MRS-; 1.0 กรัม / ลิตรเปปโตน 1.0 กรัม / ลิตรสารสกัดจากเนื้อ0.5 กรัม / ลิตรสารสกัดจากยีสต์และ 2.0 กรัม / น้ำตาลกลูโคส L 0.1 กรัม / LTween 80 0.2 g / L ฟอสเฟตโพแทสเซียม dibasic, 0.5 กรัม / ลิตร acetate โซเดียม 0.2 g / L ซิเตรตแอมโมเนียม 0.005 กรัม / ลิตรแมกนีเซียมซัลเฟต 7H2O, 0.005 กรัม / ลิตรแมงกานีสซัลเฟต 7 H2O และ 1.5 กรัม / วุ้น L). mesophilic แบคทีเรียแอโรบิกและ Enterobacteriacea ถูกระบุด้วยวิธีการแพร่กระจายแผ่นและLAB ถูกระบุโดยวิธีเทแผ่น แผ่นถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 72 ชั่วโมง อุณหภูมินี้ได้รับเลือกเพราะในCerrado อุณหภูมิเฉลี่ยอยู่ที่ 28-30 องศาเซลเซียส

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์จุลินทรีย์ ผลไม้ที่เก็บได้จากแต่ละภูมิภาค
และตัวอย่างจุดผสมเป็น ตัวอย่างประกอบ
20 กรัมจากผลไม้แต่ละเพิ่ม aseptically กับขวด
บรรจุ 180 มล. เปปโตนน้ำ ( 0.1 เปอร์เซ็นต์ ( v / v )
himedia extract แบคทีเรีย , ) และมีการล้างในเครื่องปั่นที่
140 รอบต่อนาที และ 28 ° C เป็นเวลา 30 นาที หลังจากนั้น 10 พับอนุกรม
วิธีการเตรียมในเปปโตนน้ำจุลินทรีย์
จำนวนสี่สื่อในวัฒนธรรมที่แตกต่าง อาหารวุ้น
สารอาหาร ( na ; 0.3 กรัม / ลิตรสารสกัดเนื้อ 0.5 กรัมต่อลิตร ตามลำดับ และ 1.5 กรัม /
L วุ้น ) และอาหารเลี้ยงเชื้อสารอาหารที่มีนัยสะแตติน ( 0.4 g / L )
ใช้เป็นสื่อทั่วไปสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อแบคทีเรียแอโรบิก
มี . eosin และเมทธิลีนบลู ( EMB ; 1.0 กรัม / ลิตรเนื้อ
extract 0.5 g / l , แลคโตส , 0.2 กรัม / ลิตรฟอสเฟต dipotassium ,
0.04 กรัมต่อลิตรและ eosin , 0 .0065 กรัม / ลิตรสีฟ้า , 0.5 กรัมต่อลิตรและ 1.5 กรัม / ลิตรน้ำตาลซูโครส
วุ้น ) ใช้ผิดเพี้ยน . แบคทีเรียกรดแล็กติก
( Lab ) เป็น ระบุ ใน เดอ ชาย rogosa และ
ชาร์ป ( คุณนาย ; 1.0 กรัมต่อลิตรตามลำดับ 1.0 กรัม / ลิตรเนื้อสกัด สารสกัดจากยีสต์
0.5 กรัมต่อลิตรและ 2.0 กรัมต่อลิตรและกลูโคส , 0.1 กรัม / ltween 80 , 0.2 g /
L Dibasic โพแทสเซียมฟอสเฟต 0.5 g / L โซเดียมอะซิเตต 0.2 กรัม /
l แอมโมเนียมซิเตรท , 0.005 กรัม / ลิตรแมกนีเซียม sulfate-7h2o
, 0005 กรัม / ลิตรแมงกานีส sulfate-7 H2O และ 1.5 กรัม / ลิตรวุ้น ) .
แบคทีเรียแอโรบิกและมี enterobacteriacea ถูกแจกแจง
โดยกระจายวิธีเพลท และห้องปฏิบัติการถูกแจกแจง
โดยเทแผ่นวิธี จานถูกบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศา C
72 ชั่วโมง อุณหภูมินี้ถูกเลือกเพราะใน
เซอร์ราโด อุณหภูมิเฉลี่ย 28 - 30 องศา