a commonly used technique for separ

a commonly used technique for separating DNA and RNA mixtures based on molecular size, was used. separated to make the substance pure. The molecules are pushed by an electric field through a gel with small pores. Mixtures of different sizes pass through the pores at different speeds. Smaller molecules are more efficient and can travel farther than larger ones. Makes it possible to separate mixed substances from each other. Electrodes are placed on the device with one end of the gel having a positive charge and the other having a negative charge. Because DNA and RNA are negatively charged, they move toward a positive charge.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีการใช้เทคนิคที่ใช้กันทั่วไปในการแยกสารผสม DNA และ RNA ตามขนาดโมเลกุล แยกออกจากกันเพื่อทำให้สารบริสุทธิ์ โมเลกุลถูกผลักด้วยสนามไฟฟ้าผ่านเจลที่มีรูพรุนขนาดเล็ก ส่วนผสมที่มีขนาดต่างกันจะทะลุผ่านรูพรุนด้วยความเร็วที่ต่างกัน โมเลกุลที่เล็กกว่าจะมีประสิทธิภาพมากกว่าและสามารถเดินทางได้ไกลกว่าโมเลกุลที่ใหญ่กว่า ทำให้สามารถแยกสารผสมออกจากกันได้ อิเล็กโทรดจะถูกวางบนอุปกรณ์โดยให้ปลายด้านหนึ่งของเจลมีประจุบวก และอีกปลายหนึ่งมีประจุลบ เนื่องจาก DNA และ RNA มีประจุลบ พวกมันจึงเคลื่อนที่เข้าหาประจุบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยใช้เทคนิคทั่วไปในการแยกส่วนผสมของดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอตามขนาดโมเลกุล เพื่อแยกเพื่อให้สารบริสุทธิ์ โมเลกุลเหล่านี้ถูกดันโดยสนามไฟฟ้า ผ่านเจลที่มีรูเล็ก ๆ ส่วนผสมที่มีขนาดแตกต่างกันผ่านรูพรุนด้วยความเร็วที่แตกต่างกัน โมเลกุลที่เล็กกว่าจะมีประสิทธิภาพมากกว่าโมเลกุลที่มีขนาดใหญ่และสามารถแพร่กระจายได้ไกลกว่า ทำให้สารผสมแยกจากกันได้ อิเล็กโทรดจะถูกวางไว้บนตัวเครื่องซึ่งมีประจุบวกที่ปลายด้านหนึ่งของเจลและมีประจุลบที่ปลายอีกด้านหนึ่ง เนื่องจากดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอมีประจุลบ จึงเคลื่อนที่ไปทางประจุบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้เทคนิคทั่วไปในการแยกส่วนผสมของดีเอ็นเอและRNAตามขนาดโมเลกุล แยกเพื่อให้สารบริสุทธิ์ สนามไฟฟ้าผลักโมเลกุลผ่านเจลที่มีรูเล็กๆ ส่วนผสมที่มีขนาดแตกต่างกันจะผ่านรูพรุนด้วยความเร็วที่แตกต่างกัน โมเลกุลที่มีขนาดเล็กมีประสิทธิภาพมากขึ้นและแพร่กระจายไปไกลกว่าโมเลกุลขนาดใหญ่ ทําให้สามารถแยกสารผสมออกจากกันได้ ขั้วไฟฟ้าถูกวางไว้บนอุปกรณ์ปลายด้านหนึ่งของเจลมีประจุบวกและปลายอีกด้านหนึ่งมีประจุลบ เนื่องจากดีเอ็นเอและอาร์เอ็นเอมีประจุลบพวกเขาย้ายไปยังประจุบวก