The present study investigated the

The present study investigated the surface coating of charged liposomes by three different types of pectin (LM, HM and amidated pectin) by particle size determinations and zeta potential measurements. The pectins and the pectin coated liposomes were visualized by atomic force microscopy. The adsorption of pectin onto positive liposomes yielded a reproducible increase in particle size and a shift of the zeta potential from positive to negative side for all three pectin types, whereas the adsorption of pectin onto negative liposomes did not render any significant changes probably due to electrostatic repulsion. The positive liposomes coated with HM-pectin gave the largest pectin coated particles with the least negative zeta potential, while the opposite was observed for the LM-pectin coated positive liposomes. Furthermore, results from dynamic light scattering revealed narrow size distributions, indicating that the degree of aggregation was low for the pectin coated liposomes. As liposomes are able to encapsulate drugs and pectin has been found to be mucoadhesive, these pectin coated liposomes may be potential drug delivery systems.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาปัจจุบันสอบสวนเคลือบของ liposomes คิดค่าธรรมเนียม โดยสามชนิดของเพกทิน (เพกทิน LM, HM และ amidated) determinations ขนาดอนุภาคและประเมินศักยภาพของแคเธอรีนซีตา การ pectins และเพกทิน liposomes เคลือบมี visualized โดยอะตอมบังคับ microscopy ของเพกทินบน liposomes บวกผลเพิ่มขนาดอนุภาคและกะของแคเธอรีนซีตาเป็นการจำลองจากบวกกับด้านลบทั้งสามเพกทินประเภท ในขณะที่ของเพกทินบน liposomes ลบไม่แสดงการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญอาจเนื่องจากไฟฟ้าสถิต repulsion Liposomes บวกที่เคลือบ ด้วยเพกทิน HM ให้อนุภาคเคลือบเพกทินที่ใหญ่ที่สุดกับแคเธอรีนซีตาลบน้อยที่สุดที่เป็นไปได้ ในขณะที่ตรงข้ามเป็นสังเกตสำหรับ liposomes บวกเคลือบเพกทิน LM นอกจากนี้ ผลจากแสง scattering แบบไดนามิกเปิดเผยการกระจายขนาดแคบ การบ่งชี้ว่า ระดับของการรวมอยู่ในระดับต่ำสำหรับ liposomes เพกทินที่เคลือบ เป็น liposomes จะซ่อนยาเสพติด และเพกทินมีพบว่า mucoadhesive, liposomes เพกทินที่เคลือบเหล่านี้อาจจะเป็นระบบขนส่งยาเสพติด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้การตรวจสอบการเคลือบพื้นผิวของไลโปโซมเรียกเก็บโดยสามประเภทที่แตกต่างกันของเพคติน (LM หือและเพคติน amidated) โดยการหาความขนาดอนุภาคและการวัดศักยภาพซีตา pectins และไลโปโซมเคลือบเพคตินที่ถูกมองเห็นโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม ดูดซับของเพคตินบนไลโปโซมบวกให้ผลเพิ่มขึ้นทำซ้ำในขนาดอนุภาคและการเปลี่ยนแปลงของศักยภาพซีตาจากบวกเป็นด้านลบสำหรับทั้งสามชนิดเพคตินในขณะที่การดูดซับของเพคตินบนไลโปโซมลบไม่ได้ทำให้การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใด ๆ ที่อาจเกิดจากไฟฟ้าสถิต การขับไล่ ไลโปโซมบวกเคลือบด้วย HM-เพคตินให้เพคตินที่ใหญ่ที่สุดเคลือบด้วยอนุภาคน้อยที่มีศักยภาพซีตาเชิงลบในขณะที่ฝั่งตรงข้ามเป็นที่สังเกตสำหรับ LM-เพคตินเคลือบไลโปโซมบวก นอกจากนี้ผลจากการกระเจิงแสงแบบไดนามิกเปิดเผยกระจายแคบขนาดแสดงให้เห็นว่าระดับของการรวมอยู่ในระดับต่ำสำหรับไลโปโซมเคลือบเพคติน ในฐานะที่เป็นไลโปโซมสามารถที่จะห่อหุ้มยาเสพติดและเพคตินที่ได้รับพบว่ามี mucoadhesive เพคตินไลโปโซมเคลือบเหล่านี้อาจจะมีศักยภาพระบบนำส่งยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้ศึกษาการเคลือบผิวชาร์จประจุโดยสามประเภทที่แตกต่างกันของเพคติน ( pectin และอิม หือ amidated ) โดยหาขนาดอนุภาคและค่าการวัดศักยภาพ พวกเพคตินและเพคติน เคลือบตัวถูกมองเห็นจากกล้องจุลทรรศน์แรงอะตอม .การดูดซับประจุบวกจากเพคตินเข้าสู่ ) เพิ่มขนาดอนุภาคและการเปลี่ยนแปลงของซีตาศักยภาพจากบวกด้านลบสำหรับเพคตินทั้ง 3 ชนิดนี้ ในขณะที่การดูดซับประจุลบไม่ได้ให้เพคตินเข้าสู่การเปลี่ยนแปลงใด ๆอาจเนื่องจากอนุกรรมการ .การประจุบวกที่เคลือบด้วยหือเพคตินให้ใหญ่ที่สุดเพคตินเคลือบอนุภาคที่มีศักยภาพเพื่อลบน้อยที่สุด ในขณะที่ตรงกันข้ามพบสำหรับ LM เพคตินเคลือบประจุบวก นอกจากนี้ ผลจากการกระจายแสงแบบไดนามิกที่พบการกระจายขนาดแคบ ระบุว่า ระดับของการรวมต่ำสำหรับเพคตินเคลือบไลโปโซม .เป็นไลโปโซมสามารถให้ความรู้ยาเสพติดและเพกตินได้รับการพบจะยึดติดโซมเคลือบเหล่านี้เพคติน อาจเป็นระบบนำส่งยาที่มีศักยภาพ