Actinomycete mat (20 gm) was obtain

Actinomycete mat (20 gm) was obtained from actinomycete broth and used for the synthesis of silver nanoparticles. The harvested cell filtrate was suspended in sterile double distilled water for 1 day. After one day incubation, the cell filtrate (biomass) was obtained by passing it through Whatman filter paper. 20 gm of biomass (fresh weight) was grind well using mortar and pestle and mixed with 200 ml of Millipore water in a 500 ml Erlenmeyer flask and agitated in the same condition for 72 hour at 37oC. The same was repeated for the cell free filtrate (filtered water) along with experimental flask (20 ml filtered water in 200 ml of Millipore water). Biomass and water samples were randomly named as B and W. The biomass strains were named as BP1, BP8 and BNP1. The filtered water samples were named as WP1, WP8 and WNP1.For the synthesis of silver nanoparticles, 50 ml of 1 mM AgNO3 solution was mixed with 50 ml of cell filtrate in a 250 ml Erlenmeyer flask and agitated at 37oC in darker condition. The same was done for the cell free filtrate (50 ml of 1 mM AgNO3 solution with 50 ml filtered water). Simultaneously, control without silver ions was also run along with the experimental flasks. Colour change was noted at specific intervals (12 hours and 72 hours). The nanoparticles were characterized by UV-visible spectroscopy and Scanning Electron Microscope (SEM) analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พรม actinomycete (20 กรัม) รับจาก actinomycete ซุป และใช้สำหรับสังเคราะห์เก็บกักเงิน เก็บเกี่ยวเซลล์สารกรองถูกระงับในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อห้อง 1 วัน หลังวันหนึ่งคณะทันตแพทยศาสตร์ (ชีวมวล) สารกรองเซลล์ได้รับ โดยผ่านทางกระดาษกรอง Whatman 20 กรัมของชีวมวล (น้ำหนักสด) ถูกดีใช้โกร่งบด และผสมกับ ml 200 ml 500 Erlenmeyer หนาวน้ำมาก และนั้นกระตุ้นทำในเงื่อนไขเดียวกันสำหรับ 72 ชั่วโมงที่ 37oC เดียวกันไม่ซ้ำกันในเซลล์ฟรีสารกรอง (น้ำกรอง) พร้อมกับทดลองหนาว (20 ml กรองน้ำ 200 ml ของน้ำมาก) ตัวอย่างชีวมวลและน้ำได้ชื่อว่าเป็น B และ W. สุ่ม สายพันธุ์ชีวมวลได้ชื่อ BP1, BP8 และ BNP1 ตัวอย่างน้ำที่กรองได้ชื่อ WP1, WP8 และ WNP1สำหรับสังเคราะห์เก็บกักเงิน 50 ml 1 มม. AgNO3 โซลูชันถูกผสมกับ 50 ml ของเซลล์สารกรองใน 250 มล Erlenmeyer หนาว และนั้นกระตุ้นทำที่ 37oC ในเงื่อนไขเข้มขึ้น เดียวกันเสร็จในตัวเซลล์ฟรีสารกรอง (50 ml ของ AgNO3 1 มม. 50 ml กรองน้ำ) พร้อมกัน ควบคุม โดยกันเงินถูกยังทำงานพร้อมกับนำทดลอง เปลี่ยนสีถูกตั้งข้อสังเกตในช่วงเวลาหนึ่ง ๆ (12 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง) การเก็บกักมีลักษณะก UV เห็นและการวิเคราะห์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เสื่อ actinomycete (20 กรัม) ที่ได้รับจากน้ำซุป actinomycete และใช้สำหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโนของเงิน กรองเซลล์ที่เก็บมาได้รับการระงับในการฆ่าเชื้อน้ำกลั่นสองครั้งเป็นเวลา 1 วัน วันหนึ่งหลังจากการบ่มกรองเซลล์ (ชีวมวล) ที่ได้รับโดยผ่านมันผ่านกระดาษกรอง Whatman 20 กรัมของชีวมวล (น้ำหนักสด) ถูกบดด้วยการใช้ปูนและบดและผสมกับ 200 มล. ของน้ำคในขวด 500 มล. Erlenmeyer ใจและอยู่ในสภาพเดิมเป็นเวลา 72 ชั่วโมงที่ 37oC เดียวกันซ้ำสำหรับเซลล์กรองฟรี (น้ำกรอง) พร้อมด้วยขวดทดลอง (20 มล. กรองน้ำใน 200 มล. ของน้ำค) ชีวมวลและตัวอย่างน้ำที่ได้รับการตั้งชื่อแบบสุ่มเป็น B และดับบลิวสายพันธุ์ชีวมวลจะถูกตั้งชื่อเป็น BP1, BP8 และ BNP1 กรองตัวอย่างน้ำที่ได้ชื่อว่าเป็น WP1, WP8 และ WNP1.For การสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงิน 50 มล. ของการแก้ปัญหาที่ 1 มิลลิ AgNO3 ผสมกับ 50 มิลลิลิตรกรองเซลล์ในขวด 250 มล. Erlenmeyer และไม่สบายใจที่ 37oC ในสภาพมืด เช่นเดียวกับที่ได้รับการทำมือถือฟรีกรอง (50 มล. ของการแก้ปัญหาที่ 1 มิลลิ AgNO3 50 มล. น้ำกรอง) พร้อมกันโดยไม่ต้องควบคุมไอออนเงินยังดำเนินการไปพร้อมกับขวดทดลอง เปลี่ยนสีก็สังเกตเห็นว่าช่วงเวลาที่เฉพาะเจาะจง (12 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง) อนุภาคนาโนมีลักษณะเปคโทรสยูวีที่มองเห็นและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) การวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แอคติโนมัยซีทเสื่อ ( 20 กรัม ) ได้จากเชื้อแอคติโนมัยซีทและใช้ในการสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงิน เก็บเกี่ยวเซลล์ถูกระงับในการฆ่าเชื้อคู่น้ำกลั่น 1 วัน หลังจาก 1 วัน ระยะเวลาจากเซลล์ ( ชีวมวล ) ได้โดยผ่านมันผ่านกระดาษกรอง whatman .ปริมาณ 20 กรัม ( น้ำหนักสด ) คือบดก็ใช้ครกและสาก และผสมกับน้ำ 200 มล. มิลลิใน 500 มล. ขวดเออร์เลนเมเยอร์ และปั่นป่วนในเงื่อนไขเดียวกันสำหรับ 72 ชั่วโมง 37oc . เหมือนกันสำหรับมือถือฟรีกรอง ( น้ำกรอง ) พร้อมกับทดลองขวด ( 20 มิลลิลิตร กรองน้ำ 200 มล. มิลลิน้ำ )ชีวมวลและน้ำแปรชื่อ B และ เซลล์สายพันธุ์ที่มีชื่อเป็น bp1 bp8 bnp1 , และ . น้ำกรองจำนวนชื่อเป็น wp1 WP8 wnp1 , และ สำหรับการสังเคราะห์อนุภาคเงิน 50 มิลลิลิตรของสารละลาย agno3 1 มิลลิผสม 50 มิลลิลิตร กรอง ในมือถือขวด 250 มล. เออร์เลนเมเยอร์และสั่นเครือที่ 37oc ในสภาพมืดเดียวกันคือทำสำหรับมือถือฟรีกรอง ( 50 มล. 1 โซลูชั่น agno3 มม. กับ 50 มิลลิลิตร กรองน้ำ ) พร้อมกัน ควบคุมโดยไอออนเงินก็วิ่งพร้อมกับขวดทดลอง เปลี่ยนสีได้ถูกระบุไว้ในช่วงเวลาที่เฉพาะเจาะจง ( 12 ชั่วโมงและ 72 ชั่วโมง ) โดยอนุภาคนาโนเป็น characterized โดย UV มองเห็นสเปกโทรสโกปีและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) การวิเคราะห์