Analysis was performed by HPLC-MS/M

Analysis was performed by HPLC-MS/MS with an Accela
(Thermo Electron Corporation; San Jose, CA) equipped with an
ACE 3C18-AR column (150 × 4.6 mm, 3 m particle size)(Advanced
Chromatography Technologies, Aberdeen, UK) equipped with a
DAD detector and triple quadrupole mass spectrometer (TSQQuantum,
Thermo Electron Corporation, San Jose, CA) with an ESI
(Electrospray Ionization) interface. Based on the method of Pelillo
et al. [27] the composition of the mobile phase was (A) 0.5% (v/v)
formic acid in water (B) 0.3% (v/v) formic acid in acetonitrile. The
column temperature was maintained at 308K, with a flow rate
of 0.6 mL/min. The mobile phase gradient employed was as follows:
initial 100% A, 30 min 0% A, 32 min 100% A, 37 min 100% A.
Spray voltage and sheath gas pressure was set in 5000 and 35 psi
respectively and the capillary temperature was 623K. Mass analyzer
was set simultaneously in full scan and SRM (Single Reaction
Monitoring) modes. In this case, SRM experiments were done using
1 precursor ion and 1 daughter ion, operating in positive mode.
Table 1 shows the SRM transitions selected automatically among
the most abundant ions and the corresponding collision energy.
The amount of caffeine and catechins in the different samples was
calculated by triplicate from a calibration curve of standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำการวิเคราะห์ ด้วย HPLC-MS/MS กับการ Accela(เทอร์โมอิเล็กตรอน บริษัท San Jose, CA) พร้อมกับการเอซี 3 18 AR คอลัมน์ (150 × 4.6 มม. ขนาดอนุภาค 3 เมตร) (ขั้นสูงเทคโนโลยี chromatography อเบอร์ดีน สหราชอาณาจักร) พร้อมกับการพ่อจับและทริปเปิ้ล quadrupole โดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (TSQQuantumบริษัทเทอร์โมอิเล็กตรอน San Jose, CA) โดยมี ESIอินเตอร์เฟซ (Ionization วิธีพ่นละอองไฟฟ้า) ตามวิธีของ Pelilloal. ร้อยเอ็ด [27] ส่วนประกอบของเฟสเคลื่อน (A) 0.5% (v/v)กรดในน้ำ (B) 0.3% (v/v) กรดใน acetonitrile ที่มีรักษาอุณหภูมิของคอลัมน์ที่ 308K มีอัตราการไหลของ 0.6 mL/นาที ไล่ระดับสีระยะเคลื่อนที่ทำงานมีดังนี้:เริ่มต้น 100% A, 30 นาที 0% A นาที 100% A นาที 37 100% อ.สเปรย์แรงดันและ sheath แก๊สความดันถูกตั้งค่าใน 5000 และ 35 psiตามลำดับและเส้นเลือดฝอยอุณหภูมิ 623K วิเคราะห์โดยรวมถูกตั้งค่าในการสแกนแบบเต็มและ SRM (ปฏิกิริยาเดียวกันวิธีการตรวจสอบ) ในกรณีนี้ ทำ SRM ทดลองใช้สารตั้งต้น 1 ไอออนและไอออน 1 ลูก ทำงานในโหมดบวกตารางที่ 1 แสดงช่วง SRM ที่เลือกโดยอัตโนมัติระหว่างกันมากที่สุดและพลังงานการชนที่สอดคล้องกันจำนวนคาเฟอีนและ catechins ในตัวอย่างที่แตกต่างกันได้ตาม triplicate จากเส้นโค้งการปรับเทียบมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิเคราะห์ได้ดำเนินการโดยวิธี HPLC-MS / MS กับ Accela
(เทอร์โมอิ Corporation; San Jose, CA) พร้อมกับ
ACE คอลัมน์ 3C18 AR-(150 × 4.6 มมขนาดอนุภาค 3 เมตร)
(ขั้นสูงโครมาโตTechnologies, อเบอร์ดีนสหราชอาณาจักร)
พร้อมกับเครื่องตรวจจับDAD และสามสเปกโตรมิเตอร์มวล quadrupole (TSQQuantum,
เทอร์โมอิคอร์ปอเรชั่น San Jose, CA) กับ ESI
(electrospray ไอออนไนซ์) อินเตอร์เฟซ ขึ้นอยู่กับวิธีการของ Pelillo
et al, [27] องค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่คือ (A) 0.5% (v / v)
กรดในน้ำ (B) 0.3% (v / v) กรดใน acetonitrile
อุณหภูมิคอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 308K และมีอัตราการไหล
0.6 มิลลิลิตร / นาที ลาดเฟสเคลื่อนที่ลูกจ้างได้ดังนี้เริ่มต้น 100%, 30 นาที 0% 32 นาที 100%, 37 นาที 100% A. แรงดันสเปรย์และความดันก๊าซปลอกตั้งอยู่ใน 5000 และ 35 ปอนด์ต่อตารางนิ้วตามลำดับและอุณหภูมิฝอยเป็น 623K วิเคราะห์มวลถูกกำหนดพร้อมกันในการสแกนเต็มรูปแบบและ SRM (Single ปฏิกิริยาการตรวจสอบ) โหมดการ ในกรณีนี้การทดลอง SRM ถูกทำโดยการใช้ไอออนสารตั้งต้นที่1 และ 1 ไอออนลูกสาวทำงานในโหมดบวก. ตารางที่ 1 แสดงการเปลี่ยน SRM ที่เลือกโดยอัตโนมัติในหมู่ไอออนที่มีมากที่สุดและพลังงานชนที่สอดคล้องกัน. จำนวนของคาเฟอีนและคาเทชินในที่แตกต่างกัน กลุ่มตัวอย่างได้รับการคำนวณโดยการเพิ่มขึ้นสามเท่าจากช่วงการสอบเทียบมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ hplc-ms / MS ที่มี accela
( อิเล็กตรอนร้อน Corporation ; San Jose , CA ) พร้อมกับ
Ace 3c18-ar คอลัมน์ ( 150 × 4.6 มม. 3 ขนาดอนุภาค ( M )
โครมเทคโนโลยีขั้นสูง , อเบอร์ดีน , สหราชอาณาจักร ) พร้อมกับ
เครื่องพ่อและสามสี่ขั้วแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( tsqquantum
, ร้อนอิเล็กตรอน Corporation , San Jose , CA ) กับ ESI
( วิธีพ่นละอองไฟฟ้าอิสระ ) อินเตอร์เฟซตามวิธีของ pelillo
et al . [ 27 ] องค์ประกอบของเฟสเคลื่อนที่ ( ) 0.5% ( v / v )
กรดในน้ำ ( b ) 0.3 เปอร์เซ็นต์ ( v / v ) กรดในไน .
คอลัมน์อุณหภูมิไว้ที่ 308 , ที่มีอัตราการไหล
0.6 มิลลิลิตร / นาที ใช้เฟสเคลื่อนที่ไล่ระดับ ดังนี้
100% เริ่มต้นที่ 30 นาที 0 % , 100 % 32 นาที , 37 นาที 100 % A .
แรงดันและความดันก๊าซพ่นปลอกไว้ 5 , 000 และ 35 psi
ตามลำดับและหลอดเลือดฝอยมีอุณหภูมิ 623k . สื่อมวลชนวิเคราะห์
เป็นชุดพร้อมกันเต็มสแกนและ SRM ( ตรวจสอบปฏิกิริยา
เดียว ) โหมด ในกรณีนี้ สำหรับการทดลองทำโดยใช้ไอออนสารตั้งต้น
1 และลูกสาว 1 ไอออน ปฏิบัติการในโหมดบวก ตารางที่ 1 แสดงโครงสร้างการเปลี่ยน

เลือกโดยอัตโนมัติของไอออนที่มีมากที่สุดและพลังงานการชนที่สอดคล้องกัน
ปริมาณของคาเฟอีนและ catechins ในตัวอย่างที่แตกต่างกันคือ
คำนวณโดยทำสำเนาสามฉบับจากเส้นปรับเทียบมาตรฐาน .