(w/v) salicylic acid (in pure H2SO4

(w/v) salicylic acid (in pure H2SO4), the nitrate content was mea
sured with a spectrophotometer (UV-1200, MAPADA, Shanghai,
China) at a wavelength of 410 nm.
2.6. Determination of vitamin C
Vitamin C content was determined by the method of Gahler
et al. (2003). A total of 20 mg lettuce samples (shoot FW) were
mixed with 1.5 mL of 4.5% aqueous phosphoric acid. After shaking at
300 rpm for 30 min in the darkness, the mixtures were centrifuged
at 16,000 × g for 10 min. The supernatants were used to determine
the concentration of Vitamin C with the HPLC system equipped
with C18 column (Restek USA, Bellefonte, PA, USA) at 30
◦
C. Extract
was eluted with mobile phase (0.21% phosphoric acid) at a flow rate
of 0.8 mL/min, and the concentrations were determined at 254 nm
against ascorbic acid standards (Standard Substance Center, China).
2.7. Determination of chlorophyll and carotenoid
Chlorophyll (Chl) were extracted from the mature leaves of eight
plantlets within each treatment. A total of 20 mg lettuce samples
(shoot FW) were ground in a mortar. The ground were washed using
80% acetone and subsequently filtered, the residues were washed
again with 80% acetone and re-filtered until the leaf turned white.
Both filtrates were mixed, and distilled water was added to a total
volume of 10 mL. The optical density of the extract was measured
with a UV-1200 spectrophotometer (MAPADA, Shanghai, China) at
663 nm (OD 663) for chlorophyll a (Chl a), 645 nm (OD 645) for
chlorophyll b (Chl b), and 470 nm (OD 470) for carotenoid (Car).
Concentrations of the chlorophyll and carotenoid were determined
using the following equations (Lichtenthaler and Wellburn, 1983):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรดซาลิไซลิ (w/v) (ในบริสุทธิ์กำมะถัน), เนื้อหาไนเตรตถูก meaหลากหลายกับเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง (UV-1200, MAPADA เซี่ยงไฮ้จีน) ที่ความยาวคลื่นของ 410 nm2.6 การกำหนดของวิตามินซีวิตามินซีเนื้อหาถูกกำหนด โดยวิธีการ Gahleral. ร้อยเอ็ด (2003) มีจำนวนตัวอย่างผักกาดหอม 20 มิลลิกรัม (ยิง FW)ผสมกับ 1.5 มิลลิลิตรของกรดฟอสฟอริกอควี 4.5% หลังจากการสั่นที่รอบต่อนาทีที่ 300 ใน 30 นาทีในความมืด ส่วนผสมถูก centrifugedที่ g × 16000 สำหรับ 10 นาที Supernatants ที่ใช้ในการกำหนดความเข้มข้นของวิตามินซีกับระบบ HPLC พร้อมมีคอลัมน์ C18 (Restek สหรัฐอเมริกา Bellefonte, PA สหรัฐอเมริกา) ที่ 30◦C. สารสกัดมี eluted ด้วย (0.21% กรดฟอสฟอริก) ระยะเคลื่อนที่อัตราการไหล0.8 mL/นาที และความเข้มข้นที่ถูกกำหนดที่ 254 nmกับกรดแอสคอร์บิคมาตรฐาน (มาตรฐานสารเซ็นเตอร์ จีน)2.7 การกำหนดของคลอโรฟิลล์และ carotenoidคลอโรฟิลล์ (Chl) ที่สกัดจากใบผู้ใหญ่แปดplantlets ภายในแต่ละทรีทเม้นต์ จำนวนตัวอย่างผักกาดหอม 20 มิลลิกรัม(ยิง FW) ถูกพื้นในครก พื้นดินถูกล้างใช้80% อะซิโตน และกรองในเวลาต่อมา ตกถูกล้างอีกครั้งกับ 80% อะซิโตน และกรองอีกครั้งจนกว่าใบเปิดสีขาวรวมทั้ง filtrates และน้ำกลั่นเพิ่มรวมปริมาตร 10 mL เป็นวัดความหนาแน่นออปติคัลของการดึงข้อมูลมีแบบ UV 1200 เครื่องทดสอบกรดด่าง (MAPADA เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน) ที่663 nm (OD 663) สำหรับคลอโรฟิลล์ a (Chl), 645 nm (OD 645) สำหรับคลอโรฟิลล์บี (Chl b), และ 470 nm (OD 470) สำหรับ carotenoid (รถยนต์)มีกำหนดความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์และ carotenoidโดยใช้สมการต่อไปนี้ (Lichtenthaler และ Wellburn, 1983):

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(w / v) กรดซาลิไซลิ (ใน H2SO4 บริสุทธิ์) ปริมาณไนเตรตที่กฟน.
sured กับ Spectrophotometer (UV-1200, MAPADA, เซี่ยงไฮ้,
จีน) ที่ความยาวคลื่น 410 นาโนเมตร
2.6 ความมุ่งมั่นของวิตามินซี
ปริมาณวิตามินซีถูกกำหนดโดยวิธีการ Gahler
และคณะ (2003) ทั้งหมดของตัวอย่างผักกาดหอม 20 มิลลิกรัม (ถ่าย FW) ได้รับการ
ผสมกับ 1.5 มิลลิลิตร 4.5% กรดฟอสฟอรัสในน้ำ หลังจากเขย่าที่
300 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีในความมืดผสมถูกหมุนเหวี่ยง
ที่ 16,000 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาที supernatants ถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบ
ความเข้มข้นของวิตามินซีที่มีระบบ HPLC พร้อม
กับคอลัมน์ C18 (Restek สหรัฐอเมริกา, เบลลาฟอน, PA, USA) ที่ 30
◦
C. สารสกัด
ถูกชะกับเฟสเคลื่อนที่ (กรดฟอสฟ 0.21%) ที่อัตราการไหล
0.8 มิลลิลิตร / นาทีและความเข้มข้นได้รับการพิจารณาที่ 254 นาโนเมตร
กับมาตรฐานวิตามินซี (ศูนย์สารมาตรฐาน, จีน)
2.7 ความมุ่งมั่นของคลอโรฟิลและ carotenoid
คลอโรฟิล (Chl) ถูกสกัดจากใบแก่แปด
ต้นในการรักษาแต่ละครั้ง กลุ่มตัวอย่างทั้งหมดที่ผักกาดหอม 20 มก.
(ถ่าย FW) เป็นพื้นดินในครก พื้นดินถูกล้างโดยใช้
80% อะซิโตนและกรองภายหลังตกค้างถูกล้าง
อีกครั้งกับ 80% อะซิโตนและอีกครั้งจนกว่ากรองใบกลายเป็นสีขาว
filtrates ทั้งสองได้รับการผสมและน้ำกลั่นได้ถูกเพิ่มเข้าไปรวม
ปริมาณ 10 ml ความหนาแน่นของแสงของสารสกัดจากวัด
ที่มี UV-1200 Spectrophotometer (MAPADA, เซี่ยงไฮ้, จีน) ที่
663 นาโนเมตร (OD 663) สำหรับคลอโรฟิล (Chl), 645 นาโนเมตร (OD 645) สำหรับ
คลอโรฟิลข (Chl ข) และ 470 นาโนเมตร (OD 470) สำหรับ carotenoid (รถ)
ความเข้มข้นของคลอโรฟิลและ carotenoid ได้รับการพิจารณา
โดยใช้สมการดังต่อไปนี้ (Lichtenthaler และ Wellburn, 1983):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( w / v ) กรด salicylic ( บริสุทธิ์กรดซัลฟิวริก ) , ปริมาณไนเทรตเป็นเมีย
แน่นอนว่ากับ Spectrophotometer ( uv-1200 mapada , เซี่ยงไฮ้ , จีน ,
) ที่ความยาวคลื่น 410 nm .
2.6 การหาปริมาณวิตามิน C
วิตามินซีถูกกำหนดโดยวิธีการของ gahler
et al . ( 2003 ) ทั้งหมด 20 มก. ผักกาดหอมตัวอย่าง ( ยิง FW )
ผสมกับ 1.5 ml 4.5 % กรดกรดน้ำ . หลังจากที่สั่นที่
300 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 30 นาทีในที่มืด และอยู่ที่ระดับ 16 , 000 × 10
กรัมต่อนาที supernatants ถูกใช้เพื่อกำหนด
ความเข้มข้นของวิตามินซีกับระบบ HPLC อุปกรณ์
คอลัมน์ c18 ( restek สหรัฐอเมริกา bellefonte , PA , USA ) ที่ 30 ◦
C

ถูกสกัดตัวอย่างด้วยโทรศัพท์มือถือ เฟส ( 0.21 % phosphoric acid ) ในอัตราการไหล
0.8 มิลลิลิตรต่อนาทีและความเข้มข้นที่กำหนด 254 nm
กับมาตรฐานคือกรดแอสคอร์บิค ( ศูนย์สารมาตรฐานจีน ) .
2.7 . การหาปริมาณคลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์
คลอโรฟิลล์ ( CHL ) สกัดจากผู้ใหญ่ใบแปด
ต้นภายในการรักษาแต่ละ ทั้งหมด 20 มก. ผักกาดหอมตัวอย่าง
( ยิง FW ) พื้นเป็นปูน พื้นดินถูกล้างโดยใช้
80% อะซิโตนและต่อมากรองสารพิษตกค้าง ล้าง
คืออีกครั้งกับ 80% ) และกรองจนใบเป็นสีขาว .
ทั้งสารละลายมาผสมกับน้ำกลั่นเพิ่มปริมาณปริมาณ 10 มล.
ความหนาแน่นแสงของสารสกัดวัด
กับ uv-1200 Spectrophotometer ( จีน mapada เซี่ยงไฮ้ )
ผม nm ( จากผม ) สำหรับปริมาณคลอโรฟิลล์ เอ ( CHL ) , 645 nm ( จากเธอ )
คลอโรฟิลล์บี ( CHL ) B , และ 470 nm ( ( 470 ) แคโรทีนอยด์ ( รถยนต์ )
ความเข้มข้นของคลอโรฟิลล์และแคโรทีนอยด์เป็น
ใช้สมการต่อไปนี้ ( lichtenthaler และ wellburn , 1983 )