The fungal isolateA. lentulusis an

The fungal isolate
A. lentulus
is an alkali, thermo and halo
tolerant fungus (
Kaushik and Malik, 2010
) and has already beenmplicated for dye (
Kaushik and Malik, 2013
) and metal (
Mishra
and Malik, 2012
) remediation processes. The ability of this strain
for treatment of dye bearing wastewaters from textile and pulp and
paper industries has also been established. Thus in the present
study, the fungal isolate was tested for the production of xylanase
enzyme utilizing various low cost substrates and nitrogen source
through solid state fermentation. Further the potential for appli-
cation of this enzyme in bleaching process in termsof cellulase-free
nature, pH and temperature optima and pH and thermo stability
pro
fi
les was evaluated. Simultaneously, utilization of spent fer-
mented slurry (slurry left over after the enzyme elution)
for thedye was also attempted
removal of anionic (Acid Navy Blue) and cationic

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกเชื้อราLentulus อ.เป็นด่าง เทอร์โม และ halo(ทนกับเชื้อราKaushik และมาลิก 2010) และมี beenmplicated สำหรับ(ย้อมแล้วKaushik และมาลิก 2013) และโลหะ(มิชราเกส์และมาลิ ก 2012) กระบวนการดำเนินการแก้ไข ความสามารถของนี้ต้องใช้ที่ย้อมเรือง wastewaters จากสิ่งทอและเยื่อกระดาษ และนอกจากนี้การสร้างอุตสาหกรรมกระดาษ ดังนั้นในปัจจุบันการศึกษา แยกเชื้อราได้รับการทดสอบสำหรับการผลิตของไซลาเนสเอนไซม์ที่ใช้ต้นทุนต่ำพื้นผิวต่าง ๆ และแหล่งไนโตรเจนผ่านของแข็งหมัก เพิ่มเติมศักยภาพสำหรับ application ของเอนไซม์นี้ในการฟอกสีกระบวนการ termsof ฟรี cellulaseธรรมชาติ พติค่า pH และอุณหภูมิ และค่า pH และเทอร์โมเสถียรภาพโปไร้สายเลสถูกประเมิน พร้อมกัน การใช้ประโยชน์ของใช้จ่าย fer-mented สารละลาย (สารละลายที่เหลืออยู่หลัง elution เอนไซม์) สำหรับ thedye ยังมีความพยายามเอาของย้อม (กรดสี น้ำเงิน) และ cationic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เชื้อราแยก
A. lentulus
เป็นด่างร้อนและรัศมี
เชื้อราใจกว้าง (
Kaushik และมาลิก, 2010
) และได้ beenmplicated แล้วสำหรับย้อม (
Kaushik และมาลิก, 2013
) และโลหะ (
Mishra
และมาลิก, 2012
) กระบวนการฟื้นฟู ความสามารถของสายพันธุ์นี้
ในการรักษาสีย้อมแบกน้ำเสียจากสิ่งทอและเยื่อกระดาษและ
อุตสาหกรรมกระดาษยังได้รับการจัดตั้งขึ้น ดังนั้นในปัจจุบัน
การศึกษาแยกเชื้อราได้รับการทดสอบในการผลิตเอนไซม์
เอนไซม์ที่ใช้พื้นผิวที่มีต้นทุนต่ำต่างๆและแหล่งไนโตรเจน
ผ่านการหมักของรัฐที่มั่นคง นอกจากนี้การที่มีศักยภาพสำหรับพลิเคชั่น
ไอออนบวกของเอนไซม์นี้อยู่ในขั้นตอนการฟอกสีใน termsof เซลลูเลสฟรี
ธรรมชาติพีเอชและอุณหภูมิที่ดีที่สุดและความเป็นกรดด่างและความมั่นคงร้อน
โปร
ไฟ
les ถูกประเมิน ในขณะเดียวกันการใช้ประโยชน์จากการใช้จ่าย fer-
ผสมได้ชัดเจน (สารแขวนลอยเหลือหลังจากชะเอนไซม์)
สำหรับ thedye พยายามยัง
กำจัดของประจุลบ (กรดน้ำเงินคราม) และประจุบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกเชื้อรา
A
เลนเทอเลิสเป็นด่าง , เทอร์โมและรัศมี
ราใจกว้าง (

ส่วนให และมาลิค 2553 ) และได้ beenmplicated สำหรับย้อม (
ส่วนให และ มาลิค ปี 2013 และโลหะ (

)

และ Mishra มาลิค 2012 ) กระบวนการในการฟื้นฟู ความสามารถของสายพันธุ์นี้
รักษาสีเรืองน้ำทิ้งจากสิ่งทอและอุตสาหกรรมเยื่อและกระดาษ
ยังได้รับการจัดตั้งขึ้น ดังนั้นในการศึกษา
,การแยกเชื้อราทดสอบสำหรับการผลิตเอนไซม์ไซลาเนส
ใช้สารอาหารราคาถูก และแหล่งไนโตรเจน
ผ่านการหมักของแข็งต่างๆ เพิ่มเติมศักยภาพในการประยุกต์ -
การของเอนไซม์ในกระบวนการฟอกสีในรูปเซลลูเลสฟรี
ธรรมชาติ pH และอุณหภูมิ และ pH และเทอร์โม Optima เสถียรภาพ


โปร Fi เลสถูกประเมิน พร้อมกัน การใช้เฟอร์ -
mented ของเหลว ( Slurry ที่เหลือหลังจากเอนไซม์ ( ) thedye ยังพยายาม

สำหรับการกำจัดของประจุลบ ( กรดสีน้ำเงิน ) และประจุบวก