Fractionation of apple peel polyphe

Fractionation of apple peel polyphenols
The polyphenolic extract of apple peel (300 ml) was loaded on
400 g adsorbent resin (Sorbent SP-207-05 sepabead resin brominated,
250 lm, Sorbent Tech., Norcross, GA, USA) packed into a
chromatography column (46  2.3 cm, length and internal diameter).
The column was equilibrated with deionized water and maintained in 25% ethanol in water (Rupasinghe et al., 2010). The
prepared concentrated extract (as described in Section 2.3: in
50% ethanol, 300–400 ml) was loaded onto the column. The column
was washed with three bed volumes of water (425 ml each)
to remove all water-soluble compounds, including sugars, until
the Brix value of washed eluent reached

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกส่วนของแอปเปิ้ลเปลือกโพลีฟีนสารสกัด polyphenolic ของเปลือกแอปเปิ้ล (300 ml) ถูกโหลดใน400 กรัม (ดูดซับ SP-207-05 sepabead ยาง brominated, adsorbent เรซิน250 lm เทคโนโลยีดูดซับ Norcross, GA, USA) รวบรวมไว้ในการคอลัมน์ chromatography (46 2.3 ซม. ความยาว และเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน)คอลัมน์ equilibrated ด้วยน้ำ deionized และรักษาในเอทานอล 25% ในน้ำ (Rupasinghe et al., 2010) ที่สารสกัดเข้มข้นที่เตรียมไว้ (ตามที่อธิบายไว้ในส่วน 2.3: ใน50% เอทานอล 300-400 ml) ถูกโหลดลงในคอลัมน์ คอลัมน์ถูกล้าง ด้วยวอลุ่มระดับสามเตียงน้ำ (425 ml แต่ละ)เอาสารที่ละลายในทั้งหมด รวมทั้งน้ำตาล จนถึงค่า Brix ของ eluent ที่ซักแล้วถึง < 0.01 ล้างน้ำeluent รวบรวมสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม สารฟีนอมีแบ่งใช้การไล่ระดับสี 20 – 100% เอทานอลอควี ที่คอลัมน์ถูก eluted กับ 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60%และเอทานอล 70% (425 ml ละ) ให้แยกส่วน F1, F2, F3, F4F5, F6, F7, F8 และ F9 ตามลำดับ คอลัมน์ได้รับการป้องกันจากแสงในระหว่างการดำเนินการทั้งหมด เศษส่วนทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่C 4 สำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกของโพลีฟีเปลือกแอปเปิ้ลสารสกัดโพลีฟีเปลือกแอปเปิ้ล (300 มล.) ได้รับการโหลดใน 400 กรัมตัวดูดซับเรซิน (ดูดซับ SP-207-05 sepabead เรซินโบรมีน, 250 ลูเมนเทคดูดซับ., แอตแลนตา, GA, USA) บรรจุลงในโคคอลัมน์ (46? 2.3 ซม. ความยาวและขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางภายใน). คอลัมน์ถูก equilibrated ด้วยน้ำปราศจากไอออนและการบำรุงรักษาในเอทานอล 25% ในน้ำ (Rupasinghe et al., 2010) เข้มข้นเตรียมสารสกัด (ตามที่อธิบายไว้ในมาตรา 2.3 ในเอทานอล50% 300-400 มล.) ได้รับการโหลดลงคอลัมน์ คอลัมน์ถูกล้างด้วยสามเล่มเตียงน้ำ (425 มล. แต่ละคน) ที่จะลบทั้งหมดสารที่ละลายน้ำได้รวมทั้งน้ำตาลจนค่า Brix ของตัวชะล้างถึง <0.01 ล้างน้ำชะเก็บสำหรับการวิเคราะห์ต่อ สารประกอบฟีนอลถูก fractionated ใช้ 20-100% เอทานอลไล่ระดับสีน้ำ คอลัมน์ถูกชะ 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 60% และเอทานอล 70% (425 มล.) เป็นผลผลิตเศษส่วน F1, F2, F3, F4, F5 , F6, F7, F8 และ F9 ตามลำดับ คอลัมน์ที่ได้รับการป้องกันจากแสงในระหว่างการดำเนินการทั้งหมด เศษส่วนทั้งหมดถูกเก็บไว้ที่4 องศาเซลเซียสสำหรับการวิเคราะห์ต่อ